Polineuropatia Amiloidótica Familiar: Estudo da Eficácia de um tratamento combinado em animais transgénicos V30M/Hsf1
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Publication Date: | 2015 |
Format: | Master thesis |
Language: | por |
Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
Download full: | http://hdl.handle.net/10400.22/9786 |
Summary: | A Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença neurodegenerativa fatal com transmissão hereditária autossómica dominante. A substituição de uma valina por uma metionina na posição 30 (V30M) é a mutação da proteína transtirretina (TTR) é uma das principais variantes que conduz à deposição extracelular, multi-sistémica, de agregados fibrilares e não fibrilares de TTR. O transplante hepático é o tratamento comumente utilizado no tratamento da PAF, no entanto, na última década vários fármacos têm sido estudados como possíveis alternativas terapêuticas. Neste estudo propusemo-nos a avaliar a deposição de transtirretina no sistema vascular cerebral, leptomeninges e sistema gastrointestinal, assim como, a concentração de TTR no plasma em animais transgénicos para mutação humana da TTR (V30M), sem TTR endógena, deficientes para o Heat shock transcription factor 1 V30M/Hsf1, após a administração de um tratamento combinado. Para determinar a eficácia deste tratamento neste modelo animal foram utilizadas técnicas imunohistoquímicas, de imunofluorescência, western blot e imunodifusão radial. Os resultados obtidos no sistema gastrointestinal revelam que o tratamento combinado foi eficaz na disrupção e remoção de depósitos fibrilares. No cérebro (sistema vascular cerebral), os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR. Foi igualmente observado que a transtirretina plasmática encontrava-se aumentada em animais tratados. Em suma, o tratamento combinado revelou ser eficaz na disrupção de fibrilas amilóides e remoção de agregados não fibrilares no sistema gastrointestinal. No sistema vascular cerebral, os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR, sugerindo que tratamento combinado pode ter atuado nestes animais. O status nutricional dos animais tratados melhorou, sugerido pela elevação de TTR plasmática, comparativamente aos animais controlo. |
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Polineuropatia Amiloidótica Familiar: Estudo da Eficácia de um tratamento combinado em animais transgénicos V30M/Hsf1Polineuropatia amiloidótica familiarNeurodegenerativaTranstirretinaPlasmaV30MTratamento combinadoA Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença neurodegenerativa fatal com transmissão hereditária autossómica dominante. A substituição de uma valina por uma metionina na posição 30 (V30M) é a mutação da proteína transtirretina (TTR) é uma das principais variantes que conduz à deposição extracelular, multi-sistémica, de agregados fibrilares e não fibrilares de TTR. O transplante hepático é o tratamento comumente utilizado no tratamento da PAF, no entanto, na última década vários fármacos têm sido estudados como possíveis alternativas terapêuticas. Neste estudo propusemo-nos a avaliar a deposição de transtirretina no sistema vascular cerebral, leptomeninges e sistema gastrointestinal, assim como, a concentração de TTR no plasma em animais transgénicos para mutação humana da TTR (V30M), sem TTR endógena, deficientes para o Heat shock transcription factor 1 V30M/Hsf1, após a administração de um tratamento combinado. Para determinar a eficácia deste tratamento neste modelo animal foram utilizadas técnicas imunohistoquímicas, de imunofluorescência, western blot e imunodifusão radial. Os resultados obtidos no sistema gastrointestinal revelam que o tratamento combinado foi eficaz na disrupção e remoção de depósitos fibrilares. No cérebro (sistema vascular cerebral), os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR. Foi igualmente observado que a transtirretina plasmática encontrava-se aumentada em animais tratados. Em suma, o tratamento combinado revelou ser eficaz na disrupção de fibrilas amilóides e remoção de agregados não fibrilares no sistema gastrointestinal. No sistema vascular cerebral, os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR, sugerindo que tratamento combinado pode ter atuado nestes animais. O status nutricional dos animais tratados melhorou, sugerido pela elevação de TTR plasmática, comparativamente aos animais controlo.Maria João Saraiva Rúben FernandesREPOSITÓRIO P.PORTOMartins, Helena Sofia Teixeira Rodrigues2017-04-05T15:33:12Z2015-12-162015-12-16T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.22/9786urn:tid:201677687porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-07T10:27:29Zoai:recipp.ipp.pt:10400.22/9786Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T00:55:35.106429Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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A Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença neurodegenerativa fatal com transmissão hereditária autossómica dominante. A substituição de uma valina por uma metionina na posição 30 (V30M) é a mutação da proteína transtirretina (TTR) é uma das principais variantes que conduz à deposição extracelular, multi-sistémica, de agregados fibrilares e não fibrilares de TTR. O transplante hepático é o tratamento comumente utilizado no tratamento da PAF, no entanto, na última década vários fármacos têm sido estudados como possíveis alternativas terapêuticas. Neste estudo propusemo-nos a avaliar a deposição de transtirretina no sistema vascular cerebral, leptomeninges e sistema gastrointestinal, assim como, a concentração de TTR no plasma em animais transgénicos para mutação humana da TTR (V30M), sem TTR endógena, deficientes para o Heat shock transcription factor 1 V30M/Hsf1, após a administração de um tratamento combinado. Para determinar a eficácia deste tratamento neste modelo animal foram utilizadas técnicas imunohistoquímicas, de imunofluorescência, western blot e imunodifusão radial. Os resultados obtidos no sistema gastrointestinal revelam que o tratamento combinado foi eficaz na disrupção e remoção de depósitos fibrilares. No cérebro (sistema vascular cerebral), os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR. Foi igualmente observado que a transtirretina plasmática encontrava-se aumentada em animais tratados. Em suma, o tratamento combinado revelou ser eficaz na disrupção de fibrilas amilóides e remoção de agregados não fibrilares no sistema gastrointestinal. No sistema vascular cerebral, os animais tratados apresentaram uma tendência para a diminuição de deposição de agregados de TTR, sugerindo que tratamento combinado pode ter atuado nestes animais. O status nutricional dos animais tratados melhorou, sugerido pela elevação de TTR plasmática, comparativamente aos animais controlo. |
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