Coartação da Aorta no Primeiro Ano de Vida: Aspectos Clínicos, Tratamento e Evolução

• Autor(a) principal: Abreu, Fátima
• Data de Publicação: 2014
• Outros Autores: Loio, Pedro, Gomes, Fernanda, Teto, Margarida, Menezes, Isabel, Melo, J. Queirós e, Martins, F. Maymone
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
• Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1995.5887
• topic: Original articles

Foram estudados restrospectivamente 39 casos de Coartação da Aorta isolada ou associada a outras anomalias cardíacas, diagnosticadas no primeiro ano de vida e internados na Unidade de Cardiologia Pediátrica do Hospital de Santa Maria e Hospital de Santa Cruz entre 1981 e 1990. Os parâmetros analisados foram: idade de diagnóstico, distribuição por sexos, forma clínica de apresentação, tipo anatómico, presença ou ausência de anomalias associadas, terapêutica e «follow-up». Apresentaram um quadro de insuficiência cardíaca congestiva no primeiro mês de vida 33/39 crianças (84,6%). Em 31/39 existiam outras anomalias associadas (79,5%) e em 6/39 anomalias não cardíacas associadas (15,4%). À excepção de 2 crianças que faleceram antes de operadas, todas as outras foram sujeitas a cirurgia conectiva da Coartação da Aorta. Três casos passaram a ser seguidos noutro hospital, 4 faleceram no período imediato pós-cirurgia: todos estes apresentavam anomalias cardíacas associadas graves. O período médio de «follow-up» dos restantes foi de 3,86 anos variando entre 2 meses e 11 anos. Houve recoartação da Aorta definida como gradiente residual de 20 ou mais mmHg em 8/30 (26,6%) coincidindo com os casos de cirurgia mais precoce.