N-(4-piridil)-1,8-naftalimida e sua combinação com um cluster trinuclear de rutênio: síntese, caracterização e investigação espectroscópica

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Mateus, Douglas Braz Gonçalves
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Aggregates in solution; Agregação; Coordination chemistry; Naftalimida; Naphthalimide; Química de coordenação; Rutênio; Stacking; Trinuclear ruthenium acetate
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072020-153601/

Este estudo apresenta a síntese, purificação e caracterização estrutural do ligante N-(4-piridil)-1,8-naftalimida e do complexo trinuclear de rutênio [Ru3O(CH3COO)6(C17H10N2O2)3]PF6. Aprofundou-se a atribuição de bandas no espectro eletrônico de absorção para todas as espécies a partir da utilização de metodologia computacional, a partir de simulação de espectros a partir de TD-DFT e visualização das transições em termos dos orbitais naturais de transição envolvidos. Investigações acerca da ocorrência de solvatocromismo para a banda de absorção π > π* do ligante N-(4-piridil)-1,8-naftalimida (NI-py) mostraram que esta banda apresenta dependência com a polaridade de solvente medida em termos de ET(30) (parâmetro espectroscópico empírico de polaridade de solvente), e aponta que há uma distinção no comportamento entre os meios próticos e apróticos. Em termos do parâmetro empregado, detectou-se um solvatocromismo positivo para o ligante NI-py nestes ensaios de espectroscopia eletrônica de absorção. O mesmo comportamento solvatocrômico foi verificado em banda observada no espectro eletrônico do complexo [Ru3O(CH3COO)6(C17H10N2O2)3]PF6, banda esta atribuída à sobreposição das transições de transferência de carga cluster-ligante e intraligante da NI-py coordenada. Também se estudou o fenômeno de agregação tanto em sólido como em solução para o ligante não coordenado.