Export Ready — 

Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante

Bibliographic Details
Main Author: Novais, Carla Daniela Ferreira
Publication Date: 2019
Format: Master thesis
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: http://hdl.handle.net/10451/42859
Summary: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019
id RCAP_dd6ca80177f36b7f60ea76b69f814368
oai_identifier_str oai:repositorio.ulisboa.pt:10451/42859
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository_id_str https://opendoar.ac.uk/repository/7160
spelling Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominanteDoença renal poliquística autossómica dominanteα-glutatião s-transferaseHaptoglobinaProgressão da doençaNefrologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019A doença renal poliquística autossómica dominante (DPRAD) é uma doença hereditária que se caracteriza pela formação de quistos renais. Devido ao aumento de tamanho dos quistos e à formação de fibrose intersticial, há diminuição da função renal, podendo culminar na necessidade de terapia de substituição renal (TSR). Caracterizou-se uma amostra de 22 doentes com DPRAD e analisou-se a presença dos biomarcadores urinários α-glutatião s-transferase (α-GST) e haptoglobina (Hp), bem como a sua relação com a taxa de filtração glomerular (TFG) e a creatinina sérica ao fim de 5 anos de seguimento em consulta de nefrologia. Adicionalmente, compararam-se os biomarcadores da amostra da população doente com a amostra de uma população de controlo composta por 17 indivíduos sem patologia renal diagnosticada. Com este estudo verificamos que os doentes com DPRAD apresentaram valores aumentados de α-GST urinário em relação ao grupo controlo. Com o passar dos anos verificou-se um expectável agravamento da função renal, segundo a creatinina sérica ou TFG, mas também se verificou um aumento na urina do biomarcador α-GST com a progressão. A creatinina sérica esteve diretamente correlacionada com os biomarcadores urinários na população com DPRAD. Assim, a α-GST e a Hp estão associados a lesão renal e poderão ser úteis na identificação precoce na história natural do declínio da função renal nestes doentes, sendo úteis na identificação de possíveis candidatos a novas terapêuticas, como o Tolvaptan, que diminui a velocidade de progressão da doença.Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disease characterized by the formation of renal cysts. Due to increased cystic size and interstitial fibrosis formation, there is a decrease in renal function, which may lead to the need of renal replacement therapy (RRT). A sample of 22 patients with ADPKD was characterized and the presence of the α-glutathione s-transferase (α-GST) and haptoglobin (Hp) biomarkers, as well as their relationship with the glomerular filtration rate (GFR) and serum creatinine after 5 years of follow-up in nephrology consultation was analyzed. In addition, the biomarkers of the diseased population were compared to a control sample composed of 17 individuals without diagnosed kidney disease. With this study we verified that the patients with ADPKD had increased values of α-GST in relation to the control group. Over the years there was an expected worsening of renal function according to serum creatinine or GFR, and there was also an increase in the α-GST biomarker with progression. Serum creatinine was directly correlated with urinary biomarkers in the sample of the population with ADPKD. Therefore α-GST and Hp are associated with renal damage and may be useful in early identification of the decline in renal function in these patients. They also might be helpful in identifying potential candidates for new therapeutics, such as Tolvaptan, which contributes to a decrease in ADPKD progression rate.Almeida, Edgar Avito Fernandes deRepositório da Universidade de LisboaNovais, Carla Daniela Ferreira2020-04-15T12:29:25Z20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/42859TID:202414396porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-17T14:18:50Zoai:repositorio.ulisboa.pt:10451/42859Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T03:08:21.062499Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
dc.title.none.fl_str_mv Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
title Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
spellingShingle Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
Novais, Carla Daniela Ferreira
Doença renal poliquística autossómica dominante
α-glutatião s-transferase
Haptoglobina
Progressão da doença
Nefrologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
title_short Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
title_full Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
title_fullStr Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
title_full_unstemmed Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
title_sort Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante
author Novais, Carla Daniela Ferreira
author_facet Novais, Carla Daniela Ferreira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Almeida, Edgar Avito Fernandes de
Repositório da Universidade de Lisboa
dc.contributor.author.fl_str_mv Novais, Carla Daniela Ferreira
dc.subject.por.fl_str_mv Doença renal poliquística autossómica dominante
α-glutatião s-transferase
Haptoglobina
Progressão da doença
Nefrologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
topic Doença renal poliquística autossómica dominante
α-glutatião s-transferase
Haptoglobina
Progressão da doença
Nefrologia
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
description Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019
2019-01-01T00:00:00Z
2020-04-15T12:29:25Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10451/42859
TID:202414396
url http://hdl.handle.net/10451/42859
identifier_str_mv TID:202414396
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron:RCAAP
instname_str FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
collection Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository.name.fl_str_mv Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
repository.mail.fl_str_mv info@rcaap.pt
_version_ 1833601608081997824