Eletrodos à base de carbono para a detecção de derivados de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA)

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Main Author: Rendelucci, Adriana D\'Alessio
Publication Date: 2023
Format: Master thesis
Language: por
Source: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
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Summary: Os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA), liberados no ambiente de forma natural e antropogênica, e seus derivados tornam-se interessantes alvos de estudo, uma vez que a classe é representada por mais de 500 compostos além de serem possíveis carcinógenos. Este estudo tem como objetivo o desenvolvimento e otimização de eletrodos que possam ser utilizados para a identificação e quantificação destes compostos, em especial seus derivados nitrosos (NHPA) e aminos (AHPA). Optou-se então pela preparação e utilização de eletrodos de pasta de carbono (CPE), conhecidos por sua fácil preparação e possibilidades de modificação superficial. Apesar de muito difundidos, a preparação desses eletrodos costuma não ser reprodutível, sendo assim, para resolver esse problema, avaliou-se a influência de vários parâmetros experimentais (fonte de carbono, ordem de adição dos reagentes, etapas de homogeneização da pasta de carbono, presença ou não de pré-tratamento térmico da pasta, bem como umidificação ou não da mesma, no desempenho eletroquímico dos sensores posteriormente construídos frente ao par [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN) 6]4-. A preparação das pastas de carbono usando grafite (GRA) ou carbono vítreo (GC) em condições otimizadas foram: proporção carbono: óleo de 5:1, homogeneização da pasta com pistilo de ágata e umidificação. Estudou-se também o mecanismo de redução do grupamento nitro do composto 9- nitroantraceno (9NAnt) e este, foi similar ao mecanismo já descrito na literatura para outros nitrocompostos. No entanto, não foi possível realizar a análise quantitativa deste composto, que este tem alta capacidade adsortiva e envenena a superfície eletródica. Para a resolução desse problema, 37 eletrodos foram desenvolvidos, porém naqueles em que foi possível impedir a adsorção do nitrocomposto, não houve sinal eletroquímico. A partir disso, estudou-se a cinética adsortiva do 9NAnt em grafite, carbono vítreo e sílica mesoporosa FDU-12. Suspensões destes materiais em solução de 9NAnt 10-5 molL-1 e análise do sobrenadante por cromatografia gasosa acoplada a detector de massas mostrou que em menos de 1 min de experimento, tanto para o GRA quanto para a FDU12, houve diminuição significativa da concentração do composto em solução, indicando que o processo de adsorção ocorre rapidamente. Apesar de não apresentar sinais eletroquímicos para o 9NAnt, foi desenvolvido um material de nanopartículas de prata (nAg) depositadas em matriz de carbono, grafite ou carbono vítreo, que é promissor para aplicações eletroquímicas, especialmente pelo caráter catalítico das nAg. O procedimento proposto foi realizado em um único recipiente, one pot, e se enquadra nos Princípios da Química Verde. Por fim, realizou-se a avaliação eletroquímica do 4-aminobifenila (4AB), onde foram encontrados 3 picos de oxidação e 2 de redução. Comprovou-se que o produto formado no pico de oxidação de maior potencial é responsável pelo envenenamento da superfície eletródica. Após modificação, in situ, da superfície do eletrodo com um filme polimérico de 4AB, foi possível quantificar o aminocomposto, em concentrações na ordem de 10-6 molL-1.
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Optou-se então pela preparação e utilização de eletrodos de pasta de carbono (CPE), conhecidos por sua fácil preparação e possibilidades de modificação superficial. Apesar de muito difundidos, a preparação desses eletrodos costuma não ser reprodutível, sendo assim, para resolver esse problema, avaliou-se a influência de vários parâmetros experimentais (fonte de carbono, ordem de adição dos reagentes, etapas de homogeneização da pasta de carbono, presença ou não de pré-tratamento térmico da pasta, bem como umidificação ou não da mesma, no desempenho eletroquímico dos sensores posteriormente construídos frente ao par [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN) 6]4-. A preparação das pastas de carbono usando grafite (GRA) ou carbono vítreo (GC) em condições otimizadas foram: proporção carbono: óleo de 5:1, homogeneização da pasta com pistilo de ágata e umidificação. Estudou-se também o mecanismo de redução do grupamento nitro do composto 9- nitroantraceno (9NAnt) e este, foi similar ao mecanismo já descrito na literatura para outros nitrocompostos. No entanto, não foi possível realizar a análise quantitativa deste composto, que este tem alta capacidade adsortiva e envenena a superfície eletródica. Para a resolução desse problema, 37 eletrodos foram desenvolvidos, porém naqueles em que foi possível impedir a adsorção do nitrocomposto, não houve sinal eletroquímico. A partir disso, estudou-se a cinética adsortiva do 9NAnt em grafite, carbono vítreo e sílica mesoporosa FDU-12. Suspensões destes materiais em solução de 9NAnt 10-5 molL-1 e análise do sobrenadante por cromatografia gasosa acoplada a detector de massas mostrou que em menos de 1 min de experimento, tanto para o GRA quanto para a FDU12, houve diminuição significativa da concentração do composto em solução, indicando que o processo de adsorção ocorre rapidamente. Apesar de não apresentar sinais eletroquímicos para o 9NAnt, foi desenvolvido um material de nanopartículas de prata (nAg) depositadas em matriz de carbono, grafite ou carbono vítreo, que é promissor para aplicações eletroquímicas, especialmente pelo caráter catalítico das nAg. O procedimento proposto foi realizado em um único recipiente, one pot, e se enquadra nos Princípios da Química Verde. Por fim, realizou-se a avaliação eletroquímica do 4-aminobifenila (4AB), onde foram encontrados 3 picos de oxidação e 2 de redução. Comprovou-se que o produto formado no pico de oxidação de maior potencial é responsável pelo envenenamento da superfície eletródica. Após modificação, in situ, da superfície do eletrodo com um filme polimérico de 4AB, foi possível quantificar o aminocomposto, em concentrações na ordem de 10-6 molL-1.Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and their derivatives, which are naturally and anthropogenically released into the environment, become study targets because the class is represented by more than 500 carcinogenic compounds. This study aims to develop and optimize electrodes with potential to be used to identify and quantify these compounds, especially the nitrous (NHPA) and amino (AHPA) derivatives. We have decided to use carbon paste electrodes (CPE) as they are known for their easy preparation and the diverse possibilities for surficial modification. The preparation of these electrodes is not usually reproducible, and therefore, it was necessary to evaluate the influence of several experimental parameters like carbon source, order of addition of reagents, steps of homogenization of the carbon paste, whether pre-thermal treatment or humidification of the paste was applied or not and the electrochemical performance of the sensors built against the pair [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN) 6]4-. The preparation of carbon pastes used graphite (GRA) or glassy carbon (GC) under optimized conditions as follows: carbon: oil ratio of 5:1, homogenization of the paste with an agate pestle and humidification. It was also studied and analysed the mechanism of reduction for the nitro group of 9- nitroanthracene (9NAnt), which was like the described in the literature to others nitro compounds. However, it was not possible to conduct the quantitative analysis of 9NAnt, as it has a high adsorptive capacity and poisoned the electrode. To solve this problem, other 37electrodes were developed, however, when it was possible to prevent the adsorption of the nitro compound, there was no electrochemical signal. Afterwards, we have studied the adsorptive kinetics of 9NAnt on graphite, glassy carbon, and mesoporous silica FDU-12. By placing these materials in suspension in a solution of 10-5 molL-1 of 9Nant showed that in less than 1 min of experiment, for both GRA and FDU12, there was a significant decrease in the concentration of the compound in solution, indicating that the process occurs at high speeds. The analysis were made by gas chromatography with mass spectrum. Despite of not presenting electrochemical signals for 9NAnt, it was developed a material of silver nanoparticles (nAg) deposited on a carbon matrix, such as graphite or glassy carbon, which has potential to be used for electrochemical applications due to the catalytic nature of the nAg. The proposed procedure was conducted in one pot and fits within the Green Chemistry’s Principles. Finally, the electrochemical evaluation of 4-aminobiphenyl (4AB) was conducted, and three oxidation peaks and two reduction peaks were found. It was found that the oxidation peak of biggest potential is responsible for poisoning the electrode with its product. After in situ modification with 4AB polymeric film, it was possible to detect the analyte in concentrations in the order of 10-6 molL-1.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSerrano, Silvia Helena PiresRendelucci, Adriana D\'Alessio2023-09-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-143821/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-05-20T09:02:02Zoai:teses.usp.br:tde-30042025-143821Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-05-20T09:02:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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