Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2008 |
Autor(a) principal: |
Nogueira, Lucas de Lima |
Orientador(a): |
Barral Netto, Manoel |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34922
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Resumo: |
A Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada por um patógeno exclusivamente humano, o Mycobacterium Tuberculosis (Mtb). Nosso objetivo foi avaliar se uma nova lectina do Mtb, Rv1419p, apresenta um papel modulatório em macrófagos J774 in vitro assim como investigamos a resposta imune celular de pacientes com Tuberculose a essa proteína. Um banco de dados de lectinas, de diferentes espécies, foi construído para a mineração das sequências de proteínas hipotéticas que foram geradas a partir da análise de genoma de M. Tuberculosis H37Rv. Identificamos uma proteína hipotética codificada pelo gene Rv1419 e produzimos a proteína recombinante. Observamos que a produção de TNF-a induzida pela proteína recombinante foi dependente do tempo e da dose, mas independente do domínio lectínico. Observamos também por imunofluorescência que a proteína recombinante foi capaz de interagir com a superfície celular de macrófagos J774 em cultura. Em adição, observamos que níveis detectáveis de citocinas Th1 (IFN-y e THF-a) e Th2 (IL-10) foram secretadas por CMSP de pacientes com Tuberculose em resposta a proteínas do filtrado de cultura do bacilo (CFP) e à proteína recombinante, demonstrando que a Rv1419p é capaz de induzir uma resposta imune celular em pacientes com Tuberculose. |