Avaliação da analgesia com o bloqueio PENG associado ao bloqueio do nervo cutâneo lateral femoral em artroplastia total primária de quadril: ensaio clínico, controlado, aleatório e encoberto
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Publication Date: | 2024 |
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Summary: | Introdução: A articulação do quadril apresenta inervação complexa, o que torna um desafio a analgesia adequada no pós-operatório de artroplastia total primária de quadril (ATPQ). A dor em região lateral de coxa é importante causa de dor decorrente desta cirurgia e está diretamente relacionada à incisão cirúrgica. O bloqueio do grupo de nervos pericapsulares (bloqueio PENG) e o bloqueio do nervo cutâneo femoral lateral (BNCFL) são bloqueios periféricos sensitivos com potencial de analgesia da cápsula articular coxofemoral e da região lateral de coxa, respectivamente. O objetivo principal do estudo foi avaliar se a associação do BNCFL ao bloqueio PENG influencia a analgesia pós-operatória de cirurgias de ATPQ. Objetivos secundários incluíram identificar efeitos adversos, avaliar a presença de bloqueio motor, avaliar o uso de opioides de resgate no pós-operatório e avaliar o grau de satisfação com a analgesia do quadril operado. Métodos: Foi proposto um ensaio clínico controlado, aleatório e encoberto com 74 pacientes para cirurgias de ATPQ, em que 37 receberam o bloqueio PENG (GPENG) e os outros 37 receberam o bloqueio PENG e o BNCFL (GPENG+CFL). Foram avaliados: presença e intensidade da dor no pós-operatório em repouso e em movimento em 4, 12, 24 e 48 horas, pela escala numérica da dor (END); número de solicitações e consumo total de opioides para resgate da dor; presença de bloqueio motor; incidência de efeitos adversos; e grau de satisfação dos pacientes com a analgesia no quadril operado. Todos os pacientes foram acompanhados por 48h. Resultados: Setenta e quatro pacientes foram alocados aleatoriamente entre os grupos. Significativamente menos pacientes referiram dor no GPENG+CFL comparado ao GPENG: em repouso, em 4h (p=0,088), 12h (p=0,016) e 24h (p=0,0252); e em movimento, em 4h (p= 0,0002), 12h (p=0,0003) e 24h (p= 0,0166). Quanto à intensidade da dor, a dor moderada foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em 4h em repouso (p=0,0181) e em movimento (p=0,0032). Em 12h, dor leve e moderada foram significativamente menores no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0036) e em movimento (p=0,0025). Em 24h de pós-operatório, a dor leve foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0353). O consumo total de opioides foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG até 48h de pós-operatório (p=0,0188). Não ocorreram efeitos adversos no estudo e a incidência de bloqueio motor foi similar entre os grupos (1 em cada grupo) em 4 horas e ausente em 12h. Não houve diferença entre os grupos para o grau de satisfação (p=0,2509). Conclusão: A associação do BNCFL ao bloqueio PENG resultou em melhor analgesia em repouso e em movimento comparado ao bloqueio PENG isolado nas primeiras 24 horas após ATPQ sob incisão posterolateral. Também houve redução do consumo total de opioides em até 48h de pósoperatório sem interferência no grau de satisfação dos pacientes com a analgesia do quadril operado. |
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Avaliação da analgesia com o bloqueio PENG associado ao bloqueio do nervo cutâneo lateral femoral em artroplastia total primária de quadril: ensaio clínico, controlado, aleatório e encobertoEvaluation of analgesia with PENG block associated with lateral femoral cutaneous nerve block in primary hip arthroplasty: controlled, randomized, and blinded clinical trialAnalgesiaAnalgesiaArtroplastia total de quadrilBloqueio do grupo de nervos pericapsularesBloqueio do nervo cutâneo lateral femoralLateral cutaneous femoral nerve blockPENG blockTotal hip arthroplastyIntrodução: A articulação do quadril apresenta inervação complexa, o que torna um desafio a analgesia adequada no pós-operatório de artroplastia total primária de quadril (ATPQ). A dor em região lateral de coxa é importante causa de dor decorrente desta cirurgia e está diretamente relacionada à incisão cirúrgica. O bloqueio do grupo de nervos pericapsulares (bloqueio PENG) e o bloqueio do nervo cutâneo femoral lateral (BNCFL) são bloqueios periféricos sensitivos com potencial de analgesia da cápsula articular coxofemoral e da região lateral de coxa, respectivamente. O objetivo principal do estudo foi avaliar se a associação do BNCFL ao bloqueio PENG influencia a analgesia pós-operatória de cirurgias de ATPQ. Objetivos secundários incluíram identificar efeitos adversos, avaliar a presença de bloqueio motor, avaliar o uso de opioides de resgate no pós-operatório e avaliar o grau de satisfação com a analgesia do quadril operado. Métodos: Foi proposto um ensaio clínico controlado, aleatório e encoberto com 74 pacientes para cirurgias de ATPQ, em que 37 receberam o bloqueio PENG (GPENG) e os outros 37 receberam o bloqueio PENG e o BNCFL (GPENG+CFL). Foram avaliados: presença e intensidade da dor no pós-operatório em repouso e em movimento em 4, 12, 24 e 48 horas, pela escala numérica da dor (END); número de solicitações e consumo total de opioides para resgate da dor; presença de bloqueio motor; incidência de efeitos adversos; e grau de satisfação dos pacientes com a analgesia no quadril operado. Todos os pacientes foram acompanhados por 48h. Resultados: Setenta e quatro pacientes foram alocados aleatoriamente entre os grupos. Significativamente menos pacientes referiram dor no GPENG+CFL comparado ao GPENG: em repouso, em 4h (p=0,088), 12h (p=0,016) e 24h (p=0,0252); e em movimento, em 4h (p= 0,0002), 12h (p=0,0003) e 24h (p= 0,0166). Quanto à intensidade da dor, a dor moderada foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em 4h em repouso (p=0,0181) e em movimento (p=0,0032). Em 12h, dor leve e moderada foram significativamente menores no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0036) e em movimento (p=0,0025). Em 24h de pós-operatório, a dor leve foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0353). O consumo total de opioides foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG até 48h de pós-operatório (p=0,0188). Não ocorreram efeitos adversos no estudo e a incidência de bloqueio motor foi similar entre os grupos (1 em cada grupo) em 4 horas e ausente em 12h. Não houve diferença entre os grupos para o grau de satisfação (p=0,2509). Conclusão: A associação do BNCFL ao bloqueio PENG resultou em melhor analgesia em repouso e em movimento comparado ao bloqueio PENG isolado nas primeiras 24 horas após ATPQ sob incisão posterolateral. Também houve redução do consumo total de opioides em até 48h de pósoperatório sem interferência no grau de satisfação dos pacientes com a analgesia do quadril operado.Introduction: The hip joint has a complex innervation, which makes adequate analgesia in the postoperative period of primary total hip arthroplasty (THA) a challenge. Pain in the lateral thigh region is an important cause of pain resulting from this surgery and is directly related to the surgical incision. The pericapsular nerve group block (PENG block) and the lateral femoral cutaneous block (LFCB) are sensory peripheral blocks with potential for analgesia of the coxofemoral joint capsule and the lateral region of the thigh, respectively. This study aimed to evaluate whether the association of LFCB with PENG block influences postoperative analgesia in primary THA surgeries. Secondary objectives included identifying adverse effects, evaluating the presence of motor block, evaluating the use of postoperative rescue opioids, and evaluating the degree of satisfaction with analgesia of the operated hip. Methods: A controlled, randomized, and blinded clinical trial was proposed with 74 patients for THA surgeries, in which 37 received the PENG block (GPENG) and the other 37 received the PENG block and LFCB (GPENG+LFC). The following were assessed: presence and intensity of postoperative pain at rest and on movement using the numeric rating scale (NRS); number of requests and total consumption of opioids for pain relief at 4, 12, 24, and 48 hours; presence of motor block; incidence of adverse effects; and degree of patient\'s satisfaction with analgesia in the operated hip. All patients were followed for 48 hours. Results: Seventy-four patients were randomly allocated between groups. Significantly fewer patients reported pain in the GPENG+CFL compared to GPENG: at rest, in 4h (p=0.088), 12h (p=0.016), and 24h (p=0.0252); on movement, in 4h (p=0.0002), 12h (p=0.0003), and 24h (p=0.0166). Regarding pain intensity, moderate pain was significantly lower in the GPENG+LFC compared to GPENG at 4h at rest (p=0.0181) and on movement (p=0.0032). At 12h, mild and moderate pain were significantly lower in GPENG+LFC compared to GPENG at rest (p=0.0036) and on movement (p=0.0025). At 24h postoperative, mild pain was significantly lower in GPENG+LFC compared to GPENG at rest (p=0.0353). Total opioid consumption was significantly lower in GPENG+LFC compared to GPENG up to 48 hours postoperatively (p=0.0188). There were no adverse effects in the study and the incidence of motor blockade was similar between groups (1 in each group) at 4h and absent at 12h. There was no difference between the groups for the degree of satisfaction (p=0.2509). Conclusion: The association of LFCNB with PENG block resulted in better analgesia at rest and on movement compared to PENG block alone in the first 24 hours after THA under posterolateral incision. There was also a reduction in the total consumption of opioids within 48 hours postoperatively without interfering with the patient\'s satisfaction with the analgesia of the operated hip.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGarcia, Luís VicenteCardoso, Fabricio Azevedo2024-06-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-25092024-102400/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-10-17T13:30:02Zoai:teses.usp.br:tde-25092024-102400Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-10-17T13:30:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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Avaliação da analgesia com o bloqueio PENG associado ao bloqueio do nervo cutâneo lateral femoral em artroplastia total primária de quadril: ensaio clínico, controlado, aleatório e encoberto Cardoso, Fabricio Azevedo Analgesia Analgesia Artroplastia total de quadril Bloqueio do grupo de nervos pericapsulares Bloqueio do nervo cutâneo lateral femoral Lateral cutaneous femoral nerve block PENG block Total hip arthroplasty |
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Introdução: A articulação do quadril apresenta inervação complexa, o que torna um desafio a analgesia adequada no pós-operatório de artroplastia total primária de quadril (ATPQ). A dor em região lateral de coxa é importante causa de dor decorrente desta cirurgia e está diretamente relacionada à incisão cirúrgica. O bloqueio do grupo de nervos pericapsulares (bloqueio PENG) e o bloqueio do nervo cutâneo femoral lateral (BNCFL) são bloqueios periféricos sensitivos com potencial de analgesia da cápsula articular coxofemoral e da região lateral de coxa, respectivamente. O objetivo principal do estudo foi avaliar se a associação do BNCFL ao bloqueio PENG influencia a analgesia pós-operatória de cirurgias de ATPQ. Objetivos secundários incluíram identificar efeitos adversos, avaliar a presença de bloqueio motor, avaliar o uso de opioides de resgate no pós-operatório e avaliar o grau de satisfação com a analgesia do quadril operado. Métodos: Foi proposto um ensaio clínico controlado, aleatório e encoberto com 74 pacientes para cirurgias de ATPQ, em que 37 receberam o bloqueio PENG (GPENG) e os outros 37 receberam o bloqueio PENG e o BNCFL (GPENG+CFL). Foram avaliados: presença e intensidade da dor no pós-operatório em repouso e em movimento em 4, 12, 24 e 48 horas, pela escala numérica da dor (END); número de solicitações e consumo total de opioides para resgate da dor; presença de bloqueio motor; incidência de efeitos adversos; e grau de satisfação dos pacientes com a analgesia no quadril operado. Todos os pacientes foram acompanhados por 48h. Resultados: Setenta e quatro pacientes foram alocados aleatoriamente entre os grupos. Significativamente menos pacientes referiram dor no GPENG+CFL comparado ao GPENG: em repouso, em 4h (p=0,088), 12h (p=0,016) e 24h (p=0,0252); e em movimento, em 4h (p= 0,0002), 12h (p=0,0003) e 24h (p= 0,0166). Quanto à intensidade da dor, a dor moderada foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em 4h em repouso (p=0,0181) e em movimento (p=0,0032). Em 12h, dor leve e moderada foram significativamente menores no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0036) e em movimento (p=0,0025). Em 24h de pós-operatório, a dor leve foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG em repouso (p=0,0353). O consumo total de opioides foi significativamente menor no GPENG+CFL comparado ao GPENG até 48h de pós-operatório (p=0,0188). Não ocorreram efeitos adversos no estudo e a incidência de bloqueio motor foi similar entre os grupos (1 em cada grupo) em 4 horas e ausente em 12h. Não houve diferença entre os grupos para o grau de satisfação (p=0,2509). Conclusão: A associação do BNCFL ao bloqueio PENG resultou em melhor analgesia em repouso e em movimento comparado ao bloqueio PENG isolado nas primeiras 24 horas após ATPQ sob incisão posterolateral. Também houve redução do consumo total de opioides em até 48h de pósoperatório sem interferência no grau de satisfação dos pacientes com a analgesia do quadril operado. |
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