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Caracterização de células pluripotentes indiferenciadas do saco vitelino de ratas wistar diabética

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Main Author: Santos, José Ronaldo Alves dos
Publication Date: 2013
Format: Master thesis
Language: por
Source: Repositório Institucional da UFS
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Summary: Introduction: Stem cell therapy has been applied as coadjutant or treatment for some diseases or disorders. A range of sources of pluripotent cells have been investigated as placental, umbilical cord, teeth pulp, fat. However pluripotent cell behavior submitted to a concomitant physiological disorder as diabetes has been no fully understood. Methods: We aimed to evaluate proliferative potential, and the characterization of stem cells markers for potential cell differentiation, mitochondrial activity, cell cycle and apoptosis in samples of stem cells from yolk sacs obtained from rats in 15 and 20 gd in normal and hyperglycemic conditions using flow cytometry to analyze cell cycle stages, mitochondrial membrane potential, expression of Stro-1, CD90, Nanog, Oct 3/4, CD117, CD115, CD 44, CD34, VEGF-R1, COX-2, MCP-1, INF-₢ R1, L 1 and phosphorylated Caspase-3. Results: In diabetic groups we observed high levels of mitochondrial inactivity, intensively decreasing in G2/M phase, over expression of caspase, decreased expression of adhesion formation markers such as CD 44, CD 34, and NANOG. Increased pluripotency CD 90 receptor, VEGF-R1, TNF-R1, IL-1, COX-2, Caspese. Discussion: In the last period of gestation diabetes might be associated to permeability deregulation, mitochondrial integrity, cytochrome c release, reduction in the cell cycle progression, apoptosis activation and proliferative capacity decreasing. Conclusion: Diabetes seems to play a negative influence on yolk sac cell behavior in the last period of gestation.
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Methods: We aimed to evaluate proliferative potential, and the characterization of stem cells markers for potential cell differentiation, mitochondrial activity, cell cycle and apoptosis in samples of stem cells from yolk sacs obtained from rats in 15 and 20 gd in normal and hyperglycemic conditions using flow cytometry to analyze cell cycle stages, mitochondrial membrane potential, expression of Stro-1, CD90, Nanog, Oct 3/4, CD117, CD115, CD 44, CD34, VEGF-R1, COX-2, MCP-1, INF-₢ R1, L 1 and phosphorylated Caspase-3. Results: In diabetic groups we observed high levels of mitochondrial inactivity, intensively decreasing in G2/M phase, over expression of caspase, decreased expression of adhesion formation markers such as CD 44, CD 34, and NANOG. Increased pluripotency CD 90 receptor, VEGF-R1, TNF-R1, IL-1, COX-2, Caspese. Discussion: In the last period of gestation diabetes might be associated to permeability deregulation, mitochondrial integrity, cytochrome c release, reduction in the cell cycle progression, apoptosis activation and proliferative capacity decreasing. Conclusion: Diabetes seems to play a negative influence on yolk sac cell behavior in the last period of gestation.Introdução: A terapia com células-tronco tem sido aplicada como coadjuvante no tratamento para algumas doenças ou distúrbios. Uma variedade de células pluripotentes têm sido investigadas essas células podem ser encontradas na placenta, cordão umbilical, polpa de dentes. No entanto o comportamento de células pluripotentes submetido a um distúrbio fisiológico concomitante como diabetes não foi totalmente compreendido. Métodos: O objetivo foi avaliar o potencial de proliferação, e a caracterização de marcadores de células-tronco para diferenciação potencial celular, atividade mitocondrial, ciclo celular e apoptose das células-tronco do saco vitelino obtidos de ratas em 15 e 20 gd em condições normais e hiperglicêmicos usando a citometria de fluxo para analisar as fases do ciclo celular, o potencial da membrana mitocondrial, a expressão de Stro-1, CD90, Nanog, Out 3/4, CD117, CD115, CD 44, CD34, de VEGF-R1, a COX-2, a MCP-1, IFN-₢ R1, L 1 e a caspase-3. Resultados: Nos grupos diabéticos observou-se elevados níveis de inatividade mitocondrial, diminuindo intensamente em fase G2 / M, sobre a expressão de caspase, diminuição da expressão dos marcadores formadores de adesão como CD 44, CD 34, e NANOG. Aumento da Pluripotencia dos receptores CD 90, VEGF-R1, TNF-R1, IL-1, COX-2, Caspese Discussão: No último período de diabetes gestacional pode estar associado à desregulamentação permeabilidade, integridade mitocondrial, liberação de citocromo c, redução da progressão do ciclo celular, ativação da apoptose e diminuição da capacidade proliferativa. Conclusão: Diabetes parece ter uma influência negativa sobre o comportamento das células do saco vitelino nos último período de gestação.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal de SergipePós-Graduação em Ciências da SaúdeUFSBRDiabetesCélulas-troncoSaco vitelinoDesenvolvimento embrionário em gestaçãoDiabetesStem cellYolk sacEmbryonic developmentGestationCNPQ::CIENCIAS DA SAUDECaracterização de células pluripotentes indiferenciadas do saco vitelino de ratas wistar diabéticaCharacterization undifferentiated pluripotent cells of the yolk sac of diabetic rats wistarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSinstname:Universidade Federal de Sergipe (UFS)instacron:UFSTEXTJOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.txtJOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.txtExtracted texttext/plain164644https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/3855/2/JOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.txt8cb99caf16ec27bafefa8d87e35a575bMD52THUMBNAILJOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.jpgJOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1422https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/3855/3/JOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf.jpga1a0c32524e96efc7f09e20b3e923b8cMD53ORIGINALJOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdfapplication/pdf1969356https://ri.ufs.br/jspui/bitstream/riufs/3855/1/JOSE_RONALDO_ALVES_SANTOS.pdf1163b6a15cd1dcb6197b569f6bff6b39MD51riufs/38552024-11-27 20:59:33.975oai:oai:ri.ufs.br:repo_01:riufs/3855Repositório InstitucionalPUBhttps://ri.ufs.br/oai/requestrepositorio@academico.ufs.bropendoar:2024-11-27T23:59:33Repositório Institucional da UFS - Universidade Federal de Sergipe (UFS)false
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