Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Fernandes, Jussara Gonçalves |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-31012018-115335/
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Resumo: |
A artrite reumatoide (AR) é uma doença crônica autoimune que afeta as articulações e causa uma persistente inflamação sinovial e destruição da cartilagem e osso. A artrite induzida por pristane (PIA) em camundongos é um modelo experimental utilizado em muitos trabalhos, pois se assemelha à artrite reumatoide. MicroRNAs (miRNA) têm sido bastante estudados por sua participação no desenvolvimento da artrite. As linhagens de camundongos AIRmax e AIRmin, diferem quanto a susceptibilidade/resistência à PIA. Nós analisamos o perfil de expressão gênica de mRNA e miRNAs das células peritneais dessas linhagens e avaliamos sua participação no desenvolvimento da PIA. A linhagem AIRmax mostrou uma maior modulação de genes (2025) com relação aos AIRmin (1043) no início dos sintomas. Os miRNAs 132-3p/212-3p e 130b-3p foram, os miRNAs mais significativamente modulados nos animais sensíveis e mostraram correlações negativas com alguns de seus genes alvos preditos. Nosso estudo mostrou que a expressão de mRNAs e miRNAs é modificada nas linhagens AIRmax e AIRmin durante a PIA. |
