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O uso de terapias adjuvantes e seus efeitos antitumorais no melanoma experimental em camundongos C57BL/6

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Maiara Nelma Bonfim
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/37745
Resumo: Imiquimode (IMIQ), é um agonista de TLR7 que potencializa a resposta antitumoral de forma rápida e persistente e o bacilo Calmette-Guérin (BCG) é uma vacina (cepa) atenuada do Mycobacterium bovis, que induz uma robusta ativação do sistema imune, o que pode ser uma importante ajuda na resposta antitumoral. Este estudo teve como objetivo testar os efeitos do IMIQ no melanoma experimental para determinar se ele é essencial para restringir o crescimento do tumor e para prolongar a sobrevida animal após o tratamento em camundongos C57Bl/6 selvagem (WT) e C57Bl/6 que não possuem a molécula de CD1 (CD1-/-). Tencionou-se ainda testar a vacina BCG como uma terapia adjuvante anti-melanoma em animais C57Bl/6 selvagens. Os camundongos foram tratados com IMIQ ou BCG depois da injeção de células tumorais por via subcutânea (s.c.) no pavilhão auricular. Foram avaliados parâmetros para ambos os tratamentos como: tamanho do tumor, sobrevivência e fenótipos de células esplênicas. Além disso, as citocinas intracelulares foram avaliadas após estimulação com anti-CD3. O tratamento com IMIQ restringiu, efetivamente, o crescimento inicial do tumor e aumentou a sobrevida apenas nos animais WT. As frequências de células apresentadoras de antígeno (APC) foram maiores em animais WT do que nos animais CD1-/-, independentemente do tratamento com IMIQ. Houve um aumento no número de células NK+ perforina+ esplênicas em camundongos WT, e aumento de células T CD4+ esplênicas produtoras de IFN-g estimuladas com anti-CD3 quando comparados camundongos WT com CD1-/- tratados com IMIQ. Além disso existiu, também, o aumento de células T CD8+ esplênicas produtoras de TNF+ em células esplênicas não estimuladas dos animais WT em comparação com animais CD1-/-. Nos animais tratados com a injeção de BCG in situ, houve redução no crescimento tumoral maior sobrevida quando comparados aos animais que só receberam tumor. A nível esplênico houve aumento de células dendríticas e diminuição de células Tregs esplênicas. A produção de citocinas revelou diminuição de IL-10, aumento de INF-γ, por células T CD4+ e T CD8+ esplênicas, aumento de INF-γ e dos fatores perforina e granzima B por células NK e aumento de INF-γ por células NKT. Também a nível de tumor por análises histopatológica foi avaliado que os animais tratados com BCG possuíam maior infiltrado celular e menor porcentagem de necrose e invasão tumoral muscular. Em conclusão, animais tratados com IMIQ: os camundongos WT foram protegidos da mortalidade precoce, com uma diminuição no desenvolvimento do melanoma. Já os animais tratados com BCG houve uma limitação do desenvolvimento do tumor e aumentou significativo da sobrevida dos camundongos C57Bl/6, além do aumento do número de células infiltrando o tumor e uma menor área de necrose e invasão tumoral muscular, o que forneceu evidências de uma forte ativação do sistema imune, caracterizada pelas respostas inata e adquirida.
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Nos animais tratados com a injeção de BCG in situ, houve redução no crescimento tumoral maior sobrevida quando comparados aos animais que só receberam tumor. A nível esplênico houve aumento de células dendríticas e diminuição de células Tregs esplênicas. A produção de citocinas revelou diminuição de IL-10, aumento de INF-γ, por células T CD4+ e T CD8+ esplênicas, aumento de INF-γ e dos fatores perforina e granzima B por células NK e aumento de INF-γ por células NKT. Também a nível de tumor por análises histopatológica foi avaliado que os animais tratados com BCG possuíam maior infiltrado celular e menor porcentagem de necrose e invasão tumoral muscular. Em conclusão, animais tratados com IMIQ: os camundongos WT foram protegidos da mortalidade precoce, com uma diminuição no desenvolvimento do melanoma. Já os animais tratados com BCG houve uma limitação do desenvolvimento do tumor e aumentou significativo da sobrevida dos camundongos C57Bl/6, além do aumento do número de células infiltrando o tumor e uma menor área de necrose e invasão tumoral muscular, o que forneceu evidências de uma forte ativação do sistema imune, caracterizada pelas respostas inata e adquirida.Imiquimod (IMIQ) is a TLR7 agonist that potentiates the antitumor response quickly and persistently, and BCG is an attenuated vaccine (strain) of Mycobacterium bovis, which induces a increase in the activation of the immune system, which can be an essential aid in the antitumor response. This research aimed to test the effects of IMIQ on experimental melanoma to determine if it is essential to restrict tumor growth and to prolong animal survival after treatment in C57Bl/6 wild-type (WT) and C57Bl/6 CD1-knockout mice (CD1-/-). This study also aimed to test the BCG vaccine as an adjuvant anti- melanoma therapy in wild C57Bl/6 animals. Mice were treated with IMIQ or BCG after injection of tumor cells subcutaneously (s.c) into the pinna of the ear. Parameters for both treatments were evaluated, such as tumor size, survival, and splenic cell phenotypes were analyzed. Furthermore, intracellular cytokines were evaluated after stimulation with anti-CD3. Treatment with IMIQ effectively restricted initial tumor growth and increased survival only in WT animals. Antigen-presenting cell (APC) frequencies were higher in WT animals than in CD1-/- animals, regardless of IMIQ treatment. There was an increase in the number of splenic perforin+ NK+ cells in WT mice and an increase in splenic IFN-γ-producing CD4+ T cells stimulated with anti-CD3 when compared to WT mice with CD1-/- treated with IMIQ. In addition, there was also an increase in splenic CD8+ T cells producing TNF+ in unstimulated splenic cells from WT animals compared to CD1-/- animals. In animals treated with BCG injection in situ, there was reduced tumor growth and increased survival compared to animals that only received tumor cells. There was an increase in dendritic cells and a decrease in splenic Treg cells at the splenic level. Cytokine production revealed a decrease in IL-10, an increase in INF-γ by splenic CD4+ and CD8+ T cells, an increase in INF-γ and perforin and granzyme B factors by NK cells, and an increase in INF-γ by NKT cells. Also, at the tumor level, the histopathological analysis indicated that the animals treated with BCG had a greater cellular infiltrate and a lower percentage of necrosis and muscle tumor invasion. In conclusion, animals treated with IMIQ: WT mice were protected by IMIQ from early mortality, with a decrease in melanoma development. Besides, BCG treatment limited tumor development and significantly increased survival in C57Bl/6 mice, which parallels with strong activation of the immune system, characterized by innate and adaptative responses, and had a more significant infiltration of inflammatory cells and less necrosis, and muscular tumor infiltration.Submitted by Maiara Nelma Bonfim Costa (mnbc.bonfim@gmail.com) on 2023-08-28T12:16:07Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 701 bytes, checksum: 42fd4ad1e89814f5e4a476b409eb708c (MD5) TESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdf: 9622054 bytes, checksum: 2e2e975e19186582e14418032cf2c3bf (MD5)Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2023-08-29T13:10:13Z (GMT) No. of bitstreams: 2 TESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdf: 9622054 bytes, checksum: 2e2e975e19186582e14418032cf2c3bf (MD5) license_rdf: 701 bytes, checksum: 42fd4ad1e89814f5e4a476b409eb708c (MD5)Made available in DSpace on 2023-08-29T13:10:13Z (GMT). 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O uso de terapias adjuvantes e seus efeitos antitumorais no melanoma experimental em camundongos C57BL/6/. 2023. Tese de Doutorado (Programa de Pós-graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências e Saúde, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2023.reponame:Repositório Institucional da UFBAinstname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)instacron:UFBATEXTTESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdf.txtTESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdf.txtExtracted texttext/plain399831https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/37745/4/TESE%20MAIARA%20BONFIM%20tese%20pronta.pdf.txt1ef4af4c15a5fb4dee6eeb2fd9d0d4b7MD54ORIGINALTESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdfTESE MAIARA BONFIM tese pronta.pdfapplication/pdf9622054https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/37745/1/TESE%20MAIARA%20BONFIM%20tese%20pronta.pdf2e2e975e19186582e14418032cf2c3bfMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8701https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/37745/2/license_rdf42fd4ad1e89814f5e4a476b409eb708cMD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1715https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/37745/3/license.txt67bf4f75790b0d8d38d8f112a48ad90bMD53ri/377452023-09-02 02:03:50.735oai:repositorio.ufba.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://192.188.11.11:8080/oai/requestrepositorio@ufba.bropendoar:19322023-09-02T05:03:50Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)false
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