Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Gonçalves, Barbara Simonson |
| Orientador(a): |
Bou Habib, Dumith Chequer |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/52525
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Resumo: |
A liberação das redes extracelulares é um mecanismo da resposta imune inata mediada por neutrófilos, que se caracteriza pela exteriorização de cromatina associada a proteínas de grânulos e citoplasmáticas sob a forma de uma rede/armadilha (Neutrophil Extracellular Traps – NETs). Neutrófilos liberam NETs após sua ativação por inúmeros agentes, inclusive o HIV-1, o qual é retido e inativado por essas redes. Estudo prévio de nosso grupo demonstrou que NETs liberadas por neutrófilos de indivíduos saudáveis inibem fortemente a replicação do HIV-1 em macrófagos infectados in vitro. Embora o cenário da infecção pelo HIV-1 favoreça o recrutamento e ativação de neutrófilos, e a indução de NETs, não está claro se neutrófilos de pessoas vivendo com HIV (PVH) liberam NETs in vitro e se essas estruturas estão presentes no plasma. O presente trabalho teve por objetivo verificar essa liberação in vitro, e se as NETs são capazes de modificar a replicação viral em macrófagos. Observou-se níveis elevados de complexos DNA-elastase no plasma, que se correlacionam positivamente com a concentração de LPS circulante, e que os neutrófilos desses indivíduos são capazes de liberar NETs in vitro mediante ativação com IL-8 e TNF-α. Isto sugere que a infecção pelo HIV-1 amplia a formação e a circulação de NETs e que a translocação microbiana pode contribuir para esse fenômeno. Observou-se também que as NETs reduzem a replicação viral em macrófagos infectados in vitro pelo HIV-1 e que a mieloperoxidase recombinante é capaz de reproduzir essa inibição. Além disso, foi verificada uma redução na integração do cDNA viral ao genoma da célula hospedeira, o que explica, pelo menos em parte, a inibição da replicação pelas NETs. Estes resultados indicam, portanto, a participação das NETs na fisiopatogenia da infecção pelo HIV-1 |
