Mecanismos fisiopatológicos da fibrose pulmonar induzida por fármacos

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Main Author: Horta, Diana Flora Viana
Publication Date: 2018
Format: Master thesis
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: http://hdl.handle.net/10437/9614
Summary: Os pulmões são um alvo para uma variedade de substâncias tóxicas possíveis devido à sua grande superfície de contacto, sendo que os fármacos podem induzir lesões através de mecanismos directos, dose-dependentes por acção citotóxicas ou imuno-mediada, descritos por Gell e Coombs, maioritariamente mediados por células T, dando origem a doenças intersticiais pulmonares induzidas por fármacos. A fibrose pulmonar é uma patologia pulmonar intersticial, que se caracteriza pela destruição progressiva e irreversível do parênquima pulmonar com quadros inflamatórios crónicos condicionados pela activação e proliferação de fibroblastos e acumulação de colagénio e componentes da matriz extracelular através de desequilíbrios de citocinas ou processos de stress oxidativo. Existem mais de 380 medicamentos conhecidos como causa de fibrose pulmonar, e a verdadeira frequência é desconhecida. O diagnóstico das doenças pulmonares intersticiais é difícil, sendo maioritariamente diagnóstico de exclusão. A identificação do fármaco causador é essencial para impedir o progresso do processo de fibrose pulmonar e a variabilidade na resposta medicamentosa é multifactorial. Para minimizar potenciais morbilidades e mortalidade por doenças respiratórias induzidas por medicamentos, como a fibrose pulmonar, todos os profissionais de saúde devem estar familiarizados com os possíveis efeitos adversos dos medicamentos.
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