Nanopartículas de ouro funcionalizadas com flavina adenina dinucleotídeo para detecção eletroquímica de dopamina

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Main Author: Medrades, Jennifer de Pontes
Publication Date: 2021
Format: Master thesis
Language: por
Source: Repositório Institucional da UFSCAR
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Summary: A dopamina (DA) é um neurotransmissor com múltiplas funções no sistema nervoso central e, quando os níveis de DA no organismo estão alterados, surgem os sintomas de doenças como a doença de Parkinson e a esquizofrenia. Portanto, é de interesse médico que sejam monitorados os níveis de DA no organismo. Para tanto, foi fabricado um novo biossensor eletroquímico sobre um substrato de ouro, como uma monocamada automontada de ácido 11-mercaptoundecanoico (11-Mua), uma camada do polieletrólito catiônico poli(etilenoimina) (PEI) e uma camada de nanopartículas de ouro, estabilizadas com glutationa e funcionalizadas com flavina adenina dinucleotídeo (FAD). O FAD é um cofator presente no sítio ativo da enzima monoamina oxidase e foi adicionado à estrutura do biossensor para lhe conferir seletividade. O biossensor foi caracterizado pelas técnicas de espectroscopia de UV-Vis, FTIR, microscopia de força atômica (AFM), e voltametria cíclica (VC) que possibilitaram confirmar que a metodologia empregada na fabricação do biossensor foi bem sucedida. Através das medidas de detecção realizadas com a técnica de voltametria de pulso diferencial (DPV) realizadas em tampão PBS 0.1 mol L-1 (pH 7.4), foram testados os potenciais interferentes: ácido úrico, ácido ascórbico, serotonina e ureia e, nenhum desses demonstrou interferência na detecção de DA. O biossensor se mostrou estável por 20 dias, e apresentou uma faixa linear de detecção que variou de 0.8 à 8.0 µmol L-1, a sensibilidade apresentada foi de 1.25 µA/µmol L-1 cm-2, os limites de detecção e quantificação calculados foram respectivamente de 0.525 µmol L-1 e 1.75 µmol L-1. A amostra real utilizada foi urina humana e os valores de recuperação variam entre 85 e 90%. Conclui-se, portanto que o biossensor possui perspectivas de aplicação em amostras complexas.
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Para tanto, foi fabricado um novo biossensor eletroquímico sobre um substrato de ouro, como uma monocamada automontada de ácido 11-mercaptoundecanoico (11-Mua), uma camada do polieletrólito catiônico poli(etilenoimina) (PEI) e uma camada de nanopartículas de ouro, estabilizadas com glutationa e funcionalizadas com flavina adenina dinucleotídeo (FAD). O FAD é um cofator presente no sítio ativo da enzima monoamina oxidase e foi adicionado à estrutura do biossensor para lhe conferir seletividade. O biossensor foi caracterizado pelas técnicas de espectroscopia de UV-Vis, FTIR, microscopia de força atômica (AFM), e voltametria cíclica (VC) que possibilitaram confirmar que a metodologia empregada na fabricação do biossensor foi bem sucedida. Através das medidas de detecção realizadas com a técnica de voltametria de pulso diferencial (DPV) realizadas em tampão PBS 0.1 mol L-1 (pH 7.4), foram testados os potenciais interferentes: ácido úrico, ácido ascórbico, serotonina e ureia e, nenhum desses demonstrou interferência na detecção de DA. O biossensor se mostrou estável por 20 dias, e apresentou uma faixa linear de detecção que variou de 0.8 à 8.0 µmol L-1, a sensibilidade apresentada foi de 1.25 µA/µmol L-1 cm-2, os limites de detecção e quantificação calculados foram respectivamente de 0.525 µmol L-1 e 1.75 µmol L-1. A amostra real utilizada foi urina humana e os valores de recuperação variam entre 85 e 90%. Conclui-se, portanto que o biossensor possui perspectivas de aplicação em amostras complexas.Dopamine (DA) is a neurotransmitter with multiple roles in the central nervous system, and alterations in its level in the organism result in Parkinson’s and schizophrenia diseases. Therefore, DA levels monitoring in the body is of medical interest. Hence, a novel electrochemical biosensor was designed on a gold substrate with a self-assembled 11-Mua monolayer, a cationic polyelectrolyte (PEI) layer, and a layer of gold nanoparticles stabilized with glutathione and functionalized with flavin adenine dinucleotide (FAD). FAD, a cofactor found in the active site of monoamine oxidase enzymes, was added to this biosensor to make it selective. The developed biosensor was characterized by UV-Visible spectroscopy, FTIR, atomic force microscopy (AFM), and cyclic voltammetry (CV), confirming a successful development process. Differential pulse voltammetry (DPV) data for detection assays using 0.1 mol L-1 (pH 7.4) PBS buffer demonstrated no interference of uric acid, ascorbic acid, serotonin, and urea. The biosensor was stable for 20 days, presenting a linear detection ranging from de 0.8 to 8.0 µmol L-1, 1.25 µA/µmol L-1 cm-2 of sensitivity, and 0.525 µmol L-1 and 1.75 µmol L-1 for calculated limits of detection and quantification, respectively. Human urine was used as a real sample, and the values of recovery ranged from 85 to 90%. In summary, the developed biosensor demonstrated perspectives for being applied in complex sample analyses.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus SorocabaPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia e Monitoramento Ambiental - PPGBMA-SoUFSCarAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessDopaminaBiossensor eletroquímicoFlavina adenina dinucleotídeoNanopartículas de ouroVoltametria de pulso diferencialCIENCIAS BIOLOGICASCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICACIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICADopamineElectrochemical biosensorFlavin adenine dinucleotideGold nanoparticlesDifferential pulse voltammetryNanopartículas de ouro funcionalizadas com flavina adenina dinucleotídeo para detecção eletroquímica de dopaminaFlavin adenine dinucleotide functionalized gold nanoparticles for electrochemical detection of dopamineinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis600600d379d7a0-e1eb-46b2-9712-8a73d0e062b4reponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdfDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdfDissertaçãoapplication/pdf4078833https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/61b52ceb-da5f-4670-8ca7-749823d57b9c/download6a0ba377123dc374948b1fa76d752602MD51trueAnonymousREADCARTA COMPROVANTE.pdfCARTA COMPROVANTE.pdfCarta Comprovanteapplication/pdf175275https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/9918d37b-fa9f-4136-a2ec-e515abe3c9ee/downloada7ad57cc2b46985ed3c8762290268e27MD52falseCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/5b16ce52-b6a0-43d4-b824-1edbe7cef45d/downloade39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD53falseAnonymousREADTEXTDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdf.txtDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdf.txtExtracted texttext/plain205372https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/d06432fe-1ca1-490d-aa5c-033c11b90cd3/download14d8104e98be697aedeba1ff80c012d1MD58falseAnonymousREADCARTA COMPROVANTE.pdf.txtCARTA COMPROVANTE.pdf.txtExtracted texttext/plain1414https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/66bfdd94-f577-43ad-aae8-66dfafa7a5b3/download2541394327179835f71eaf61b4f1e1c3MD510falseTHUMBNAILDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdf.jpgDissertação_Jennifer_Pontes_Medrades.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3851https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/e1c9c4a9-0b82-40fc-8021-3fd12c590cbe/download9b154581f0713c7948be5dc5b7e4bd0cMD59falseAnonymousREADCARTA COMPROVANTE.pdf.jpgCARTA COMPROVANTE.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4273https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/e253201a-ac99-4afe-8bfb-91572861510f/downloadb45059a11907c71bffbbdfd02b319290MD511false20.500.14289/151292025-02-05 20:24:28.568http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilopen.accessoai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/15129https://repositorio.ufscar.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestrepositorio.sibi@ufscar.bropendoar:43222025-02-05T23:24:28Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false
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