Potencial de metabólitos primários e secundários de fungos e vegetais como agentes fungicidas e antileishmaniais
| Autor(a) principal: | |
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| Data de Publicação: | 2015 |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Repositório Institucional da UECE |
| Texto Completo: | https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=106835 |
Resumo: | <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este trabalho descreve a produção de Lipases de fungos endofíticos (Vermisporiumlike </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e Emericella nidulans, isolados a partir de sementes de Jatropha curcas, bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como Dichotomophtora portulacae e D. boerhaaviae), e testá-los contra os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">dermatófitos Malassezia sp. e Microsporum canis, como bem como Leishmania </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">amazonensis e macrófagos derivados de células de medula óssea de murino. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Também foi realizada avaliação da composição fenólica e das propriedades </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">biológicas dos extratos etanólicos de Caryocar coriaceum Wittm e Ricinus communis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">L., plantas presentes no bioma brasileiro Caatinga, os extratos foram preparados com </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folhas (EEFRC) e talo (EETRC) de R. communis e folhas (EEFCC), polpa (EEPCC) e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">casca (EECCC) de frutas de C. coriaceum. Isoquercitrina foi o principal flavonóide </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">encontrado por Cromatografia Liquida de Alta Performance, em todos os extratos. O </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extrato com o maior teor de isoquercitrina foi EECCC com 129,198 μg.mL-1. EECCC </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">mostrou a melhor atividade antioxidante, em relação ao padrão. No ensaio de inibição </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de acetilcolinesterase EEFCC e EETRC demonstraram atividade inibidora superior a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">fisostigmina, padrão. Na atividade antimicrobiana os extratos mostraram semelhante </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">MIC e MFC de 39,06 e 4,88 μg.mL-1, respectivamente, para Malassezia sp. e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Microsporum canis. Os extratos mais promissores fungicidas foram os de EEFCC e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">EETRC, talvez devido à grande quantidade de flavonóides. Portanto, estes resultados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sugerem um potencial biotecnológico de metabolitos secundários de extratos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">etanólicos de C. coriaceum e R. communis para o desenvolvimento de novas drogas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">corroborando o potencial farmacológico das espécies. Extratos de Dichotomophtora </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">demonstraram melhor ação fungicida, usando patógenos fúngicos da pele animal. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Todos os extratos de fungos foram eficazes contra a forma promastigota de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Leishmania amazonensis em 5 mg.mL-1. Os extratos contra formas amastigotas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">respectivamente, causaram o decréscimo de 78,88, 39,65, 63,17 e 98,13% de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">macrófagos infectados. Os resultados atuais levam a um índice de seletividade de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">19,56, 30,68, 18,09 e 20,99, respectivamente, demonstrando o potencial destes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extratos de fungos contra patógenos da pele. As propriedades terapêuticas de fungos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e vegetais conduzem à pesquisa dos princípios ativos de várias espécies. A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exploração destes recursos pode levar a identificação de metabólitos inestimáveis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">que podem servir como drogas ou ao desenvolvimento de substâncias terapêuticas. </span></div><div style=""><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Leishmania. Produto Natural. Lipase Leishmanicida. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Fungicida. </span></div> |
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Potencial de metabólitos primários e secundários de fungos e vegetais como agentes fungicidas e antileishmaniaisCiências veterinárias Fungicidas Leishmanicida<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este trabalho descreve a produção de Lipases de fungos endofíticos (Vermisporiumlike </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e Emericella nidulans, isolados a partir de sementes de Jatropha curcas, bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como Dichotomophtora portulacae e D. boerhaaviae), e testá-los contra os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">dermatófitos Malassezia sp. e Microsporum canis, como bem como Leishmania </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">amazonensis e macrófagos derivados de células de medula óssea de murino. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Também foi realizada avaliação da composição fenólica e das propriedades </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">biológicas dos extratos etanólicos de Caryocar coriaceum Wittm e Ricinus communis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">L., plantas presentes no bioma brasileiro Caatinga, os extratos foram preparados com </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folhas (EEFRC) e talo (EETRC) de R. communis e folhas (EEFCC), polpa (EEPCC) e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">casca (EECCC) de frutas de C. coriaceum. Isoquercitrina foi o principal flavonóide </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">encontrado por Cromatografia Liquida de Alta Performance, em todos os extratos. O </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extrato com o maior teor de isoquercitrina foi EECCC com 129,198 μg.mL-1. EECCC </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">mostrou a melhor atividade antioxidante, em relação ao padrão. No ensaio de inibição </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de acetilcolinesterase EEFCC e EETRC demonstraram atividade inibidora superior a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">fisostigmina, padrão. Na atividade antimicrobiana os extratos mostraram semelhante </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">MIC e MFC de 39,06 e 4,88 μg.mL-1, respectivamente, para Malassezia sp. e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Microsporum canis. Os extratos mais promissores fungicidas foram os de EEFCC e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">EETRC, talvez devido à grande quantidade de flavonóides. Portanto, estes resultados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sugerem um potencial biotecnológico de metabolitos secundários de extratos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">etanólicos de C. coriaceum e R. communis para o desenvolvimento de novas drogas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">corroborando o potencial farmacológico das espécies. Extratos de Dichotomophtora </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">demonstraram melhor ação fungicida, usando patógenos fúngicos da pele animal. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Todos os extratos de fungos foram eficazes contra a forma promastigota de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Leishmania amazonensis em 5 mg.mL-1. Os extratos contra formas amastigotas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">respectivamente, causaram o decréscimo de 78,88, 39,65, 63,17 e 98,13% de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">macrófagos infectados. Os resultados atuais levam a um índice de seletividade de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">19,56, 30,68, 18,09 e 20,99, respectivamente, demonstrando o potencial destes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extratos de fungos contra patógenos da pele. As propriedades terapêuticas de fungos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e vegetais conduzem à pesquisa dos princípios ativos de várias espécies. A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exploração destes recursos pode levar a identificação de metabólitos inestimáveis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">que podem servir como drogas ou ao desenvolvimento de substâncias terapêuticas. </span></div><div style=""><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Leishmania. Produto Natural. Lipase Leishmanicida. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Fungicida. </span></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">This work describes the production of lipases by the fungi Vermisporium-like fungus, </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Emericella nidulans (isolated from seeds of Jatropha curcas L.), Dichotomopthora </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">potulacae and D. boerhaaviae and the assay against the dermatophytes Malassezia </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sp. and Microsporum canis, as well as Leishmania amazonensis and macrophages </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">derived from bone barrow murine cells. As well as evaluate the phenolic composition </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">and biological properties of ethanolic extracts of Caryocar coriaceum Wittmand </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Ricinus communis L., plants present in the Brazilian Biome Caatinga. The extracts </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">were prepared with leaves (EELRC) and stalk (EESRC) of R. communis and leaves </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(EELCC), pulp (EEPUCC) and peel (EEPECC) of C. coriaceum fruits. Isoquercitrin </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">was the main flavonoid found in all extracts by High Performance Liquid </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Chromatography. The extracts with the highest content of isoquercitrin was EEPECC </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">with 129.198 μg.mL-1. EEPECC showed the best antioxidant activity, compared to </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">standard. In the inhibition of the acetylcholinesterase assay EELCC and EESRC </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">demonstrated inhibitory activity higher than physostigmine. The antimicrobial activity </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">of extracts showed similar MIC and MFC of 39.06 and 4.88 μg.mL-1, respectively for </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Malassezia sp. and Microsporum canis. The most promising fungicide extracts were </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">those from EELCC and EESRC, maybe due to the large amount of flavonoids and its </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">main constituent Isoquercitrin. Therefore, these results suggest a biotechnological </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">potential of secondary metabolites of ethanolic extracts from C. coriaceum and R. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">communis for the development of new drugs, corroborating the pharmacological </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">potential of the species.Dichothomophtora extracts demonstrate best fungicidal </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">action, using animal skin fungi pathogens. All fungi crude extracts were effective</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">against promastigote form of Leishmania amazonensis at 5 mg.mL-1. The effect of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extracts against amastigote forms caused a decrease respectively of 78.88, 39.65, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">63.17 and 98.13 % of infected macrophages. The current results lead to a selectivity </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">index of 19.56, 30.68, 18.09 and 20.99 respectively, demonstrating the potential of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">these fungi extracts against skin pathogens. The therapeutic properties of fungi and </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plants lead to the search of active ingredients of various species. The exploitation of </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">these resources can lead to identification of priceless metabolites that can serve as</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">drugs or lead to the development of new therapeutic substances.</span></div><div style=""><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Keywords: Leishmania. Natural product, lipase, leishmanicidal, fungicidal.</span></div>Universidade Estadual do CearáSelene Maia de MoraisAlves, Daniela Ribeiro2022-07-08T14:20:29Z2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=106835info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2022-07-08T14:20:29Zoai:uece.br:106835Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2022-07-08T14:20:29Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse |
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<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este trabalho descreve a produção de Lipases de fungos endofíticos (Vermisporiumlike </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e Emericella nidulans, isolados a partir de sementes de Jatropha curcas, bem </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">como Dichotomophtora portulacae e D. boerhaaviae), e testá-los contra os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">dermatófitos Malassezia sp. e Microsporum canis, como bem como Leishmania </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">amazonensis e macrófagos derivados de células de medula óssea de murino. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Também foi realizada avaliação da composição fenólica e das propriedades </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">biológicas dos extratos etanólicos de Caryocar coriaceum Wittm e Ricinus communis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">L., plantas presentes no bioma brasileiro Caatinga, os extratos foram preparados com </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">folhas (EEFRC) e talo (EETRC) de R. communis e folhas (EEFCC), polpa (EEPCC) e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">casca (EECCC) de frutas de C. coriaceum. Isoquercitrina foi o principal flavonóide </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">encontrado por Cromatografia Liquida de Alta Performance, em todos os extratos. O </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extrato com o maior teor de isoquercitrina foi EECCC com 129,198 μg.mL-1. EECCC </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">mostrou a melhor atividade antioxidante, em relação ao padrão. No ensaio de inibição </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de acetilcolinesterase EEFCC e EETRC demonstraram atividade inibidora superior a </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">fisostigmina, padrão. Na atividade antimicrobiana os extratos mostraram semelhante </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">MIC e MFC de 39,06 e 4,88 μg.mL-1, respectivamente, para Malassezia sp. e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Microsporum canis. Os extratos mais promissores fungicidas foram os de EEFCC e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">EETRC, talvez devido à grande quantidade de flavonóides. Portanto, estes resultados </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sugerem um potencial biotecnológico de metabolitos secundários de extratos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">etanólicos de C. coriaceum e R. communis para o desenvolvimento de novas drogas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">corroborando o potencial farmacológico das espécies. Extratos de Dichotomophtora </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">demonstraram melhor ação fungicida, usando patógenos fúngicos da pele animal. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Todos os extratos de fungos foram eficazes contra a forma promastigota de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Leishmania amazonensis em 5 mg.mL-1. Os extratos contra formas amastigotas, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">respectivamente, causaram o decréscimo de 78,88, 39,65, 63,17 e 98,13% de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">macrófagos infectados. Os resultados atuais levam a um índice de seletividade de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">19,56, 30,68, 18,09 e 20,99, respectivamente, demonstrando o potencial destes </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extratos de fungos contra patógenos da pele. As propriedades terapêuticas de fungos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e vegetais conduzem à pesquisa dos princípios ativos de várias espécies. A </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">exploração destes recursos pode levar a identificação de metabólitos inestimáveis </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">que podem servir como drogas ou ao desenvolvimento de substâncias terapêuticas. </span></div><div style=""><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Leishmania. Produto Natural. Lipase Leishmanicida. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Fungicida. </span></div> |
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