Síntese e investigações estruturais e magnéticas no sistema BaTi0,7Fe0,3O3 dopado com manganês e cromo
Ano de defesa: | 2020 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | , , |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Cornelio Procopio |
Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecânica
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
Link de acesso: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/5450 |
Resumo: | A presente dissertação propõe tornar o Titanato de Bário (BaTiO3) um material multiferróico magnetoelétrico através da substituição de 30% de titânio por ferro. Materiais multiferróicos magnetoelétricos apresentam ferroeletricidade e também propriedades magnéticas e há um aumento em pesquisas destes materiais. Visto que poderão contribuir com o desenvolvimento de dispositivos multifuncionais que estão presentes em quase todos os aspectos da tecnologia moderna, devido a possibilidade de controle mútuo das propriedades ferroelétricas através da aplicação de campos magnéticos e vice-versa. Foram sintetizadas pelo método de reação do estado sólido amostras de BaTi0,7Fe0,3O3, dopadas com diferentes porcentagens de manganês e cromo, elementos estes escolhidos para ocupar as lacunas que surgem pelos defeitos causados na substituição do titânio por ferro e aumentar a ferroeletricidade do material. As amostras foram calcinadas a 1100 ºC por 5 horas em um forno mufla e, em seguida, foram aplicadas as seguintes técnicas de caracterização: Difração de raios X, que possibilitou verificar as estruturas cristalinas e os parâmetros de rede; histerese magnética que permitiu verificar as propriedades magnéticas e; espectroscopia no infravermelho que investigou as propriedades moleculares. Além disso, foram calculados os valores de volume da célula unitária e densidade, onde os valores foram comparados com o banco de dados do JCPDS (Joint Committee for Powder Diffraction Studies). |