Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Falbel, Misleide Elizabeth |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-22072024-094203/
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Resumo: |
A alta incidência global de Transtornos de Ansiedade somada aos efeitos colaterais oriundos dos tratamentos farmacológicos convencionais mais prescritos, nos inclina a buscar ativos com potentes efeitos biológicos e baixa toxicidade para a saúde humana, como peptídeos bioativos ansiolíticos. O sistema gabaérgico mostrou-se capaz de modular a sintomatologia dos Transtornos de Ansiedade através de atividade agonista aos receptores GABA A, pois estes quando ativados reduzem a excitabilidade central, um dos principais marcadores biológicos desta categoria de transtornos neuropsiquiátricos. Este trabalho apresenta 8 peptídeos bioativos que desempenharam efeito ansiolítico in vitro e-ou em paradigmas comportamentais animais através de ação direta ou indireta aos receptores GABA A, são eles: Selank, Alpha-casozepina, YL, YLG, Ovolina, Weylin 1, Weylin 2 e Rubimetida. |
