"Farmacocinética e captação tecidual do paclitaxel associado à nanoemulsão (LDE) em pacientes com neoplasias malignas do trato genital feminino"

• Ano de defesa: 2006
• Autor(a) principal: Genta, Maria Luiza Nogueira Dias
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Cervix neoplasms; Drug delivery systems; Drug therapy; Emulsions; Emulsões; Endometrial neoplasms; Lipoproteínas LDL; Lipoproteins LDL; Neoplasias do colo uterino; Neoplasias do endométrio; Neoplasias ovarianas; Ovarian neoplasms; Paclitaxel; Quimioterapia; Sistemas de liberação de medicamentos
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-24052006-163909/

O paclitaxel é utilizado amplamente no carcinoma de ovário, nos casos refratários de carcinoma de endométrio e quimioterapia exclusiva para carcinoma avançado de colo uterino. A associação de paclitaxel a uma nanoemulsião rica em colesterol, denominada LDE, mostrou toxicidade menor e aumento da atividade antitumoral do fármaco em cobaias. No presente estudo, investigou-se os parâmetros farmacocinéticos do oleato de LDE-paclitaxel e a habilidade da LDE de concentrar o fármaco no tumor em oito pacientes com câncer do trato genital feminino. O oleate de paclitaxel associado a LDE é estável na circulação e tem uma meia-vida plasmática maior do que o paclitaxel comercial. A LDE concentra 3,6 mais paclitaxel em tecidos tumorais do que nos tecidos normais. Esta associação parece ser uma alternativa no tratamento dos tumores ginecológicos