Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1998 |
Autor(a) principal: |
Abreu, Luis Renato Pires de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04042024-163212/
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Resumo: |
Várias colunas utilizando seletores quirais baseados em derivados de amilose (CHIRALPAK AD®) ou celulose (CHIRALCEL OD-H® e CHIRALCEL ODR®), e em proteínas (CHIRAL AGP® e UL TRON ES-OVM®), foram avaliadas para a resolução dos enantiômeros da propafenona (PPF), 5-hidroxipropafenona (PPF-5OH) e N-despropílpropafenona (PPF-NOR). Além disso, foi investigada a influência da composição da fase móvel na resolução da PPF e de seus principais metabólitos. Os enantiômeros da PPF foram resolvidos em todas as colunas, exceto na coluna ULTRON ES-OVM®. Esta coluna, as colunas CHIRALPAK AD® e CHIRALCEL OD-H® foram adequadas para a resolução dos enantiômeros da PPF-5OH. Os enantiômeros da PPFNOR foram resolvidos nas colunas CHIRALPAK AD®, CHIRAL AGP® e CHIRALCEL ODR®. A coluna CHIRALPAK AD® foi a única que apresentou resolução adequada da PPF e de seus metabólitos, contudo os picos obtidos para a PPF-NOR não foram simétricos nas condições empregadas. Finalmente, foi desenvolvido um método enantiosseletivo para a determinação simultânea dos enantiômeros da PPF e PPF-5OH em plasma. Após a extração líquido-líquido com diclorometano, os enantiômeros foram resolvidos na coluna CHIRALPAK AD®, utilizando a mistura hexano-etanol (88:12) acrescida de 0,1% de dietilamina como fase móvel, com detecção em 315 nm. O procedimento de extração apresentou recuperações absolutas de 62,9% e 61,3% para a (R)- e (S)-PPF, respectivamente, e de 57,6% e 56,5% para (R)- e (S)-PPF-5OH, respectivamente. O método permitiu a determinação dos enantiômeros da PPF e PPF-5OH no intervalo de concentrações plasmáticas de 25-1250 ng/mL, podendo ser utilizados em estudos clínicos de disposição cinética. |