Purificacion de antigenos somaticos del Paracoccidioides brasiliensis. Estudio preliminar
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Summary: | Se describen los procedimientos de purificación empleados para la separación de las fracciones antigénicas a partir de un material somático obtenido por rotura de células levaduras completas de P. brasiliensis. Dichas fracciones mostraron ser proteínas con pesos moleculares de 66 y 85 Kd; la primera de ellas reaccionó con sueros específicos produciendo una banda de precipitado idéntica a una de las 3 desarrolladas por el antígeno total. Los resultados señalan la posibilidad de obtener antígenos purificados, químicamente identificados y cuyo uso pudiera, en el futuro, representar ventajas para el diagnóstico serológico de la paracoccidioidomicosis, permitiendo separar, repetidamente, solo aquel componente reconocidamente activo. |
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Purificacion de antigenos somaticos del Paracoccidioides brasiliensis. Estudio preliminar Purification of somatic antigens from Paracoccidioides brasiliensis. Preliminary study Se describen los procedimientos de purificación empleados para la separación de las fracciones antigénicas a partir de un material somático obtenido por rotura de células levaduras completas de P. brasiliensis. Dichas fracciones mostraron ser proteínas con pesos moleculares de 66 y 85 Kd; la primera de ellas reaccionó con sueros específicos produciendo una banda de precipitado idéntica a una de las 3 desarrolladas por el antígeno total. Los resultados señalan la posibilidad de obtener antígenos purificados, químicamente identificados y cuyo uso pudiera, en el futuro, representar ventajas para el diagnóstico serológico de la paracoccidioidomicosis, permitiendo separar, repetidamente, solo aquel componente reconocidamente activo. We describe the procedures followed to purify antigenic fractions from P. brasiliensis sonicated whole yeast cells. By means of the agar gel immunodiffusion test, antigen-antibody complexes were allowed to produce precipitin lines; these were further separated, eluated and two antibody-free antigenic fractions were further purified by column chromatography and polyacrilamyde gel electrophoreses. These fractions proved to be proteins with molecular weights of 66 and 85 kd; the former reacted with specific antisera and produced a precipitin line identical to one of the three formed by the total antigen. Results indicate that it would feasible to obtain purified, chemically characterized antigens. These could, in the future, bring improvement in the serologic diagnosis of paracoccidioidomycosis as only those specific components of known serologic reactivity would be employed. Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo1985-04-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rimtsp/article/view/87359Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo; Vol. 27 No. 2 (1985); 76-81Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo; v. 27 n. 2 (1985); 76-81Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo; Vol. 27 Núm. 2 (1985); 76-811678-99460036-4665reponame:Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Pauloinstname:Instituto de Medicina Tropical (IMT)instacron:IMTspahttps://www.revistas.usp.br/rimtsp/article/view/87359/90318Copyright (c) 2018 Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessBurgos, Luis C.Cano, Luz E.Restrepo, Angela2014-11-07T16:30:42Zoai:revistas.usp.br:article/87359Revistahttp://www.revistas.usp.br/rimtsp/indexPUBhttps://www.revistas.usp.br/rimtsp/oai||revimtsp@usp.br1678-99460036-4665opendoar:2014-11-07T16:30:42Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo - Instituto de Medicina Tropical (IMT)false |
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