Resultados da terapia a vácuo endoscópica, modalidade TT-EVT, no tratamento das deiscências e perfurações do trato digestivo superior de pacientes oncológicos atendidos em hospital de alta complexidade
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|---|---|
| Publication Date: | 2025 |
| Format: | Doctoral thesis |
| Language: | por |
| Source: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Download full: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-27032026-152948/ |
Summary: | Introdução: a terapia a vácuo endoscópica (EVT) tem sido utilizada de maneira bem-sucedida para tratar fístulas, perfurações e deiscências do trato gastrointestinal (TGI) superior. Contudo, a técnica requer materiais especiais e múltiplos exames de endoscopia. Neste estudo, apresentam-se resultados de modificação técnica da EVT, utilizando-se dois tubos, chamados TT-Drain, e irrigação em substituição ao tubo único com esponja de poliuretano na ponta, como descrito na técnica original. Apresenta-se, também, um fluxograma para padronização do manejo dessas falhas do TGI superior. O TT-Drain pode ser inserido através da narina, como sonda nasogástrica comum, ou passado através da parede, como dreno cirúrgico. Buscou-se o fechamento completo dos defeitos do TGI, confirmado por exame de imagem. Métodos: com o objetivo de avaliar a segurança e a eficácia do método analisamos retrospectivamente uma planilha de dados (RedCap®), alimentada com informações dos primeiros 30 casos consecutivos de defeitos no TGI superior. Os dados revisados foram: a natureza da indicação da terapia, se primária ou de resgate após falha da terapia inicial; o tipo de defeito, se deiscências de anastomoses cirúrgicas, perfurações ou fístulas crônicas; o tamanho do defeito na parede do trato digestório; o volume da cavidade formada; o procedimento ou evento que induziu à formação do defeito e sua localização; o tempo transcorrido entre o procedimento inicial que gerou o defeito, seu diagnóstico e o início da terapia; a via de acesso para instalação da terapia, se transnasal, transparietal ou mista; a dosagem da albumina sérica no momento da instalação do vácuo, contagem de leucócitos e da proteína C reativa (PCR) em três momentos (na instalação, com uma e com três semanas de terapia); o sucesso técnico, definido pelo posicionamento adequado do sistema de aspiração com pressão negativa efetiva; a via de nutrição utilizada no momento do início da TT-EVT; outros tratamentos realizados; o número de endoscopias realizadas; o tempo de duração da terapia; o sucesso clínico, definido pelo fechamento completo do defeito, confirmado por exame de imagem; o tempo de internação; os eventos adversos e a mortalidade. Resultados: dados dos 30 casos iniciais foram revisados. O fluxograma proposto foi desenvolvido ao longo dessa casuística inicial. Os sucessos técnico e clínico foram de 100% e 86,7%, respectivamente. As coleções torácicas provaram-se o maior desafio, com menor resolução (70%) e maior mortalidade durante a internação (50%). Todas as coleções cervicais e 94,1% das abdominais foram resolvidas. A PCR apresentou queda estatisticamente significante ao longo das três primeiras semanas de tratamento, enquanto a contagem de leucócitos pouco se alterou. Vinte pacientes não apresentaram nenhum evento adverso, os outros 10 apresentaram 19 eventos, sendo 4 deslocamentos, 2 obstruções do sistema de aspiração, 2 eventos durante a realização dos exames endoscópicos, 5 estenoses e 6 óbitos. Quatro pacientes morreram durante a terapia e dois durante a mesma internação, porém com os defeitos já fechados. A média de duração da terapia foi de 24 dias e a média do número de endoscopias realizadas foi 3. Conclusões: esta abordagem padronizada com a modificação da EVT, utilizando dois tubos e irrigações frequentes, foi eficaz e segura em diferentes defeitos do TGI superior. |
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Resultados da terapia a vácuo endoscópica, modalidade TT-EVT, no tratamento das deiscências e perfurações do trato digestivo superior de pacientes oncológicos atendidos em hospital de alta complexidadeOutcomes of endoscopic vacuum therapy, TT-EVT modality, in the management of upper gastrointestinal tract leaks and perforations in oncologic patients treated at a high-complexity hospitalCirurgia do aparelho digestivoDeiscênciaDigestive system surgical proceduresEndoscopiaEndoscopyFistulaFístulaGastrointestinal tractIntestinal perforationPerfuraçãoSurgical wound dehiscenceTrato gastrointestinalVácuoVacuumIntrodução: a terapia a vácuo endoscópica (EVT) tem sido utilizada de maneira bem-sucedida para tratar fístulas, perfurações e deiscências do trato gastrointestinal (TGI) superior. Contudo, a técnica requer materiais especiais e múltiplos exames de endoscopia. Neste estudo, apresentam-se resultados de modificação técnica da EVT, utilizando-se dois tubos, chamados TT-Drain, e irrigação em substituição ao tubo único com esponja de poliuretano na ponta, como descrito na técnica original. Apresenta-se, também, um fluxograma para padronização do manejo dessas falhas do TGI superior. O TT-Drain pode ser inserido através da narina, como sonda nasogástrica comum, ou passado através da parede, como dreno cirúrgico. Buscou-se o fechamento completo dos defeitos do TGI, confirmado por exame de imagem. Métodos: com o objetivo de avaliar a segurança e a eficácia do método analisamos retrospectivamente uma planilha de dados (RedCap®), alimentada com informações dos primeiros 30 casos consecutivos de defeitos no TGI superior. Os dados revisados foram: a natureza da indicação da terapia, se primária ou de resgate após falha da terapia inicial; o tipo de defeito, se deiscências de anastomoses cirúrgicas, perfurações ou fístulas crônicas; o tamanho do defeito na parede do trato digestório; o volume da cavidade formada; o procedimento ou evento que induziu à formação do defeito e sua localização; o tempo transcorrido entre o procedimento inicial que gerou o defeito, seu diagnóstico e o início da terapia; a via de acesso para instalação da terapia, se transnasal, transparietal ou mista; a dosagem da albumina sérica no momento da instalação do vácuo, contagem de leucócitos e da proteína C reativa (PCR) em três momentos (na instalação, com uma e com três semanas de terapia); o sucesso técnico, definido pelo posicionamento adequado do sistema de aspiração com pressão negativa efetiva; a via de nutrição utilizada no momento do início da TT-EVT; outros tratamentos realizados; o número de endoscopias realizadas; o tempo de duração da terapia; o sucesso clínico, definido pelo fechamento completo do defeito, confirmado por exame de imagem; o tempo de internação; os eventos adversos e a mortalidade. Resultados: dados dos 30 casos iniciais foram revisados. O fluxograma proposto foi desenvolvido ao longo dessa casuística inicial. Os sucessos técnico e clínico foram de 100% e 86,7%, respectivamente. As coleções torácicas provaram-se o maior desafio, com menor resolução (70%) e maior mortalidade durante a internação (50%). Todas as coleções cervicais e 94,1% das abdominais foram resolvidas. A PCR apresentou queda estatisticamente significante ao longo das três primeiras semanas de tratamento, enquanto a contagem de leucócitos pouco se alterou. Vinte pacientes não apresentaram nenhum evento adverso, os outros 10 apresentaram 19 eventos, sendo 4 deslocamentos, 2 obstruções do sistema de aspiração, 2 eventos durante a realização dos exames endoscópicos, 5 estenoses e 6 óbitos. Quatro pacientes morreram durante a terapia e dois durante a mesma internação, porém com os defeitos já fechados. A média de duração da terapia foi de 24 dias e a média do número de endoscopias realizadas foi 3. Conclusões: esta abordagem padronizada com a modificação da EVT, utilizando dois tubos e irrigações frequentes, foi eficaz e segura em diferentes defeitos do TGI superior.Introduction: Endoscopic vacuum therapy (EVT) has been successfully employed in the treatment of fistulas, perforations, and anastomotic leaks of the upper gastrointestinal tract (UGIT). However, the technique requires special materials and multiple endoscopic procedures. This study presents the outcomes of a technical modification to EVT using a dual-tube system, referred to as TT-Drain, combined with irrigation, replacing the original single-tube design with a polyurethane sponge tip. A flowchart for standardized management of UGIT defects is also proposed. The TT-Drain can be inserted nasally, like a conventional nasogastric tube, or transmurally, as a surgical drain. The primary goal was complete closure of GI defects, confirmed by imaging studies. Methods: To assess the safety and efficacy of the modified technique, a retrospective analysis was conducted using a RedCap® database populated with data from the first 30 consecutive cases of UGIT defects. Reviewed variables included: indication for therapy (primary or rescue after failure of initial treatment); defect type (surgical anastomotic dehiscence, perforation, or chronic fistula); defect size and cavity volume; triggering procedure or event; defect location; time elapsed between the initial procedure, diagnosis, and initiation of therapy; access route (trans nasal, transmural, or combined); serum albumin levels at vacuum initiation; leukocyte count and C-reactive protein levels at three time points (initiation, one week, and three weeks); technical success (defined as correct placement of the negative pressure system); nutritional route at TT-EVT initiation; additional treatments; number of endoscopic procedures; therapy duration; clinical success (defined as complete defect closure confirmed by imaging); length of hospital stay; adverse events; and mortality. Results: Data from the initial 30 cases were reviewed. The proposed flowchart was developed throughout this initial series. Technical and clinical success rates were 100% and 86.7%, respectively. Thoracic collections posed the greatest challenge, with lower resolution rates (70.0%) and higher in-hospital mortality (50.0%). All cervical collections and 94.1% of abdominal collections were resolved. C-reactive protein levels showed a statistically significant decrease over the first three weeks of treatment, while leukocyte counts remained stable. Twenty patients experienced no adverse events; the remaining ten accounted for nineteen events: four dislodgements, two aspiration system obstructions, two endoscopy-related incidents, five stenoses, and six deaths. Four patients died during therapy, and two during the same hospitalization, although their defects had already been solved. The average duration of therapy was 24 days, with a mean of three endoscopic procedures performed. Conclusions: This standardized approach, featuring a modified EVT technique with dual tubes and frequent irrigation, proved to be effective and safe for managing various UGIT defects.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMaluf Filho, FauzeLima, Marcelo Simas de2025-12-09info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-27032026-152948/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-27T18:42:02Zoai:teses.usp.br:tde-27032026-152948Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-27T18:42:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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