Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2022 |
Autor(a) principal: |
Florêncio, João Paulo Câmara |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-30062022-084539/
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Resumo: |
O carcinoma colangiocelular é um importante tumor primário de ductos biliares que acomete várias espécies, porém, é tido como mais comum em aves não domésticas do que em outros animais. Suas etiologias não são bem identificadas e vários fatores podem levar ao desenvolvimento da neoplasia, especialmente aqueles que propiciam inflamação crônica em vias biliares. Diferentes padrões do tumor já foram classificados na microscopia em humanos e auxiliam na determinação do prognóstico e curso da enfermidade e possíveis protocolos terapêuticos que podem ser instituídos. Em vista disso, o presente estudo teve como objetivo realizar caracterização completa da microscopia do carcinoma colangiocelular. Dessa forma, foram avaliados fígados de doze papagaios-verdadeiros provenientes do Serviço de Patologia Animal do Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo através de exame histopatológico de fragmentos do órgão em lâminas coradas por Hematoxilina e Eosina, além da submissão dos fragmentos à técnica de imuno-histoquímica com os marcadores Bcl-2 e Caspase-3. Observou-se a apresentação de duas formas distintas da neoplasia na microscopia, uma com formação de ductos biliares bem diferenciados e outra com um arranjo sólido de células e ocasionais ductos biliares irregulares. Também, constatou-se diferença significativa entre animais acometidos pela neoplasia e os do grupo controle em células basais de ductos biliares para ambos os marcadores. |