Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
1989 |
Autor(a) principal: |
Aragão, Wilson Menezes |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20210104-191859/
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Resumo: |
No presente trabalho, foram avaliadas 17 populações de D. virgatus cujas sementes foram coletadas em diferentes regiões ecogeográficas de Sergipe, com o objetivo de se estudar o comportamento e a variação genética entre e dentro de populações para diversos caracteres morfológicos reprodutivos, morfológicos vegetativos e agronômicos e entre populações para germinação de sementes. Também foi efetuada a análise cromossômica para algumas dessas populações. Foram conduzidos dois ensaios de campo, um no Campo Experimental de Nossa Senhora da Glória (CEG), pertencente ao CNPCo/EMBRAPA, Sergipe e o segundo na Estação Experimental do Anhembi (EEA), da ESALQ/USP, Piracicaba, São Paulo, sendo implantados em blocos ao acaso com seis repetições e 17 tratamentos. Nesses ensaios avaliaram-se 14 caracteres morfológicos, reprodutivos, quatro morfológicos vegetativos e cinco de potencial forrageiro. Em condições controladas de laboratório, foi avaliado em delineamento inteiramente casualizado, com duas repetições e 17 tratamentos, o efeito de cada uma das temperaturas constantes de 15, 20, 25, 30 e 35°C, na germinação de sementes não escarificadas. Para as análises cromossômicas, efetuadas apenas nas populações 3, 6, 9, 16 e 17, estabeleceu-se previamente, o melhor tratamento das raízes com 8-hidro-xiquinolina 0,002M por 1:30 horas, na temperatura de 25°C, sendo o material fixado em etanol acético (3:1) e posteriormente corado pelo método de Feulgen. As análises de variância para todos os caracteres não revelaram significância entre as populações, exceto para número de flores por inflorescência e por planta, número de sementes por vagem, largura de vagem, altura, comprimento de caule e porcentagem e produção de matéria seca no segundo corte no CEG, porcentagens de vagens fertilizadas e parcialmente fertilizadas na EEA e número de dias para florescimento, peso de 1000 sementes e comprimento de vagem em ambos os locais. Já dentro de populações ocorreram diferenças significativas para a maioria dos caracteres, salvo para vagens fertilizadas e não fertilizadas no CEG, numero de flores por inflorescência, vagens parcialmente fertilizadas e porcentagem de matéria seca no primeiro corte na EEA e numero de vagens por inflorescência nos dois locais. Isso indica uma maior possibilidade de sucesso na seleção entre plantas dentro de populações. Foram estimados os coeficientes de determinação genotípica (bp) para todos os caracteres, ocorrendo os maiores valores para numero de flores por inflorescência (b= 76,04%), largura de vagem (b= 68,63%) e produção de matéria seca no segundo corte (b= 75,08%) no CEG. Provavelmente para esses caracteres, métodos de seleção mais simples podem ser aplicados com maiores chances de sucesso. Para todos os caracteres avaliados ocorreram variações significativas entre locais, com exceções do número de dias para florescimento, comprimentos do caule principal e dos ramos vegetativos e da porcentagem de sobrevivência. Entre esses caracteres apenas para porcentagens de vagens parcialmente fertilizadas e não fertilizadas, largura de vagem, número de ramos vegetativos e porcentagem de matéria seca no primeiro corte, as populações foram superiores na EEA. Não ocorreram interações significativas populações x locais, para número de dias para florescimento, número de flores e de vagens por inflorescência, número de sementes por planta, porcentagem de vagens fertilizadas, peso de 1000 sementes, comprimento de vagem altura de planta, comprimento e número de ramos vegetativos, produção de matéria seca no primeiro corte, porcentagem de matéria seca no primeiro e no segundo cortes e número de ramos vegetativos na segunda avaliação, indicando um comportamento semelhante das populações para esses caracteres nos dois locais. Para os demais caracteres, a interação sendo significativa, a seleção de populações nessas condições provavelmente só deve ser efetiva para ambientes específicos. Nos ensaios de germinação de sementes, ocorreram variações significativas entre as populações, apenas nas temperaturas d e 20, 25 e 30°C, cujos valores de bp foram de 64,54% , 68,61% e 62,06%, respectivamente. Isso mostra maiores possibilidades de êxito na seleção de populações com maiores ou menores graus de dormência, nessas temperaturas. A análise de regressão revelou uma resposta linear da maioria das populações com o aumento das temperaturas, indicando a necessidade de se testar temperaturas mais elevadas (40°C e 45°C), para se detectar as faixas ótimas desse fator ambiental, na germinação das sementes dessas populações. As populações superiores para a maioria dos caracteres avaliados foram 14, 15, 10, 2 e 7. O número de cromossomos das populações analisadas foi de 2n = 28, sendo verificada a ocorrência de células tetraploides com 2n = 56 cromossomos, em mistura com as diplóides, no mesmo tecido meristemático das raízes. |