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Transposição das grandes artérias

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marques, Ariana Gonçalves
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/42820
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019
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spelling Transposição das grandes artériasTransposição de grandes artériasCardiopatia cianóticaPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019A Transposição das Grandes Artérias (TGA) é uma cardiopatia cianótica rara, caracterizada por discordância ventrículo-arterial e concordância aurículo-ventricular. Nas últimas décadas, verificou-se uma evolução tanto na abordagem diagnóstica como na abordagem terapêutica, o que permitiu aumentar substancialmente a taxa de sobrevivência a longo prazo. O diagnóstico pré-natal, através da avaliação cardíaca fetal, permite programar o parto num hospital capaz de implementar as medidas pré-operatórias necessárias e onde o recém-nascido possa ser submetido precocemente a correção cirúrgica desta malformação cardíaca. Para além disso, apresenta um impacto positivo no desenvolvimento psicomotor da criança. No entanto, a transposição das grandes artérias é uma das malformações cardíacas mais difíceis de detetar no período fetal, pelo que apresenta uma taxa de diagnóstico pré-natal de cerca de 50%. Em recém-nascidos sem diagnóstico pré-natal, deve suspeitar-se de transposição das grandes artérias quando existe cianose. De forma a detetar precocemente a TGA no período pós-natal, é prudente realizar-se o rastreio das cardiopatias congénitas por oximetria de pulso. Os doentes com TGA submetidos a switch arterial devem manter seguimento em consulta de cardiologia pediátrica uma vez que, mesmo quando o procedimento cirúrgico decorre sem complicações, vão apresentar complicações tardias e necessitar de reintervenção cirúrgica ao longo da vida. Assim, no âmbito das questões suscitadas, apresenta-se o caso clínico de uma criança com diagnostico pós-natal de TGA.Transposition of the great arteries (TGA) is a rare cyanotic heart disease characterized by a discordant ventriculoarterial with a concordant atrioventricular alignments. In the last decades, there has been an evolution in the diagnostic and therapeutic approach, which led to a substantial increase in long-term survival. Prenatal diagnosis, through fetal cardiac evaluation, allows the delivery to be planned in a tertiary hospital where optimal preoperative management and early surgery can be performed. Furthermore, has a positive impact in the neuro and motor development of the child. However, TGA is one of the most difficult cardiac malformations to detect in the fetal period, presenting a prenatal diagnosis rate of about 50%. In newborns without prenatal diagnosis, TGA should be suspected in a newborn with cyanosis. In order to detect early TGA in the postnatal period, the screening for congenital heart defects should be performed by pulse oximetry. Patients with TGA who undergo an arterial switch should be followed up in a pediatric cardiology clinic since, even when the surgical procedure proceeds without complications, they will present late complications and require a surgical reintervention throughout life. In this dissertation I will present a case report of a child with a postnatal diagnosis of TGA .Pires, Mónica Santana Rebelo AbrantesRepositório da Universidade de LisboaMarques, Ariana Gonçalves2020-04-14T13:28:04Z20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/42820TID:202414248porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-17T14:18:45Zoai:repositorio.ulisboa.pt:10451/42820Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T03:08:19.466800Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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