Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Valadares, Daniela Flosi |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-02072020-170028/
|
Resumo: |
O Fator de von Willebrand (FVW) é uma proteína envolvida na hemostasia, responsável por mediar a adesão e agregação plaquetára em eventos de lesão vascular. Essa proteína é sintetizada na forma de pré-pró-FVW e contém um peptídeo sinal, um pró-peptídeo conhecido como FVWpp e uma subunidade madura. O FVW é considerado um marcador clássico de lesão endotelial, embora seus níveis possam ser influenciados por algumas condições como sexo, idade e o tipo sanguíneo ABO. Já o seu pró-peptídeo parece não sofrer influência desse grupo sanguíneo. Nesse trabalho investigamos a influência do sistema sanguíneo ABO sobre o FVW antígeno (FVW:Ag), atividade (FVW:CB e FVW:RCo), pró-peptídeo (FVWpp) e sobre o fator VIII (FVIII:c) em uma população de 430 indivíduos saudáveis divididos inicialmente em grupos \"O\" e Não O\" e posteriormente de acordo com o tipo sanguíneo em A, B, AB e O. As determinações de FVW:Ag, FVWpp e FVW:CB foram realizadas por ELISA e as determinações de FVW:RCo e FVIII:c por método automatizado (ACL Top 300®). Fo observada uma diminuição no FVW:Ag em indivíduos do tipo sanguíneo \"O\" em comparação com indivíduos Não O (89 ± 15 vs96 ± 15 UI / dL, respectivamente; p < 0,001). Também foi observada uma diminuição no FVW:RCo (85 ± 20 vs 107 ± 27%; p < 0,001), FVW:CB (93 ± 27 vs 107 ± 27%; p < 0,001) e FVIII:C (92 ± 27 vs 113 ± 28%; p < 0,001) nesses mesmos indivíduos. Já o propeptídeo FVWpp não variou significativamente entre os grupos. Também mostramos que o FVW: CB é influenciado pelos níveis de FVW:Ag em indivíduos O, mas não em indivíduos Não O, enquanto o FVW:RCo é influenciado pelos níveis de FVW:Ag em indivíduos Não O, mas não em O. A adição do FVWpp e da razão FVWpp/FVW:Ag às análises não altera essa correlação. Assim, nossos resultados mostram uma diminuição no antígeno e nas atividades do FVW, seja determinado pelo cofator de ristocetina (FVW: RCo) ou ligação ao colágeno (FVW: CB) e na atividade do FVIII em indivíduos O, como observado em outras populações. Além disso, o FVWpp não é influenciado pelo sistema sanguíneo ABO, o que reforça seu papel como um potencial biomarcador capaz de refletir alterações fisiopatológicas em várias condições clínicas associadas à lesão endotelial |