Expressão do RNAm da nefrina e da podocina no sedimento urinário de cães com erliquiose monocítica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosário, Samira Arruda
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-11092024-090030/
Resumo: A erliquiose monocítica canina (EMC) é uma doença infecciosa multissistêmica com alta ocorrência em todo território brasileiro. O agente etiológico da EMC é a bactéria Ehrlichia canis (E. canis), que é transmitida aos cães pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus. Cães com doenças infecciosas, incluindo a EMC, podem apresentar glomerulonefrites e, consequentemente, lesões podocitárias. Adicionalmente à detecção da proteinúria, a quantificação do RNAm relacionado aos podócitos na urina tem sido utilizada para a avaliação da integridade da barreira de filtração glomerular. O objetivo principal desta pesquisa foi avaliar a podocitúria em cães com EMC adquirida naturalmente, além disso, também foram avaliados parâmetros laboratoriais desses animais. Para isso, foram recrutados cães (n=23) de ambos os sexos, de qualquer raça, castrados ou não, os quais foram submetidos a exame físico geral, exames complementares de rotina, como hemograma, bioquímica sérica, urinálise e determinação da relação proteína/creatinina urinária (RPC), reação em cadeia de polimerase em tempo real (qPCR) para detecção de Ehrlichia spp., e detecção e quantificação do NPHS1 e NPHS2 no sedimento urinário utilizando a técnica de transcriptase reversa (rt) e qPCR. Os exames foram realizados de maneira pontual no primeiro atendimento dos animais. Os cães foram divididos em 3 grupos: controle (n=6), formado por cães clinicamente saudáveis e com qPCR negativo para Ehrlichia spp.; EMC1 (n=8), formado por cães assintomáticos e com qPCR positivo para Ehrlichia spp.; e EMC2 (n=9), formado por cães sintomáticos e com qPCR positivo para Ehrlichia spp. A contagem de eritrócitos e plaquetas, a concentração de hemoglobina e o hematócrito foram menores no grupo EMC2 em comparação aos grupos controle e EMC1, além disso, a atividade sérica de enzimas hepáticas foi maior no grupo EMC2 em relação aos demais. No grupo EMC1, não se observou proteinúria e a expressão relativa do NPHS1 e NPHS2 não diferiu do controle. No grupo EMC2, a proteinúria foi classificada como limítrofe e a expressão relativa do NPHS1 e NPHS2 foi menor em comparação aos grupos controle e EMC1. Dessa maneira, concluímos que os cães com EMC, assintomáticos e doentes, não apresentaram aumento da podocitúria no momento da avaliação, devido à baixa expressão do NPHS1 e NPHS2 no sedimento urinário.
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spelling Expressão do RNAm da nefrina e da podocina no sedimento urinário de cães com erliquiose monocíticaNephrin and podocin mRNA expression in urine sediment of dogs with monocytic ehrlichiosisNPHS1NPHS1NPHS2NPHS2PodocitúriaPodocyturiaProteinuriaProteinúriaA erliquiose monocítica canina (EMC) é uma doença infecciosa multissistêmica com alta ocorrência em todo território brasileiro. O agente etiológico da EMC é a bactéria Ehrlichia canis (E. canis), que é transmitida aos cães pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus. Cães com doenças infecciosas, incluindo a EMC, podem apresentar glomerulonefrites e, consequentemente, lesões podocitárias. Adicionalmente à detecção da proteinúria, a quantificação do RNAm relacionado aos podócitos na urina tem sido utilizada para a avaliação da integridade da barreira de filtração glomerular. O objetivo principal desta pesquisa foi avaliar a podocitúria em cães com EMC adquirida naturalmente, além disso, também foram avaliados parâmetros laboratoriais desses animais. Para isso, foram recrutados cães (n=23) de ambos os sexos, de qualquer raça, castrados ou não, os quais foram submetidos a exame físico geral, exames complementares de rotina, como hemograma, bioquímica sérica, urinálise e determinação da relação proteína/creatinina urinária (RPC), reação em cadeia de polimerase em tempo real (qPCR) para detecção de Ehrlichia spp., e detecção e quantificação do NPHS1 e NPHS2 no sedimento urinário utilizando a técnica de transcriptase reversa (rt) e qPCR. Os exames foram realizados de maneira pontual no primeiro atendimento dos animais. Os cães foram divididos em 3 grupos: controle (n=6), formado por cães clinicamente saudáveis e com qPCR negativo para Ehrlichia spp.; EMC1 (n=8), formado por cães assintomáticos e com qPCR positivo para Ehrlichia spp.; e EMC2 (n=9), formado por cães sintomáticos e com qPCR positivo para Ehrlichia spp. A contagem de eritrócitos e plaquetas, a concentração de hemoglobina e o hematócrito foram menores no grupo EMC2 em comparação aos grupos controle e EMC1, além disso, a atividade sérica de enzimas hepáticas foi maior no grupo EMC2 em relação aos demais. No grupo EMC1, não se observou proteinúria e a expressão relativa do NPHS1 e NPHS2 não diferiu do controle. No grupo EMC2, a proteinúria foi classificada como limítrofe e a expressão relativa do NPHS1 e NPHS2 foi menor em comparação aos grupos controle e EMC1. Dessa maneira, concluímos que os cães com EMC, assintomáticos e doentes, não apresentaram aumento da podocitúria no momento da avaliação, devido à baixa expressão do NPHS1 e NPHS2 no sedimento urinário.Canine monocytic ehrlichiosis (CME) is a multisystemic infectious disease with high occurrence throughout Brazil. The etiological agent of CME is the bacterium Ehrlichia canis (E. canis), which is transmitted to dogs by the tick Rhipicephalus sanguineus. Dogs with infectious diseases, including CME, can develop glomerulonephritis and, consequently, podocyte lesions. In addition to the detection of proteinuria, the quantification of podocyte-related mRNA in urine has been used to evaluate the integrity of the glomerular filtration barrier. The main objective of this research was to evaluate podocyturia in dogs with naturally acquired CME; additionally, laboratory parameters of these animals were also evaluated. For this purpose, dogs (n=23) of both sexes, of any breed, neutered or not, were recruited and subjected to general physical examination, routine complementary tests such as complete blood count, serum biochemistry, urinalysis, and determination of urine protein/creatinine ratio (UPC), real-time polymerase chain reaction (qPCR) for the detection of Ehrlichia spp., and detection and quantification of NPHS1 and NPHS2 in urinary sediment using reverse transcriptase (rt) and qPCR techniques. The exams were performed at the first appointment of the animals. The dogs were divided into 3 groups: control (n=6), composed of clinically healthy dogs with negative qPCR for Ehrlichia spp.; CME1 (n=8), composed of asymptomatic dogs with positive qPCR for Ehrlichia spp.; and CME2 (n=9), composed of symptomatic dogs with positive qPCR for Ehrlichia spp. The red blood cell and platelet counts, hemoglobin concentration, and hematocrit were lower in the CME2 group compared to the control and CME1 groups. Additionally, serum liver enzyme activity was higher in the CME2 group compared to the others. In the CME1 group, no proteinuria was observed, and the relative expression of NPHS1 and NPHS2 did not differ from the control. In the CME2 group, proteinuria was classified as borderline, and the relative expression of NPHS1 and NPHS2 was lower compared to the control and CME1 groups. Thus, we concluded that dogs with CME, both asymptomatic and symptomatic, did not show increased podocyturia at the time of evaluation due to the low expression of NPHS1 and NPHS2 in urinary sediment.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPDellova, Deise Carla Almeida LeiteFukumasu, HeidgeRosário, Samira Arruda2024-04-04info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-11092024-090030/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-09-11T13:21:02Zoai:teses.usp.br:tde-11092024-090030Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-09-11T13:21:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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