Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lorenzatto, Paola Farias
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/277559
Resumo: O status energético do metabolismo celular é responsável por regular a atividade de diversas enzimas envolvidas em diferentes processos celulares, como a divisão celular. A hidrólise da molécula de adenosina 5’-trifosfato (ATP) é a principal fonte de energia pelas células, sendo que sua concentração fisiológica impacta diretamente na atividade metabólica e no comportamento celular. Em condições fisiológicas, o processo de obtenção de ATP se inicia pela via glicolítica, que é responsável por oxidar a molécula de glicose e, posteriormente, enviar seus metabólitos para a cadeia transportadora de elétrons - a principal via de obtenção de moléculas de ATP. No entanto, em células proliferativas e em células tumorais, a glicólise se torna a principal fonte de obtenção de ATP - uma reprogramação metabólica, denominada efeito Warburg, já bem descrita em tumores. Neste contexto, este trabalho foi proposto como uma forma de validar o uso de um biossensor fluorescente repórter da razão intracelular ATP:ADP, o GW1CMV-Perceval, e verificar sua funcionalidade em células de linhagens celulares de glioblastoma humano por meio da expressão transiente do vetor e de diferentes métodos de análises de fluorescência. Os dados preliminares apresentados demonstram a funcionalidade do sensor em diferentes linhagens celulares (normal e tumoral) e sugerem a capacidade do plasmídeo em medir alterações na razão intracelular ATP:ADP induzidas por tratamentos com inibidores da via glicolítica e da fosforilação oxidativa a nível populacional e de células únicas - sendo uma potencial ferramenta para contribuir no estudo do metabolismo de células tumorais e do seu impacto na resistência aos tratamentos usuais.
id UFRGS-2_a24d9945ecf871f4e68d342d98d0de7c
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/277559
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Lorenzatto, Paola FariasLenz, GuidoDallemole, Danieli Rosane2024-08-23T06:29:35Z2024http://hdl.handle.net/10183/277559001209466O status energético do metabolismo celular é responsável por regular a atividade de diversas enzimas envolvidas em diferentes processos celulares, como a divisão celular. A hidrólise da molécula de adenosina 5’-trifosfato (ATP) é a principal fonte de energia pelas células, sendo que sua concentração fisiológica impacta diretamente na atividade metabólica e no comportamento celular. Em condições fisiológicas, o processo de obtenção de ATP se inicia pela via glicolítica, que é responsável por oxidar a molécula de glicose e, posteriormente, enviar seus metabólitos para a cadeia transportadora de elétrons - a principal via de obtenção de moléculas de ATP. No entanto, em células proliferativas e em células tumorais, a glicólise se torna a principal fonte de obtenção de ATP - uma reprogramação metabólica, denominada efeito Warburg, já bem descrita em tumores. Neste contexto, este trabalho foi proposto como uma forma de validar o uso de um biossensor fluorescente repórter da razão intracelular ATP:ADP, o GW1CMV-Perceval, e verificar sua funcionalidade em células de linhagens celulares de glioblastoma humano por meio da expressão transiente do vetor e de diferentes métodos de análises de fluorescência. Os dados preliminares apresentados demonstram a funcionalidade do sensor em diferentes linhagens celulares (normal e tumoral) e sugerem a capacidade do plasmídeo em medir alterações na razão intracelular ATP:ADP induzidas por tratamentos com inibidores da via glicolítica e da fosforilação oxidativa a nível populacional e de células únicas - sendo uma potencial ferramenta para contribuir no estudo do metabolismo de células tumorais e do seu impacto na resistência aos tratamentos usuais.The energetic status of cellular metabolism is responsible for regulating the activity of several enzymes involved in different cellular processes, such as cell division. The hydrolysis of the adenosine 5'-triphosphate (ATP) molecule is the main source of energy for cells, and its physiological concentration directly impacts metabolic activity and cellular behavior. Under physiological conditions, the process of obtaining ATP begins through the glycolytic pathway, which is responsible for oxidizing the glucose molecule and, subsequently, sending its metabolites to the electron transport chain - the main route for obtaining ATP molecules. However, in proliferative cells and tumor cells, glycolysis becomes the main source of obtaining ATP - a metabolic reprogramming, called the Warburg effect, already well described in tumors. In this context, this study was proposed to validate the use of a fluorescent biosensor reporter of the intracellular ATP:ADP ratio, the GW1CMV-Perceval, and verify its functionality in cells from human glioblastoma cell lines through transient expression of the vector and different fluorescence analysis methods. The preliminary data presented demonstrate the functionality of the sensor in different cell lines (normal and tumor) and suggest the ability of the plasmid to report changes in the intracellular ATP:ADP ratio induced by treatments with inhibitors of the glycolytic pathway and oxidative phosphorylation at a population level and in single cells - being a potential tool to contribute to the study of tumor cell metabolism and its impact on resistance to usual treatments.application/pdfporTrifosfato de adenosinaLinhagem celular tumoralGlioblastomaReprogramação metabólicaMicroscopia confocalFluorescênciaATPPercevalMetabolic reprogrammingCancerValidação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de Ciências Básicas da SaúdePorto Alegre, BR-RS2024Biomedicinagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001209466.pdf.txt001209466.pdf.txtExtracted Texttext/plain108689http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/277559/2/001209466.pdf.txt2c0b5cb4b4d98c9ad082905f7611e4a9MD52ORIGINAL001209466.pdfTexto completoapplication/pdf1164522http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/277559/1/001209466.pdf178f8f3acb3920092efc31363627e26aMD5110183/2775592024-08-24 06:42:23.788741oai:www.lume.ufrgs.br:10183/277559Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2024-08-24T09:42:23Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
title Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
spellingShingle Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
Lorenzatto, Paola Farias
Trifosfato de adenosina
Linhagem celular tumoral
Glioblastoma
Reprogramação metabólica
Microscopia confocal
Fluorescência
ATP
Perceval
Metabolic reprogramming
Cancer
title_short Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
title_full Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
title_fullStr Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
title_full_unstemmed Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
title_sort Validação de biossensor fluorescente da razão intracelular ATP : ADP em células vivas
author Lorenzatto, Paola Farias
author_facet Lorenzatto, Paola Farias
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Lorenzatto, Paola Farias
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Lenz, Guido
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Dallemole, Danieli Rosane
contributor_str_mv Lenz, Guido
Dallemole, Danieli Rosane
dc.subject.por.fl_str_mv Trifosfato de adenosina
Linhagem celular tumoral
Glioblastoma
Reprogramação metabólica
Microscopia confocal
Fluorescência
topic Trifosfato de adenosina
Linhagem celular tumoral
Glioblastoma
Reprogramação metabólica
Microscopia confocal
Fluorescência
ATP
Perceval
Metabolic reprogramming
Cancer
dc.subject.eng.fl_str_mv ATP
Perceval
Metabolic reprogramming
Cancer
description O status energético do metabolismo celular é responsável por regular a atividade de diversas enzimas envolvidas em diferentes processos celulares, como a divisão celular. A hidrólise da molécula de adenosina 5’-trifosfato (ATP) é a principal fonte de energia pelas células, sendo que sua concentração fisiológica impacta diretamente na atividade metabólica e no comportamento celular. Em condições fisiológicas, o processo de obtenção de ATP se inicia pela via glicolítica, que é responsável por oxidar a molécula de glicose e, posteriormente, enviar seus metabólitos para a cadeia transportadora de elétrons - a principal via de obtenção de moléculas de ATP. No entanto, em células proliferativas e em células tumorais, a glicólise se torna a principal fonte de obtenção de ATP - uma reprogramação metabólica, denominada efeito Warburg, já bem descrita em tumores. Neste contexto, este trabalho foi proposto como uma forma de validar o uso de um biossensor fluorescente repórter da razão intracelular ATP:ADP, o GW1CMV-Perceval, e verificar sua funcionalidade em células de linhagens celulares de glioblastoma humano por meio da expressão transiente do vetor e de diferentes métodos de análises de fluorescência. Os dados preliminares apresentados demonstram a funcionalidade do sensor em diferentes linhagens celulares (normal e tumoral) e sugerem a capacidade do plasmídeo em medir alterações na razão intracelular ATP:ADP induzidas por tratamentos com inibidores da via glicolítica e da fosforilação oxidativa a nível populacional e de células únicas - sendo uma potencial ferramenta para contribuir no estudo do metabolismo de células tumorais e do seu impacto na resistência aos tratamentos usuais.
publishDate 2024
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-08-23T06:29:35Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2024
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/277559
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001209466
url http://hdl.handle.net/10183/277559
identifier_str_mv 001209466
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/277559/2/001209466.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/277559/1/001209466.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 2c0b5cb4b4d98c9ad082905f7611e4a9
178f8f3acb3920092efc31363627e26a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br
_version_ 1834472335764094976