The role of detoxification in the mosquito Anopheles gambiae response to Plasmodium infection

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Main Author: FELIX, Rute Castelo
Publication Date: 2011
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: http://hdl.handle.net/10362/7212
Summary: A malária, uma das doenças mais devastadoras que ocorrem em África é causada por um parasita do género Plasmodium e é transmitida aos humanos por mosquitos vectores do género Anopheles durante a refeição de sangue. Apesar da resposta do mosquito à infecção por Plasmodium ter vindo a ser intensamente estudada nos últimos anos, as interacções entre o mosquito vector e o parasita são muito complexas e, estão longe de serem completamente compreendidas. Este estudo tem como objectivo principal contribuir para o conhecimento da resposta do mosquito à infecção por Plasmodium, focando-se no papel das enzimas de detoxificação. Para atingir este objectivo realizou-se uma análise transcriptómica com microarrays, com o intuito de identificar alterações de transcrição de enzimas de detoxificação no mosquito Anopheles gambiae em resposta à infecção por Plasmodium. Esta análise permitiu identificar alterações na expressão de 254 genes de destoxificação no estômago e corpo gordo de A. gambiae durante a invasão do intestino médio pelos oocinetos e durante a libertação dos esporozoítos do oocisto. Os resultados mostraram que a invasão do intestino médio pelos oocinetos causou alterações num maior número de genes em ambos os tecidos estudados, sendo o intestino médio do mosquito o tecido mais afectado nas duas fases da infecção do parasita. De todos os genes de destoxificação com expressão alterada, as tubulinas e os citocromos P450 destacaram-se e foram escolhidos para continuar o estudo. As tubulinas foram seleccionadas porque estão associadas à invasão do epitélio do intestino médio e a sua função na resposta à invasão do Plasmodium ainda não está bem definida. Os citocromos P450 foram seleccionados porque já foram descritos como tendo a expressão alterada em resposta ao Plasmodium e a outras infecções. Para identificar e caracterizar o papel das tubulinas durante a infecção pelo parasita e a sua possível associação com os citocromos P450 foi utilizado o silenciamento génico por RNA de interferência e a injecção de inibidores químicos de tubulinas. O silenciamento e co-silenciamento das tubulinas causaram um aumento da taxa e intensidade da infecção. No entanto, apesar de o aumento ser consistente não foi significativo. Por outro lado, a injecção de paclitaxel, um inibidor de tubulinas, aumentou significativamente a taxa e intensidade da infecção, fortalecendo a hipótese do envolvimento das tubulinas na resposta à infecção por Plasmodium. Este trabalho também mostrou que o co-silenciamento da tubulina A e tubulina B e a injecção do inibidor de tubulinas colchicine causam alterações significativas na expressão da CYP6Z2, sendo este proposto como um possível elo de ligação entre as tubulinas e os citocromos P450. Finalmente, uma análise comparativa foi realizada para estudar as regiões promotoras dos citocromos P450: CYP6M2 e o CYP6Z1. Este estudo obteve novos dados sobre compostos que activam estes citocromos e quais os possíveis factores de transcrição envolvidos. Dos diferentes estímulos utilizados, a exposição a insecticidas e a bactérias foram os que mais afectaram estes citocromos. O conjunto total das diferentes abordagens utilizadas neste trabalho contribuiu para aumentar o conhecimento do papel das enzimas de destoxificação durante a passagem do parasita da malária pelo mosquito vector.
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Para atingir este objectivo realizou-se uma análise transcriptómica com microarrays, com o intuito de identificar alterações de transcrição de enzimas de detoxificação no mosquito Anopheles gambiae em resposta à infecção por Plasmodium. Esta análise permitiu identificar alterações na expressão de 254 genes de destoxificação no estômago e corpo gordo de A. gambiae durante a invasão do intestino médio pelos oocinetos e durante a libertação dos esporozoítos do oocisto. Os resultados mostraram que a invasão do intestino médio pelos oocinetos causou alterações num maior número de genes em ambos os tecidos estudados, sendo o intestino médio do mosquito o tecido mais afectado nas duas fases da infecção do parasita. De todos os genes de destoxificação com expressão alterada, as tubulinas e os citocromos P450 destacaram-se e foram escolhidos para continuar o estudo. As tubulinas foram seleccionadas porque estão associadas à invasão do epitélio do intestino médio e a sua função na resposta à invasão do Plasmodium ainda não está bem definida. Os citocromos P450 foram seleccionados porque já foram descritos como tendo a expressão alterada em resposta ao Plasmodium e a outras infecções. Para identificar e caracterizar o papel das tubulinas durante a infecção pelo parasita e a sua possível associação com os citocromos P450 foi utilizado o silenciamento génico por RNA de interferência e a injecção de inibidores químicos de tubulinas. O silenciamento e co-silenciamento das tubulinas causaram um aumento da taxa e intensidade da infecção. No entanto, apesar de o aumento ser consistente não foi significativo. Por outro lado, a injecção de paclitaxel, um inibidor de tubulinas, aumentou significativamente a taxa e intensidade da infecção, fortalecendo a hipótese do envolvimento das tubulinas na resposta à infecção por Plasmodium. Este trabalho também mostrou que o co-silenciamento da tubulina A e tubulina B e a injecção do inibidor de tubulinas colchicine causam alterações significativas na expressão da CYP6Z2, sendo este proposto como um possível elo de ligação entre as tubulinas e os citocromos P450. Finalmente, uma análise comparativa foi realizada para estudar as regiões promotoras dos citocromos P450: CYP6M2 e o CYP6Z1. Este estudo obteve novos dados sobre compostos que activam estes citocromos e quais os possíveis factores de transcrição envolvidos. Dos diferentes estímulos utilizados, a exposição a insecticidas e a bactérias foram os que mais afectaram estes citocromos. O conjunto total das diferentes abordagens utilizadas neste trabalho contribuiu para aumentar o conhecimento do papel das enzimas de destoxificação durante a passagem do parasita da malária pelo mosquito vector.Malaria, one of the most devastating diseases in Africa, is caused by protozoan parasites of the genus Plasmodium and is transmitted to humans by mosquito vectors of the genus Anopheles during their blood meal. Although the mosquito responses to Plasmodiuminfection have been intensely studied in the last years, the interactions between the mosquito vector and the malaria parasite are extremely complex and are far from being totally understood. This study aims to contribute for the knowledge of the complex mosquito response to Plasmodium, focusing on the role of detoxification enzymes. To achieve this, a microarray-based transcriptional profiling was performed to identify transcriptional changes in detoxification enzymes in the mosquito Anopheles gambiaein response to Plasmodium infection. This analysis allowed a comprehensive knowledge of the transcription profile of 254 detoxification genes in the midgut and fat body of A. gambiae during the ookinete invasion of the midgut epithelium and during the sporozoites release from the oocysts. The results showed that the ookinete invasion of the midgut epithelium caused a higher number of genes to be differentially expressed in both tissues, being the mosquito midgut the most affected tissue in both phases of the parasite invasion. From all the relevant differentially expressed detoxification genes, tubulins and P450 cytochromes stood out and were chosen as targets for further study. Tubulins were selected because their function in the response to Plasmodium invasion is not well defined yet. P450 cytochromes were selected because they were described to be differentially expressed in response to Plasmodium as well as to other infections. A reverse genetic analysis by RNA silencing and injection of tubulin inhibitors was used to identify and characterize the role of tubulins during the development of parasite infection and their possible association with P450 cytochromes. The silencing and co-silencing of tubulins caused an increase in the infection rate and intensity. Nevertheless, although this increase was consistent it was not significant. On the other hand the injection of paclitaxel, a tubulin inhibitor, significantly increased the infection rate and intensity, further suggesting the involvement of tubulins in the response to Plasmodium infection. This work also showed that the co-silencing of tubulinA and tubulinB and the injection of tubulin inhibitor colchicine causes a significant change on the expression of CYP6Z2, which has been identified as the possible link of connection between tubulins and P450 cytochromes. Finally, a comparative approach was made to study the promoter regions of P450 cytochromes: CYP6M2 and CYP6Z1. This study provided new data on compounds that activate these P450 cytochromes and the putative transcription factors involved. Of the different challenges used, insecticide exposure and bacterial infection were the ones that affected these P450s the most. Altogether, this set of approaches contributed to further understand the role of the detoxification enzymes during the malaria parasite life cycle stages inside the mosquito vector.Instituto de Higiene e Medicina TropicalSILVEIRA, Henrique Condinho daRIBEIRO, VeraRUNFELIX, Rute Castelo2012-05-03T14:09:04Z20112011-01-01T00:00:00Zdoctoral thesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/7212porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-22T17:10:31Zoai:run.unl.pt:10362/7212Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T16:41:40.454116Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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