Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos

Bibliographic Details
Main Author: Péres, Diulle Spat
Publication Date: 2020
Format: Master thesis
Language: por
Source: Manancial - Repositório Digital da UFSM
dARK ID: ark:/26339/001300000c2c5
Download full: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/24359
Summary: Background and Purpose: Progressive multiple sclerosis (PMS) is a neurological disease associated with the development of depression and anxiety, and treatments available are unsatisfactory. The transient potential receptor ankyrin 1 (TRPA1) is a cationic channel activated by oxidative compounds, and the blockage of this receptor can reduce depression and anxiety-like behaviors in naïve mice. Thus, we investigated the role of TRPA1 in depression and anxiety-like symptoms in a PMS model in mice. Experimental Approach: PMS model was induced in C57BL/6 female mice by the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Nine days after the PMS-EAE induction, the behavioral tests (tail suspension and elevated plus maze) were performed to verify the effects of sertraline (positive control), selective TRPA1 antagonist (A-967079) and antioxidants (α-lipoic acid and apocynin). Mice’s prefrontal cortex and hippocampus were collected to evaluate biochemical and inflammatory markers. Key Results: PMS-EAE induction did not induce locomotor changes but caused depression and anxiety-like behaviors, which were reversed by sertraline, A-967079, α-lipoic acid, or apocynin treatments. The neuroinflammatory markers (Aif1, Gfap, Il1b, Il17, and Tnfα) were increased in mice’s hippocampus. Moreover, this model did not alter TRPA1 mRNA expression levels in the hippocampus but decrease TRPA1 mRNA levels in the prefrontal cortex. Moreover, PMS-EAE induced an increase in NADPH oxidase and superoxide dismutase activities, as well as an increase in TRPA1 endogenous agonists levels, H2O2 and 4-HNE. Conclusion and Implications: TRPA1 plays a fundamental role in depression and anxiety-like behaviors as observed by the PMS-EAE model and shows a possible pharmacological target for treating these symptoms in patients affected by PMS.
id UFSM_55f1ecf4c1f845458697db91febdac7a
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/24359
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongosTRPA1 involvement in depression and anxiety-like behaviors in a progressive multiple sclerosis model in miceMOG35-55SertralinaA-9670794-HNENADPH oxidaseSertralineCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIABackground and Purpose: Progressive multiple sclerosis (PMS) is a neurological disease associated with the development of depression and anxiety, and treatments available are unsatisfactory. The transient potential receptor ankyrin 1 (TRPA1) is a cationic channel activated by oxidative compounds, and the blockage of this receptor can reduce depression and anxiety-like behaviors in naïve mice. Thus, we investigated the role of TRPA1 in depression and anxiety-like symptoms in a PMS model in mice. Experimental Approach: PMS model was induced in C57BL/6 female mice by the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Nine days after the PMS-EAE induction, the behavioral tests (tail suspension and elevated plus maze) were performed to verify the effects of sertraline (positive control), selective TRPA1 antagonist (A-967079) and antioxidants (α-lipoic acid and apocynin). Mice’s prefrontal cortex and hippocampus were collected to evaluate biochemical and inflammatory markers. Key Results: PMS-EAE induction did not induce locomotor changes but caused depression and anxiety-like behaviors, which were reversed by sertraline, A-967079, α-lipoic acid, or apocynin treatments. The neuroinflammatory markers (Aif1, Gfap, Il1b, Il17, and Tnfα) were increased in mice’s hippocampus. Moreover, this model did not alter TRPA1 mRNA expression levels in the hippocampus but decrease TRPA1 mRNA levels in the prefrontal cortex. Moreover, PMS-EAE induced an increase in NADPH oxidase and superoxide dismutase activities, as well as an increase in TRPA1 endogenous agonists levels, H2O2 and 4-HNE. Conclusion and Implications: TRPA1 plays a fundamental role in depression and anxiety-like behaviors as observed by the PMS-EAE model and shows a possible pharmacological target for treating these symptoms in patients affected by PMS.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESA esclerose múltipla progressiva (EMP) é uma doença neurológica associada ao desenvolvimento de depressão e ansiedade, porém os tratamentos disponíveis são insatisfatórios. O receptor de potencial transitório anquirina 1 (TRPA1) é um canal catiônico ativado por compostos oxidativos, e o bloqueio desse receptor pode reduzir os comportamentos do tipo depressivo e ansioso em camundongos. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar o papel do TRPA1 nos sintomas do tipo depressivo e ansioso em um modelo de EMP em camundongos. O modelo EMP foi induzido em camundongos fêmeas C57BL/6 pela encefalomielite autoimune experimental (EMP-EAE). Nove dias após a indução de EMP-EAE, foram realizados testes comportamentais, como suspensão da cauda e labirinto em cruz elevado para analisar os sintomas do tipo depressivo e ansioso. Os efeitos do tipo antidepressivo e ansiolítico do antidepressivo sertralina (controle positivo), antagonista seletivo da TRPA1 (A-967079) e antioxidantes (ácido α-lipóico e apocinina) foram também avaliados. Amostras do córtex pré-frontal e do hipocampo dos camundongos controle ou induzidos foram coletadas para avaliar os marcadores bioquímicos e inflamatórios. A indução de EMP-EAE não induziu alterações locomotoras, mas causou os comportamentos do tipo depressivo e ansioso, que foram revertidos pelos tratamentos com sertralina, A-967079, ácido α-lipóico ou apocinina. Os marcadores neuroinflamatórios (Aif1, Gfap, Il-1β, Il-17 e Tnf-α) foram aumentados no hipocampo dos camundongos. Além disso, este modelo não alterou os níveis de expressão do RNAm do Trpa1 no hipocampo, mas diminuiu os níveis do RNAm do Trpa1 no córtex pré-frontal. O EMP-EAE também induziu um aumento nas atividades da NADPH oxidase e da superóxido dismutase, bem como produziu um aumento nos níveis de agonistas endógenos do TRPA1, H2O2 e 4-HNE, em amostras do córtex pré-frontal e do hipocampo. O TRPA1 desempenha um papel fundamental nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso, conforme observado pelo modelo EMP-EAE e mostra um possível alvo farmacológico para o tratamento desses sintomas em pacientes afetados pela EMP.Universidade Federal de Santa MariaBrasilFarmacologiaUFSMPrograma de Pós-Graduação em FarmacologiaCentro de Ciências da SaúdeSantos, Gabriela Trevisan doshttp://lattes.cnpq.br/7186082133291911Antoniazzi, Caren Tatiane de DavidBochi, Guilherme VargasSilveira, Paulo Cesar LockPéres, Diulle Spat2022-05-19T12:54:14Z2022-05-19T12:54:14Z2020-09-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/24359ark:/26339/001300000c2c5porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2022-05-19T12:54:14Zoai:repositorio.ufsm.br:1/24359Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2022-05-19T12:54:14Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
TRPA1 involvement in depression and anxiety-like behaviors in a progressive multiple sclerosis model in mice
title Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
spellingShingle Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
Péres, Diulle Spat
MOG35-55
Sertralina
A-967079
4-HNE
NADPH oxidase
Sertraline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
title_short Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
title_full Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
title_fullStr Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
title_full_unstemmed Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
title_sort Envolvimento do canal TRPA1 nos comportamentos do tipo depressivo e ansioso em um modelo de esclerose múltipla progressiva em camundongos
author Péres, Diulle Spat
author_facet Péres, Diulle Spat
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Santos, Gabriela Trevisan dos
http://lattes.cnpq.br/7186082133291911
Antoniazzi, Caren Tatiane de David
Bochi, Guilherme Vargas
Silveira, Paulo Cesar Lock
dc.contributor.author.fl_str_mv Péres, Diulle Spat
dc.subject.por.fl_str_mv MOG35-55
Sertralina
A-967079
4-HNE
NADPH oxidase
Sertraline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
topic MOG35-55
Sertralina
A-967079
4-HNE
NADPH oxidase
Sertraline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
description Background and Purpose: Progressive multiple sclerosis (PMS) is a neurological disease associated with the development of depression and anxiety, and treatments available are unsatisfactory. The transient potential receptor ankyrin 1 (TRPA1) is a cationic channel activated by oxidative compounds, and the blockage of this receptor can reduce depression and anxiety-like behaviors in naïve mice. Thus, we investigated the role of TRPA1 in depression and anxiety-like symptoms in a PMS model in mice. Experimental Approach: PMS model was induced in C57BL/6 female mice by the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Nine days after the PMS-EAE induction, the behavioral tests (tail suspension and elevated plus maze) were performed to verify the effects of sertraline (positive control), selective TRPA1 antagonist (A-967079) and antioxidants (α-lipoic acid and apocynin). Mice’s prefrontal cortex and hippocampus were collected to evaluate biochemical and inflammatory markers. Key Results: PMS-EAE induction did not induce locomotor changes but caused depression and anxiety-like behaviors, which were reversed by sertraline, A-967079, α-lipoic acid, or apocynin treatments. The neuroinflammatory markers (Aif1, Gfap, Il1b, Il17, and Tnfα) were increased in mice’s hippocampus. Moreover, this model did not alter TRPA1 mRNA expression levels in the hippocampus but decrease TRPA1 mRNA levels in the prefrontal cortex. Moreover, PMS-EAE induced an increase in NADPH oxidase and superoxide dismutase activities, as well as an increase in TRPA1 endogenous agonists levels, H2O2 and 4-HNE. Conclusion and Implications: TRPA1 plays a fundamental role in depression and anxiety-like behaviors as observed by the PMS-EAE model and shows a possible pharmacological target for treating these symptoms in patients affected by PMS.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-09-25
2022-05-19T12:54:14Z
2022-05-19T12:54:14Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsm.br/handle/1/24359
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/26339/001300000c2c5
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/24359
identifier_str_mv ark:/26339/001300000c2c5
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Farmacologia
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Centro de Ciências da Saúde
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Farmacologia
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Centro de Ciências da Saúde
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.br
_version_ 1847103484857417728