Análise de DNA circular extracromossômico em células somáticas
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| Publication Date: | 2024 |
| Format: | Master thesis |
| Language: | por |
| Source: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UCB |
| Download full: | https://bdtd.ucb.br:8443/jspui/handle/tede/3540 |
Summary: | O DNA extracromossômico circular (eccDNA) é um tipo de DNA circular de fita dupla que se origina livre dos cromossomos e é encontrado em células normais e cancerosas. Compreender a diversidade do eccDNA em células somáticas normais fornece informações para elucidar os mecanismos subjacentes ao seu desenvolvimento e a estabilidade do genoma. Este estudo conduz uma análise bioinformática de eccDNAs obtidos de diferentes linhagens de fibroblastos humanos (hFib) de três doadores (D1, D2 e D3). Observamos que o número de eccDNAs varia entre os doadores, sem um padrão claro quanto à distribuição genômica. Aproximadamente 50% dos eccDNAs eram derivados de regiões codificantees, seguidos por regiões regulatórias (30,94%) com uma predominância de enhancers, que representavam cerca de 50% de todos os elementos regulatórios identificados. Doador três apresentou a maior quantidade de eccDNAs, evidenciando maior diversidade de elementos regulatórios, incluindo a presença de eccDNAs que combinam múltiplos elementos regulatórios. Análises de enriquecimento dos genes associados aos eccDNAs revelaram sua relação com processos metabólicos, regulação do crescimento e sobrevivência celular. Vias de sinalização, como a do receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) e a via ErbB, foram significativamente enriquecidas, assim como a via de sinalização Rap1, que regula adesão celular, migração e polaridade. Observou-se estatisticamente que os eccDNA tendem a ser mapeados em regiões com ausência de ilhas CpG, além de serem mais comumente associados com regiões de eucromatina, demonstrando conexão com os achados que demonstraram que os genes nos eccDNAs participam de processos de replicação do DNA. Além disso, a alta presença de elementos LINEs e SINEs sugere um possível papel na formação de eccDNAs. Nossos achados revelam que as características do eccDNA e as funções dos genes de eccDNA estão associados com o tipo celular de origem, além de indicar que os eccDNAs podem se originar de ambas as regiões da cromatina, mas estudos adicionais são necessários para aprofundar o entendimento dessa relação. |
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Doador três apresentou a maior quantidade de eccDNAs, evidenciando maior diversidade de elementos regulatórios, incluindo a presença de eccDNAs que combinam múltiplos elementos regulatórios. Análises de enriquecimento dos genes associados aos eccDNAs revelaram sua relação com processos metabólicos, regulação do crescimento e sobrevivência celular. Vias de sinalização, como a do receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) e a via ErbB, foram significativamente enriquecidas, assim como a via de sinalização Rap1, que regula adesão celular, migração e polaridade. Observou-se estatisticamente que os eccDNA tendem a ser mapeados em regiões com ausência de ilhas CpG, além de serem mais comumente associados com regiões de eucromatina, demonstrando conexão com os achados que demonstraram que os genes nos eccDNAs participam de processos de replicação do DNA. Além disso, a alta presença de elementos LINEs e SINEs sugere um possível papel na formação de eccDNAs. Nossos achados revelam que as características do eccDNA e as funções dos genes de eccDNA estão associados com o tipo celular de origem, além de indicar que os eccDNAs podem se originar de ambas as regiões da cromatina, mas estudos adicionais são necessários para aprofundar o entendimento dessa relação.Circular extrachromosomal DNA (eccDNA) is a type of double-stranded circular DNA that originates from chromosomes and is found in normal and cancerous cells. Understanding eccDNA diversity in normal somatic cells provides information to elucidate the mechanisms underlying its development and genome stability. This study conducts a bioinformatic analysis of eccDNAs obtained from different human fibroblast (hFib) lines from three donors (D1, D2 and D3). We observed that the number of eccDNAs varies between donors, without a clear pattern regarding genomic distribution. Approximately 50% of eccDNAs were derived from coding regions, followed by regulatory regions (30.94%) with a predominance of enhancers, which represented approximately 50% of all regulatory elements identified. Donor three presented the largest quantity of eccDNAs, showing a greater diversity of regulatory elements, including the presence of eccDNAs that combine multiple regulatory elements. Enrichment analysis of genes associated with eccDNAs revealed their relationship with metabolic processes, growth regulation and cell survival. Signaling pathways, such as the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the ErbB pathway, were significantly enriched, as was the Rap1 signaling pathway, which regulates cell adhesion, migration and polarity. It was statistically observed that eccDNAs tend to be mapped in regions lacking CpG islands, in addition to being more commonly associated with euchromatin regions, demonstrating a connection with the findings that demonstrated that genes in eccDNAs participate in DNA replication processes. Furthermore, the high presence of LINEs and SINEs elements suggests a possible role in the formation of eccDNAs. Our findings reveal that the characteristics of eccDNA and the functions of eccDNA genes are associated with the cell type of origin, in addition to indicating that eccDNAs can originate from both chromatin regions, but additional studies are needed to deepen the understanding of this relationship.Universidade Católica de BrasíliaEscola de Saúde e MedicinaBrasilUCBPrograma Stricto Sensu em Ciências Genômicas e BiotecnologiaPogue, Roberthttp://lattes.cnpq.br/0453496208931198Carvalho, Juliana Lott dehttp://lattes.cnpq.br/4781783027886845Paulino, Mary Audeny Torres2024-11-19T14:30:49Z2024-08-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfPAULINO, Mary Audeny Torres. Análise de DNA circular extracromossômico em células somáticas. 2024. 26 f. Dissertação (Programa Stricto Sensu em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2024.https://bdtd.ucb.br:8443/jspui/handle/tede/3540porAcesso Parcialinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UCBinstname:Universidade Católica de Brasília (UCB)instacron:UCB2024-11-20T13:04:09Zoai:bdtd.ucb.br:tede/3540Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://bdtd.ucb.br:8443/jspui/PRIhttps://bdtd.ucb.br:8443/oai/requestsdi@ucb.bropendoar:47812024-11-20T13:04:09Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UCB - Universidade Católica de Brasília (UCB)false |
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