Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita

Bibliographic Details
Main Author: Rios, Marta
Publication Date: 2014
Other Authors: Brito, Hernâni, Fonseca, Paula, Varela, Carlos, Sequeira, Alexandra
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://doi.org/10.25754/pjp.2011.4286
Summary: Lactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facial desde o nascimento. Fruto de gestação de termo, sem intercorrências, com serologias e marcadores víricos maternos sem evidência de infeção recente. Parto por cesariana, sem história de traumatismo. Ao exame físico, era visível anidrose hemifacial, ptose, miose, hipopigmentação da íris e enoftalmia aparente à esquerda (Figura), colocando-se a hipótese de síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) congénita de localização pré-ganglionar. O restante exame neurológico era adequado, sem massas cervicais palpáveis ou outras alterações. Foram excluídas causas neoplásicas ou anomalias anatómicas, após realização de doseamento de catecolaminasurinárias e ressonância magnética cerebral, cervical e torácica, que foram normais.
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