Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2021 |
Autor(a) principal: |
Soares, Flávia Fonseca Carvalho |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-07022022-115505/
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Resumo: |
A sensibilidade à dor é uma experiência complexa que replica o envolvimento de vários fatores biológicos, psicológicos e ambientais. Evidências anteriores mostraram uma associação significativa entre polimorfismos genéticos específicos e fenótipos intermediários relacionados à sensibilidade somática e modulação da dor em pacientes com dor musculoesquelética crônica, como disfunção temporomandibular. Este estudo teve como objetivo avaliar a influência dos polimorfismos genéticos (rs6296, rs6295, rs1799971, rs4680, rs4633 e rs4818) e de fatores psicossociais na sensibilidade mecânica à dor e na modulação endógena da dor em mulheres com DTM dolorosa e controles assintomáticos. Avaliamos características psicossociais, como nível de ansiedade, depressão, qualidade do sono, grau de catastrofização relacionado à dor, nível de estresse e sensibilização central por meio de questionários. Três parâmetros do teste sensorial quantitativo (MPT, PPT e WUR) foram medidos no músculo masseter e na mão, além do teste de modulação condicionada da dor e genotipagem para polimorfismos genéticos em uma amostra de 95 pacientes com DTM dolorosa e 85 controles. Os resultados demonstraram que os polimorfismos genéticos não contribuíram para os testes de sensibilidade à dor mecânica e a pequena contribuição para a modulação endógena da dor. Além disso, uma contribuição significativa da presença de DTM dolorosa e da qualidade do sono poderia explicar 39% da variação do masseter MPT. Em conclusão, polimorfismos genéticos (rs6296, rs6295, rs1799971, rs4680, rs4633, rs4818 e rs6746030) tiveram uma leve contribuição para a modulação da dor endógena, acessada pelo WUR, mas não contribuíram para a sensibilidade mecânica que teve uma contribuição significativa pela presença de DTM dolorosa e a qualidade do sono. |