Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico
Main Author: | |
---|---|
Publication Date: | 2016 |
Other Authors: | , , |
Format: | Article |
Language: | por |
Source: | Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
Download full: | http://hdl.handle.net/10400.10/1862 |
Summary: | Introdução: A catatonia é uma síndrome neuropsiquiátrica, classicamente associada à esquizofrenia, mas mais frequentemente relacionada com outras causas psiquiátricas, neurológicas e/ou metabólicas. Caso Clínico: Um homem de 61 anos foi internado no Serviço de Psiquiatria por catatonia de etiologia a esclarecer. O electroencefalograma revelou actividade periódica trifásica e a ressonância magnética crânio-encefálica revelou atrofia cortico-subcortical de predomínio frontal e temporal interno. O doente foi transferido para o Serviço de Neurologia por provável encefalopatia espongiforme, com a detecção de um aumento da proteína 14.3.3 no líquor cefalorraquidiano. O quadro clínico agravou-se com mioclonias plurisegmentares, episódios de desvio ocular e distonia, culminando no óbito ao fim de 5 semanas. O estudo anatomopatológico confirmou o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Conclusões: Este caso reflecte a dificuldade no diagnóstico diferencial das doenças com sintomatologia neuropsiquiátrica, em particular da catatonia, e a importância da articulação e sinergismo multidisciplinar na Medicina. |
id |
RCAP_6a47c716d996ca71136f92f3f5dc7923 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/1862 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
repository_id_str |
https://opendoar.ac.uk/repository/7160 |
spelling |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso ClínicoCatatonia as Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease: a Case ReportSíndrome de Creutzfeldt-JakobCatatoniaIntrodução: A catatonia é uma síndrome neuropsiquiátrica, classicamente associada à esquizofrenia, mas mais frequentemente relacionada com outras causas psiquiátricas, neurológicas e/ou metabólicas. Caso Clínico: Um homem de 61 anos foi internado no Serviço de Psiquiatria por catatonia de etiologia a esclarecer. O electroencefalograma revelou actividade periódica trifásica e a ressonância magnética crânio-encefálica revelou atrofia cortico-subcortical de predomínio frontal e temporal interno. O doente foi transferido para o Serviço de Neurologia por provável encefalopatia espongiforme, com a detecção de um aumento da proteína 14.3.3 no líquor cefalorraquidiano. O quadro clínico agravou-se com mioclonias plurisegmentares, episódios de desvio ocular e distonia, culminando no óbito ao fim de 5 semanas. O estudo anatomopatológico confirmou o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Conclusões: Este caso reflecte a dificuldade no diagnóstico diferencial das doenças com sintomatologia neuropsiquiátrica, em particular da catatonia, e a importância da articulação e sinergismo multidisciplinar na Medicina.Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.EUnidade Local de Saúde Amadora / SintraFernandes, ICarneiro, SDuarte, MRosa, A2017-05-29T15:58:16Z20162016-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.10/1862por2182-3146info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2025-03-10T15:01:54Zoai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/1862Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T01:15:16.540557Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico Catatonia as Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease: a Case Report |
title |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
spellingShingle |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico Fernandes, I Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Catatonia |
title_short |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
title_full |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
title_fullStr |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
title_full_unstemmed |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
title_sort |
Catatonia como Apresentação de Doença de CreutzfeldtJakob: Um Caso Clínico |
author |
Fernandes, I |
author_facet |
Fernandes, I Carneiro, S Duarte, M Rosa, A |
author_role |
author |
author2 |
Carneiro, S Duarte, M Rosa, A |
author2_role |
author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Unidade Local de Saúde Amadora / Sintra |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Fernandes, I Carneiro, S Duarte, M Rosa, A |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Catatonia |
topic |
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Catatonia |
description |
Introdução: A catatonia é uma síndrome neuropsiquiátrica, classicamente associada à esquizofrenia, mas mais frequentemente relacionada com outras causas psiquiátricas, neurológicas e/ou metabólicas. Caso Clínico: Um homem de 61 anos foi internado no Serviço de Psiquiatria por catatonia de etiologia a esclarecer. O electroencefalograma revelou actividade periódica trifásica e a ressonância magnética crânio-encefálica revelou atrofia cortico-subcortical de predomínio frontal e temporal interno. O doente foi transferido para o Serviço de Neurologia por provável encefalopatia espongiforme, com a detecção de um aumento da proteína 14.3.3 no líquor cefalorraquidiano. O quadro clínico agravou-se com mioclonias plurisegmentares, episódios de desvio ocular e distonia, culminando no óbito ao fim de 5 semanas. O estudo anatomopatológico confirmou o diagnóstico de Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica. Conclusões: Este caso reflecte a dificuldade no diagnóstico diferencial das doenças com sintomatologia neuropsiquiátrica, em particular da catatonia, e a importância da articulação e sinergismo multidisciplinar na Medicina. |
publishDate |
2016 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2016 2016-01-01T00:00:00Z 2017-05-29T15:58:16Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.10/1862 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.10/1862 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
2182-3146 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E |
publisher.none.fl_str_mv |
Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca, E.P.E |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia instacron:RCAAP |
instname_str |
FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
collection |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
repository.mail.fl_str_mv |
info@rcaap.pt |
_version_ |
1833600893351624704 |