Obtenção e avaliação da atividade tripanocida de novos complexos quadrático-planares de metais divalentes do grupo 10

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Miranda, Victor Maia
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Chagas disease; doença de Chagas; nickel (II); níquel (II); paládio (II); palladium (II); platina (II); platinum (II); thiosemicarbazone; tiossemicarbazona
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-19052020-155723/

<span style=\"font-weight: 400;\">Neste trabalho, tr&ecirc;s novos complexos de n&iacute;quel (II), pal&aacute;dio (II) e platina (II) contendo os ligantes 5-hidroxi-3-metil-5-fenilpirazolina-1-(4-metil-3-tiosemicarbazona) (H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">bmt) e trifenilfosfina (PPh<span style=\"font-weight: 400;\">3<span style=\"font-weight: 400;\">) foram sintetizados, com rendimentos satisfat&oacute;rios, e caracterizados. As caracteriza&ccedil;&otilde;es dos complexos [Ni(bmt)PPh<span style=\"font-weight: 400;\">3<span style=\"font-weight: 400;\">] (1<span style=\"font-weight: 400;\">), [Pd(bmt)PPh<span style=\"font-weight: 400;\">3<span style=\"font-weight: 400;\">] (2<span style=\"font-weight: 400;\">) e [Pt(bmt)PPh<span style=\"font-weight: 400;\">3<span style=\"font-weight: 400;\">] (3<span style=\"font-weight: 400;\">) foram feitas por meio de an&aacute;lise elementar, espectroscopia vibracional na regi&atilde;o do infravermelho, espectroscopia de absor&ccedil;&atilde;o na regi&atilde;o do UV-Vis&iacute;vel, RMN &ndash; <span style=\"font-weight: 400;\">1<span style=\"font-weight: 400;\">H, RMN &ndash; <span style=\"font-weight: 400;\">13<span style=\"font-weight: 400;\">C{<span style=\"font-weight: 400;\">1<span style=\"font-weight: 400;\">H}, RMN &ndash; <span style=\"font-weight: 400;\">31<span style=\"font-weight: 400;\">P{<span style=\"font-weight: 400;\">1<span style=\"font-weight: 400;\">H}, espectrometria de massas de alta resolu&ccedil;&atilde;o e difra&ccedil;&atilde;o de raios X por monocristal. As t&eacute;cnicas de caracteriza&ccedil;&atilde;o confirmam que os complexos possuem as estruturas propostas, apresentando, portanto, geometria quadr&aacute;tica-planar, em que os centros met&aacute;licos est&atilde;o coordenados pelos s&iacute;tios doadores O, N<span style=\"font-weight: 400;\">imina<span style=\"font-weight: 400;\"> e S do ligante H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">bmt, formando dois an&eacute;is quelatos, e pelo &aacute;tomo de f&oacute;sfofo do ligante PPh<span style=\"font-weight: 400;\">3<span style=\"font-weight: 400;\">. Os ensaios de atividade antiparasit&aacute;ria <span style=\"font-weight: 400;\">in vitro<span style=\"font-weight: 400;\"> contra a forma tripomastigota do protozo&aacute;rio <span style=\"font-weight: 400;\">Trypanosoma cruzi<span style=\"font-weight: 400;\"> (<span style=\"font-weight: 400;\">T. cruzi<span style=\"font-weight: 400;\">) mostraram que o complexo 1<span style=\"font-weight: 400;\"> possui a&ccedil;&atilde;o tripanocida e que a atividade biol&oacute;gica da tiossemicarbazona H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">bmt &eacute; potencializada quando complexada com o Ni<span style=\"font-weight: 400;\">II<span style=\"font-weight: 400;\">. A complexa&ccedil;&atilde;o com o Pd<span style=\"font-weight: 400;\">II<span style=\"font-weight: 400;\"> e a Pt<span style=\"font-weight: 400;\">II<span style=\"font-weight: 400;\"> n&atilde;o provocou uma melhora na atividade tripanocida da H<span style=\"font-weight: 400;\">2<span style=\"font-weight: 400;\">bmt. Os ensaios de citotoxicidade dos complexos frente a macr&oacute;fagos indicaram que os compostos possuem seletividade pela forma tripomastigota do <span style=\"font-weight: 400;\">T. cruzi<span style=\"font-weight: 400;\">. Ao se analisar os resultados dos ensaios biol&oacute;gicos, &eacute; poss&iacute;vel verificar que a reatividade do centro met&aacute;lico, possivelmente associada com a geometria molecular que o complexo apresenta, &eacute; um fator que modula a atividade tripanocida dos compostos descritos neste trabalho.&nbsp;&nbsp;