Electrochemical reduction and cathodic stripping voltammetric determination of clotrimazole
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Publication Date: | 2001 |
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Summary: | Clotrimazol é reduzido em eletrodo de mercúrio em tampão fosfato pH > 6 através de um processo reversível de um elétron. O processo eletródico apresenta forte efeito de adsorção, o qual pode ser minimizado na presença de Triton X-100. Clotrimazol pode ser determinado em níveis de 50 ng mL-1 quando pré-acumulado durante 3 min à -0,20 V. O método proposto foi aplicado para determinação do fármaco em formulação comercial. |
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Electrochemical reduction and cathodic stripping voltammetric determination of clotrimazoleclotrimazolecyclic voltammetrydifferential pulse polarographycathodic stripping voltammetryClotrimazol é reduzido em eletrodo de mercúrio em tampão fosfato pH > 6 através de um processo reversível de um elétron. O processo eletródico apresenta forte efeito de adsorção, o qual pode ser minimizado na presença de Triton X-100. Clotrimazol pode ser determinado em níveis de 50 ng mL-1 quando pré-acumulado durante 3 min à -0,20 V. O método proposto foi aplicado para determinação do fármaco em formulação comercial.The reduction of clotrimazole at a mercury electrode, in phosphate buffer, pH>6, involves a reversible one-electron process. The electrochemical process presents a large contribution from adsorption effects. For the differential pulse polarographic determination the addition of Triton X-100 is recommended. Clotrimazole can be determined by cathodic stripping voltammetry at 50 ng mL-1 level when pre-accumulated for 3 min at an accumulation potential of -0.20 V. The proposed method is applied successfully for the determination of clotrimazole in a commercial formulation.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Pereira, Francisco C. [UNESP]Stradiotto, Nelson Ramos [UNESP]Zanoni, Maria Valnice Boldrin [UNESP]2014-05-20T14:18:58Z2014-05-20T14:18:58Z2001-04-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article202-207application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532001000200013Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 12, n. 2, p. 202-207, 2001.0103-5053http://hdl.handle.net/11449/2571110.1590/S0103-50532001000200013S0103-50532001000200013S0103-50532001000200013.pdf00721730180057120000-0002-2296-1393SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengJournal of the Brazilian Chemical Society1.4440,357info:eu-repo/semantics/openAccess2025-05-28T05:51:30Zoai:repositorio.unesp.br:11449/25711Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462025-05-28T05:51:30Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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Clotrimazol é reduzido em eletrodo de mercúrio em tampão fosfato pH > 6 através de um processo reversível de um elétron. O processo eletródico apresenta forte efeito de adsorção, o qual pode ser minimizado na presença de Triton X-100. Clotrimazol pode ser determinado em níveis de 50 ng mL-1 quando pré-acumulado durante 3 min à -0,20 V. O método proposto foi aplicado para determinação do fármaco em formulação comercial. |
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