Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2019 |
Autor(a) principal: |
Hijo, Andressa Harumi Torelli |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-10092020-183446/
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Resumo: |
Os hormônios tireoidianos (HTs) são potentes reguladores do metabolismo dos nutrientes e, consequentemente, do balanço energético. O intestino delgado é o local de acesso dos nutrientes ao organismo, processo mediado por transportadores presentes na membrana apical dos enterócitos. O intestino possui receptores para os HTs e é sabido que os HTs estimulam a captação intestinal de glicose, porém o mecanismo responsável por essa captação ainda não está claro. Similarmente, ainda há poucas informações sobre o efeito dos HTs na captação dos peptídeos e dos lipídios da dieta. Sendo assim, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito do hipo e do hipertireoidismo na parede do intestino e na expressão dos transportadores de carboidratos, lipídios e proteínas no epitélio intestinal. Foram utilizados camundongos C57BL/6, machos, adultos, distribuídos em três grupos experimentais: controle, hipotireoideo (PTU) e hipertireoideo (T3). Os animais foram submetidos à eutanásia, após indução do hipo e hipertireoidismo, o jejuno foi removido e o epitélio intestinal separado da mucosa para análise do conteúdo proteico dos transportadores de carboidratos (SGLT1, GLUT2 e GLUT5), peptídeos (PEPT1), lipídios (CD36/SR-B2, FATP4, NPC1L1), MTTP, L-FABP e NHE3 por Western blotting, PCR em tempo real para as proteínas alteradas pela condição tireoidiana, histologia para análise do compartimento funcional (vilos) e proliferativo (criptas) por coloração por hematoxilina e eosina (HE) e dosagem dos triacilglicerois (TAG) e do colesterol na circulação. O NHE3 é importante para a captação dos peptídeos, por isso, ele foi avaliado. A MTTP e L-FABP são importantes no processamento intracelular dos lipídios e na secreção de TAG e colesterol reesterificados. Em relação aos resultados obtidos, observamos que o T3 aumentou o conteúdo proteico do GLUT2 e do CD36/SR-B2, mas não afetou as demais proteínas. O PTU não modificou o conteúdo das proteínas avaliadas. Considerando que o T3 aumentou o conteúdo do GLUT2 e do CD36/SR-B2, avaliamos o conteúdo do mRNA dessas duas proteínas e observamos que o T3 diminuiu a expressão do mRNA do Cd36 (CD36/SR-B2), mas não afetou o conteúdo do mRNA do Slc2a2 (GLUT2). Considerando que o CD36/SR-B2 participa da captação dos lipídios e que o seu conteúdo aumentou após o tratamento com T3, avaliamos o TAG e colesterol na circulação, mas não observamos alteração no TAG, enquanto que o colesterol sérico reduziu após o tratamento com T3, descartando um possível aumento da captação dos lipídios secundário ao aumento do CD36/SR-B2. O hipo ou hipertireoidismo não afetaram a altura dos vilos ou profundidade das criptas. Concluímos que o T3 aumenta o conteúdo do GLUT2 e do CD36/SR-B2 e que, aparentemente, esse efeito não tem relação com a regulação da expressão dos seus mRNAs ou com a altura dos vilos ou profundidade das criptas. Em relação ao GLUT2, é possível que esse efeito favoreça uma maior captação de glicose, pois há relatos de que o T3 estimula esse processo, condição que aumenta o aporte de substratos energéticos para o organismo, o que é relevante no hipertireoidismo, condição caracterizada por alta demanda metabólica. |