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Apalutamida no cancro da próstata:

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Main Author: Silva, Liliana Marisa Duarte
Publication Date: 2022
Format: Master thesis
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: http://hdl.handle.net/10451/57735
Summary: Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.
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spelling Apalutamida no cancro da próstata:utilização em contexto realApalutamidaCancro da próstata resistente a castração não metastáticoSegurançaEfetividadePrática clínicaMestrado integrado - 2022Ciências da SaúdeTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.Contexto: O cancro da próstata é cada vez mais prevalente na população. Foram descobertos novos fármacos ao longo dos anos, mas a terapêutica de privação androgénica continua a ser a base do tratamento neste cancro. No entanto, numa grande parte dos doentes, esta terapêutica deixa de ser efetiva e o cancro torna-se resistente. A apalutamida, um inibidor competitivo de segunda geração dos recetores de androgénios, demonstrou eficácia e segurança em ensaios clínicos no tratamento do CPRCnm. Todavia, existem poucos dados sobre a sua utilização no mundo real. Com este estudo pretendemos caracterizar o uso da apalutamida na prática clínica, nomeadamente, a sua eficácia e segurança, num único centro oncológico. Métodos: Estudo observacional retrospetivo numa coorte de doentes com CPRCnm, que completaram pelo menos um ciclo com apalutamida, num único centro oncológico, entre 01 de agosto de 2019 e 31 de dezembro de 2021. Os dados dos doentes foram obtidos através dos seus processos clínicos e as reações adversas documentadas através de parâmetros bioquímicos e documentação clínica. Resultados: Dos doentes incluídos (n=11), a maioria (n=10) tinha idade igual ou superior a 65 anos, com uma mediana de 72 anos. Todos os doentes já tinham sido alvo de terapêutica de privação androgénica. A mediana de tratamento com apalutamida foi de 139 dias, nos quais nenhum doente morreu, e dois suspenderam a terapêutica. A SLP foi de 139 dias e 90,9% dos doentes atingiram uma redução de PSA superior ou igual a 50% comparativamente aos níveis basais. A maioria dos doentes apresentou pelo menos um evento adverso (n=8). Conclusões: Com base nos dados publicados disponíveis, a apalutamida demonstra eficácia e segurança no CPRCnm. O nosso estudo veio complementar estes dados em contexto real. Foram obtidos resultados positivos na utilização da apalutamida nesta indicação. Futuramente poder-se-á focar na elaboração de estudos em prática clínica com uma maior amostra populacional e maior tempo de seguimento, assim como uma diversidade superior de indivíduos no que toca aos fatores de risco associados ao cancro da próstata.Background: Prostate cancer is increasingly prevalent in the population. New drugs have been discovered over the years, but androgen deprivation therapy remains the mainstay of treatment for this cancer. However, in a large number of patients, this therapy is no longer effective and the cancer becomes resistant. Apalutamide, a second-generation competitive inhibitor of androgen receptors, has demonstrated efficacy and safety in clinical trials in the treatment of mCPRC. However, there is little data on its use in the real world. With this study, we intend to characterize the use of apalutamide in clinical practice, namely its efficacy and safety, in a single oncology center. Methods: Retrospective observational study in a cohort of patients with mCRPC, who completed at least one cycle with apalutamide, in a single oncology center, between August 1, 2019, and December 31, 2021. Patient data were obtained through their clinical records and adverse reactions documented through biochemical parameters and clinical documentation. Results: Of the patients included (n=11), the majority (n=10) were aged 65 years or older, with a median of 72 years. All patients had already undergone androgen deprivation therapy. The median of treatment with apalutamide was 139 days, in which no patients died, and two discontinued therapy. PFS was 139 days and 90,9% of patients achieved a PSA reduction greater than or equal to 50% compared to baseline. Most patients had at least one adverse event (n=8). Conclusions: Based on available published data, apalutamide demonstrates efficacy and safety in mCRPC. Our study complemented these data in a real context. Positive results have been obtained using apalutamide in this indication. In the future, it would be interesting to focus on the elaboration of studies in clinical practice with a larger population sample and longer follow-up, as well as a greater diversity of individuals concerning risk factors associated with prostate cancer.Ló, Carla Maria Teixeira Barros BrancoCaetano, Filipe RodriguesRepositório da Universidade de LisboaSilva, Liliana Marisa Duarte2022-07-252022-07-012025-07-25T00:00:00Z2022-07-25T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/57735TID:203152751porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-17T14:56:53Zoai:repositorio.ulisboa.pt:10451/57735Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T03:29:36.588917Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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