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A quality by design approach on pharmaceutical development of orally disintegrating tablet of Diazepam

Bibliographic Details
Main Author: Teixeira, João Filipe Dias
Publication Date: 2014
Format: Master thesis
Language: eng
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://hdl.handle.net/10316/30201
Summary: Dissertação de mestrado em Tecnologias do Medicamento, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra
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spelling A quality by design approach on pharmaceutical development of orally disintegrating tablet of DiazepamDiazepamMedicamento, qualidadeSolubilidadeComprimidosDissertação de mestrado em Tecnologias do Medicamento, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de CoimbraThe purpose of this study was to develop an orally disintegrating tablet (ODT) of diazepam, taken Quality by Design (QbD) approach to achieve it. Pharmaceutical development of ODT of diazepam started with the definition of the target quality attributes that it was expected for the final product. These QTPP formed the basis of the CQAs, which were identified consequently and used for all experiments. The experimental part were divided in two parts: drug product development and manufacturing process development. In drug product development study, an initial risk assessment was performed in order to identify the formulation variables that impact the CQAs. A feasibility study was performed and revealed the acceptable compression parameters and the importance of the binder on drug product. The factors identified on risk assessment, type and amount of disintegrant were analyzed and the results indicated crospovidone as the better superdisintegrant, allowing better ODT characteristics. Therefore, crospovidone was used in the next studies. For manufacturing process development, an initial assessment of each unit operation was made using a Fishbone diagram, to identify potential variables of the process impact product quality. A risk assessment was undertaken to identify the process variables (CPPs) that that impact on product quality. The manufacturing process development was conducted in two studies. The first study evaluated impact of the scaling-up on the compression machine, and settled the amount of crospovidone at 30%. A 32 full factorial Design of Experiment (DoE) design was used in the second study in order to understand the relationship between the compression machine speed and compression force with the drug product quality attributes. Results indicated that compression force was the most critical compression process factor affecting hardness, disintegration time, wetting time and dissolution. In summary, it was possible to development an ODT of diazepam through QbD.O objetivo deste estudo foi desenvolver comprimidos orodispersíveis de diazepam, numa abordagem Quality by Design (QbD). O desenvolvimento farmacêutico dos comprimidos orodispersíveis de diazepam começou com a definição dos atributos de qualidade pretendidos para o produto final. A partir destes atributos de qualidade definiram-se os atributos de qualidade críticos. A parte experimental foi dividida em duas partes: desenvolvimento da formulação e desenvolvimento do processo de fabrico. O estudo de desenvolvimento da formulação, iniciou-se por uma avaliação de risco com o objectivo de identificar as variáveis da formulação que impactam os atributos de qualidade críticos. Foi efetuado um estudo prévio de viabilidade de processo que revelou os parâmetros de compressão e a importância da presença do agente aglutinante. Os fatores identificados na avaliação de risco, tipo e quantidade de desagregante foram analisados e os resultados indicaram a crospovidona como o melhor superdesagregante, permitindo melhores características num comprimido orodispersível. Deste modo, a crospovidona foi usada nos estudos seguintes. Para o desenvolvimento do processo de fabrico, foi feita uma avaliação inicial de cada operação da unidade usando um diagrama de Fishbone, para identificar possíveis variáveis do processo que afetam a qualidade do produto. Foi efetuada uma avaliação de risco para identificar as variáveis do processo que impactam na qualidade do produto. O desenvolvimento do processo de fabrico foi realizado em dois estudos. O primeiro estudo avaliou o impacto do scale-up da máquina de compressão, e estabeleceu-se a quantidade de crospovidona em 30%. No segundo estudo foi delineada uma experiência 32 full factorial, a fim de compreender a relação entre a velocidade e força de compressão e os atributos de qualidade. Os resultados indicaram que a força de compressão foi o fator crítico processo de compressão afetando a dureza, tempo de desagregação, dissolução e tempo de molhagem. Em resumo, estes resultados demonstram que foi possível desenvolver comprimidos orodispersíveis de diazepam através QbD2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://hdl.handle.net/10316/30201https://hdl.handle.net/10316/30201TID:201656329engTeixeira, João Filipe Diasinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2022-05-25T06:07:19Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/30201Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-29T05:01:57.365918Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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