Avaliação da atividade inflamatória da saliva de L. longipalpis utilizando o modelo do bolsão inflamatório

• Ano de defesa: 2006
• Autor(a) principal: Teixeira, Clarissa Romero
• Orientador(a): Barral Netto, Manoel
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz
• Link de acesso: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34508

As leishmanioses são causadas por parasitas do gênero Leishmania, importantes parasitas intracelulares de macrófagos que se manifestam em formas clínicas diferentes. A resposta imune celular é a resposta protetora efetiva contra parasitas intracelulares. Já foi demonstrado que algumas lectinas de plantas foram capazes de induzir a produção, por células mononucleares murinas, de óxido nítrico (NO), interferon gama (IFN-y) e IL-12, moléculas importantes em uma resposta celular. No presente trabalho nós investigamos o potencial imunoestimulatório de três lectinas vegetais e avaliamos a possibilidade de utilizá-Ias como adjuvantes em um modelo de vacinação contra leishmnaniose cutânea experimental. Para avaliar o potencial estimulatório das lectinas, células esplênicas murinas e CMSP humanas foram estimuladas em cultura com as lectinas Canavalia brasiliensis (ConBr), Pisum arvense (PAA) ou Artocarpus integrifolia (KM(+)) e os sobrenadantes coletados para determinação da produção de IFN-y, IL-10 e IL-4. Todas as lectinas foram capazes de induzir a secreção de IFN-y e uma pequena quantidade de IL-4 por células esplênicas murinas e IFN-y, IL-10 e IL-4 por CMSP humanas. Para avaliação do potencial adjuvante, camundongos C57BU6 e BALB/c foram imunizados com as lectinas ConBr, PAA ou KM(+) com o antígeno solúvel de Leishmania amazonensis (SLA) ou com o antígeno ou lectinas isoladamente. Antes do desafio com Leishmania amazonensis BA 125, os soros dos animais imunizados foram coletados para determinação de IgG anti-Leishmania. A avaliação da infecção foi monitorada semanalmente pela medida da pata infectada. Apenas os animais imunizados com a lectina PAA e PAA+SLA produziram altos títulos de IgG anti-Leishmania. A resposta celular foi avaliada por uma reação de hipersensibilidade tardia (DTH), realizada dez semanas após o desafio. Não foi possível relacionar a resposta de DTH a um perfil de resistência. Apenas os animais imunizados com a lectina KM(+) foram protegidos parcialmente contra posterior infecção. Apesar das lectinas ConBr, PAA and KM(+) terem demonstrado estimular a secreção de moléculas capazes de direcionar uma resposta imune celular, nossos resultados sugerem que as lectinas testadas não possuem atividade adjuvante na vacinação contra Leishmania amazonensis.