ldiopathic orbital myositis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Relvas, Rute
Data de Publicação: 1996
Outros Autores: Cruz, Pedro, Gonçalves, Manuel, Almeida, Rita, Saraiva, Paulo, Viana, Pinto, Beirão, Cabral
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304
Resumo: Idiopathic orbital myositis is an inflammatory disease of unknown etiology, whose knowledge has been increasing with the new neuroimaging technics. lt should always be an exclusion diag­ nosis. The authors describe a case of a 69 year­ old male patient, with right periorbital pain and diplopia of sudden onset, and one week later loss of homolateral visual acuity. Neurological exa­mination showed, on the right, an almost total loss of vision, ophtalmoplegia, proptosis and hypal­gesia in the territory of the first division of the Vth cranial nerve. The CT scan findings and the response to corticosteroids therapy are highli­ghted because of its major importance in the diagnosis of this disease.
id RCAP_58d7fe409994bc5a0ed8cfaaa121abd1
oai_identifier_str oai:oai.revista.spmi.pt:article/2304
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository_id_str https://opendoar.ac.uk/repository/7160
spelling ldiopathic orbital myositisMiosite orbitária idiopáticamiosite orbitária idiopáticapseudotumoridiopathic orbital myositispseudo­ tumorIdiopathic orbital myositis is an inflammatory disease of unknown etiology, whose knowledge has been increasing with the new neuroimaging technics. lt should always be an exclusion diag­ nosis. The authors describe a case of a 69 year­ old male patient, with right periorbital pain and diplopia of sudden onset, and one week later loss of homolateral visual acuity. Neurological exa­mination showed, on the right, an almost total loss of vision, ophtalmoplegia, proptosis and hypal­gesia in the territory of the first division of the Vth cranial nerve. The CT scan findings and the response to corticosteroids therapy are highli­ghted because of its major importance in the diagnosis of this disease.A miosite orbitária idiopática é uma doença inflamatória de etiologia desconhecida, que deve constituir sempre um diagnóstico de exclusão, cujo conhecimento tem evoluído com as novas técnicas de imagem. Os autores descrevem o caso clínico de um doente do sexo masculino, 69 anos, que inicia subitamente um quadro clínico carac­terizado por dor peri-orbitária à direita e diplo­pia, ao que se seguiu, passado uma semana, di­minuição da acuidade visual homolateral. À ob­servação, era de realçar marcada diminuição da acuidade visua oftalmoplegia, proptose e hipos­tesia álgica no território do V par do mesmo lado. Faz-se referência aos aspectos tomodensitomé­tricos e à resposta à corticoterapia, devido à sua importância no diagnóstico desta patologia.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1996-12-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304Internal Medicine; Vol. 3 No. 4 (1996): Outubro/ Dezembro; 230-232Medicina Interna; Vol. 3 N.º 4 (1996): Outubro/ Dezembro; 230-2322183-99800872-671Xreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304/1670Relvas, RuteCruz, PedroGonçalves, ManuelAlmeida, RitaSaraiva, PauloViana, PintoBeirão, Cabralinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-19T06:11:54Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2304Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T11:05:31.127781Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
dc.title.none.fl_str_mv ldiopathic orbital myositis
Miosite orbitária idiopática
title ldiopathic orbital myositis
spellingShingle ldiopathic orbital myositis
Relvas, Rute
miosite orbitária idiopática
pseudotumor
idiopathic orbital myositis
pseudo­ tumor
title_short ldiopathic orbital myositis
title_full ldiopathic orbital myositis
title_fullStr ldiopathic orbital myositis
title_full_unstemmed ldiopathic orbital myositis
title_sort ldiopathic orbital myositis
author Relvas, Rute
author_facet Relvas, Rute
Cruz, Pedro
Gonçalves, Manuel
Almeida, Rita
Saraiva, Paulo
Viana, Pinto
Beirão, Cabral
author_role author
author2 Cruz, Pedro
Gonçalves, Manuel
Almeida, Rita
Saraiva, Paulo
Viana, Pinto
Beirão, Cabral
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Relvas, Rute
Cruz, Pedro
Gonçalves, Manuel
Almeida, Rita
Saraiva, Paulo
Viana, Pinto
Beirão, Cabral
dc.subject.por.fl_str_mv miosite orbitária idiopática
pseudotumor
idiopathic orbital myositis
pseudo­ tumor
topic miosite orbitária idiopática
pseudotumor
idiopathic orbital myositis
pseudo­ tumor
description Idiopathic orbital myositis is an inflammatory disease of unknown etiology, whose knowledge has been increasing with the new neuroimaging technics. lt should always be an exclusion diag­ nosis. The authors describe a case of a 69 year­ old male patient, with right periorbital pain and diplopia of sudden onset, and one week later loss of homolateral visual acuity. Neurological exa­mination showed, on the right, an almost total loss of vision, ophtalmoplegia, proptosis and hypal­gesia in the territory of the first division of the Vth cranial nerve. The CT scan findings and the response to corticosteroids therapy are highli­ghted because of its major importance in the diagnosis of this disease.
publishDate 1996
dc.date.none.fl_str_mv 1996-12-31
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304
url https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304
https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2304/1670
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
dc.source.none.fl_str_mv Internal Medicine; Vol. 3 No. 4 (1996): Outubro/ Dezembro; 230-232
Medicina Interna; Vol. 3 N.º 4 (1996): Outubro/ Dezembro; 230-232
2183-9980
0872-671X
reponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron:RCAAP
instname_str FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
collection Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
repository.name.fl_str_mv Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia
repository.mail.fl_str_mv info@rcaap.pt
_version_ 1833591561999351808

Registros relacionados