Caso dermatológico

Bibliographic Details
Main Author: Mota, Fernando
Publication Date: 2017
Other Authors: Machado, Susana, Selores, Manuela
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: http://hdl.handle.net/10400.16/3035
Summary: A esclerose tuberosa é uma síndrome neurocutânea, hereditária, autossómica dominante, caracterizada por manifestações pleomórficas envolvendo múltiplos órgãos, incluindo a pele. O diagnóstico de esclerose tuberosa é clínico. As lesões cutâneas mais comuns nestes doentes são: máculas hipopigmentadas, habitualmente com forma elíptica, os angiofibromas, tipicamente envolvendo a região malar e placas de “shagreen”, mais frequentemente localizadas à região inferior do tronco. No caso descrito, a doente foi referenciada à consulta de dermatologia por uma lesão atípica de localização incomum, que demonstra a importância da observação de toda a pele nesta patologia.
id RCAP_e9080d3e862dd8608a7d9adc8249058b
oai_identifier_str oai:repositorio.chporto.pt:10400.16/3035
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository_id_str https://opendoar.ac.uk/repository/7160
spelling Caso dermatológicoDermatology caseTuberous sclerosisShagreen patchhypopigmented maculesangiofibromasA esclerose tuberosa é uma síndrome neurocutânea, hereditária, autossómica dominante, caracterizada por manifestações pleomórficas envolvendo múltiplos órgãos, incluindo a pele. O diagnóstico de esclerose tuberosa é clínico. As lesões cutâneas mais comuns nestes doentes são: máculas hipopigmentadas, habitualmente com forma elíptica, os angiofibromas, tipicamente envolvendo a região malar e placas de “shagreen”, mais frequentemente localizadas à região inferior do tronco. No caso descrito, a doente foi referenciada à consulta de dermatologia por uma lesão atípica de localização incomum, que demonstra a importância da observação de toda a pele nesta patologia.Centro Hospitalar do PortoRepositório Científico da Unidade Local de Saúde de Santo AntónioMota, FernandoMachado, SusanaSelores, Manuela2024-08-13T13:38:32Z2017-062017-06-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.16/3035por2183-9417https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i2.9768info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-02-26T10:09:12Zoai:repositorio.chporto.pt:10400.16/3035Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T21:20:52.012419Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
dc.title.none.fl_str_mv Caso dermatológico
Dermatology case
title Caso dermatológico
spellingShingle Caso dermatológico
Mota, Fernando
Tuberous sclerosis
Shagreen patch
hypopigmented macules
angiofibromas
title_short Caso dermatológico
title_full Caso dermatológico
title_fullStr Caso dermatológico
title_full_unstemmed Caso dermatológico
title_sort Caso dermatológico
author Mota, Fernando
author_facet Mota, Fernando
Machado, Susana
Selores, Manuela
author_role author
author2 Machado, Susana
Selores, Manuela
author2_role author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Repositório Científico da Unidade Local de Saúde de Santo António
dc.contributor.author.fl_str_mv Mota, Fernando
Machado, Susana
Selores, Manuela
dc.subject.por.fl_str_mv Tuberous sclerosis
Shagreen patch
hypopigmented macules
angiofibromas
topic Tuberous sclerosis
Shagreen patch
hypopigmented macules
angiofibromas
description A esclerose tuberosa é uma síndrome neurocutânea, hereditária, autossómica dominante, caracterizada por manifestações pleomórficas envolvendo múltiplos órgãos, incluindo a pele. O diagnóstico de esclerose tuberosa é clínico. As lesões cutâneas mais comuns nestes doentes são: máculas hipopigmentadas, habitualmente com forma elíptica, os angiofibromas, tipicamente envolvendo a região malar e placas de “shagreen”, mais frequentemente localizadas à região inferior do tronco. No caso descrito, a doente foi referenciada à consulta de dermatologia por uma lesão atípica de localização incomum, que demonstra a importância da observação de toda a pele nesta patologia.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-06
2017-06-01T00:00:00Z
2024-08-13T13:38:32Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10400.16/3035
url http://hdl.handle.net/10400.16/3035
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2183-9417
https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i2.9768
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Centro Hospitalar do Porto
publisher.none.fl_str_mv Centro Hospitalar do Porto
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron:RCAAP
instname_str FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
collection Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository.name.fl_str_mv Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
repository.mail.fl_str_mv info@rcaap.pt
_version_ 1833599235521511424

Similar Items