Fotocatalisadores baseados em titanato de estrôncio para produção de hidrogênio verde através da fotólise da água: estudo da dopagem com molibdênio e formação de junções p - n

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Centurion, Hígor Andrade
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Cocatalisadores; Cocatalyst; Fotólise da água; Green hydrogen; Hidrogênio verde; Junção p - n; Junction p - n; Strontium titanate; Titanato de estrôncio; Water splitting
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-23062023-101217/

Os problemas associados ao uso de combustíveis fósseis, como emissão de gases de efeito estufa e esgotamento de suas reservas naturais, demandam o desenvolvimento de novas fontes de energia, sobretudo renováveis e limpas. Neste contexto o hidrogênio verde proveniente da fotólise da água utilizando fotocatalisadores em suspensão é uma importante estratégia para explorar a luz solar como fonte de energia e produzir um combustível com alta densidade energética e livre de emissão de CO2. Devido as suas propriedades eletrônicas, o SrTiO3 é um material promissor para atuar como fotocatalisador na reação de fotólise da água. Contudo, limitações intrínsecas como largo bandgap (~3,2 eV) e altas taxas de recombinação de cargas fotogeradas, acabam por cercear seu potencial fotocatalítico. Neste trabalho, buscou-se otimizar a atividade fotocatalítica do SrTiO3 pela incorporação de íons de Mo6+ como dopante bem como pela utilização de nanopartículas de NiO@Ni(OH)2 ou Rh2O3/CrxO3 como cocatalisadores. O SrTiO3 puro e dopados com Mo, foi sintetizado pelo método do sal fundido e posteriormente decorado com nanopartículas de níquel utilizando a técnica de pulverização catódica e Rh2O3/CrxO3 por impregnação. Associado a inserção do Mo6+ como dopante, foi observado uma drástica redução da recombinação de cargas fotogeradas e atividade fotocatalítica sob irradiação visível, atribuído a níveis eletrônicos intermediários, previstos por simulações teóricas e por medidas de reflectância difusa na região UV-Vis. A deposição de nanopartículas de NiO@Ni(OH)2 e Rh2O3/CrxO3 foi associada a melhora da separação de cargas devido a formação de junções p n, cujas simulações de alinhamento de bandas indicam que estes cocatalisadores atuaram como armadilhas de buracos, e sítios de oxidação da água. A supressão da recombinação de cargas fotogeradas foi confirmada a partir de medidas de fotoluminescência. Em sua configuração mais otimizada, o SrTiO3 dopado com Mo e decorado com níquel, na presença de água e metanol (20 vol%), apresentou taxas de evolução de H2 de 20 µmol h-1 e AQY de 2,58%, sendo mais de 30 vezes superior ao SrTiO3 como preparado. Enquanto o Mo:SrTiO3/Rh2O3/CrxO3 exibiu expressiva atividade fotocatalítica em água pura, com taxa de evolução de H2 de aproximadamente 100 µmol h-1 e AQY de 5,4%. Dessa forma, este trabalho demonstrou que o SrTiO3 dopado com Mo, possui excelente potencial para aplicação como fotocatalisador na produção de H2, especialmente após a deposição de catalisadores.