Estudos sobre a síntese assimétrica de furanos 3-substituídos

• Ano de defesa: 1998
• Autor(a) principal: Aguilar, Andréa Maria
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Asymmetric synthesis; Furanos; Furans; Organic chemistry; Química orgânica; Síntese assimétrica
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-19042024-140451/

Neste trabalho foram desenvolvidos estudos voltados a síntese de furanos 3-substituídos com um carbono quiral ligado ao anel furânico. [fórmula] Diversos terpenóides apresentam esta unidade estrutural em seus esqueletos, dentre estes a trans-crotonina, cuja síntese está sendo desenvolvida em nosso grupo de pesquisa. [fórmula] Para a síntese da unidade 3-furil com a configuração adequada, utilizou-se como material de partida o D-manitol (11), um composto poli-hidroxilado de origem natural e bastante acessível. A abordagem utilizada está baseada na síntese do furano 3-substituído 10 a partir dos ésteres α,β, -insaturados 4a e 4b que foram preparados a partir do D-manitol (11), de acordo com as reações descritas na literatura. [fórmula] A adição de Michael do bis (fenilseleno) metil lítio (5) aos ésteres 4a ou 4b forma o produto 6 que é então hidrolisado ao ácido 7. A lactonização do ácido 7 levou à formação da lactona 8, que foi então reduzida com DIBAL-H. No entanto, ao invés do composto mesilado 9, obteve-se uma mistura de subprodutos. A butenolida 32 foi obtida pela eliminação do selenóxido (oxidação de 8). A preparação de furanos a partir de butenolidas é descrita na literatura. Esta última etapa não foi realizada devido ao baixo rendimento na preparação de 32 a partir de 8. [fórmula]