Design de nanocatalisadores híbridos de níquel e carbono e suas aplicações em reações de hidrogenação

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Arpini, Bruno Henrique
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Catálise; Catalysis; CO2; Hidrogenação; Hydrogenation; Nanomateriais; Nanomaterials; Nickel; Níquel
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-144245/

Catalisadores de Ni são amplamente usados em reações de hidrogenação, incluindo na redução de CO2, porém este metal não se destaca pela sua seletividade. Existem muitas dúvidas ainda sobre os possíveis fatores que controlam a seletividade de catalisadores clássicos de níquel na hidrogenação do CO2 em pressão atmosférica, seja para a produção de CH4 (Reação de Sabatier) ou CO (Reação de deslocamento gás-água reversa - RWGS). Nesta tese, desenvolvemos um estudo sistemático do envelhecimento de catalisadores de níquel suportados em sílica (Ni/SiO2) por diferentes atmosferas, e chegamos a suprimir totalmente a formação do CH4. Esta mudança foi atribuída à formação de uma espécie de carbeto de Ni (Ni3C), capaz de dessorver o CO muito mais facilmente comparado com a superfície de Ni livre. Esta melhora na seletividade para a RWGS foi observada quando realizamos o recobrimento intencional de Ni com C dopado com N (Ni@NC/SiO2). O catalisador conseguiu controlar a seletividade para CO, mesmo apresentando um tamanho médio de partícula maior, que, de acordo com o estado-daarte, deveria ser melhor para a formação de CH4. Este resultado deve-se a uma interação mais fraca do CO* na superfície do catalisador revestido quando comparada com o catalisador de Ni clássico. O catalisador Ni@NC/SiO2 também mostrou uma maior atividade na hidrogenação de alquinos quando comparado com os catalisadores Ni/SiO2 e Ni Raney®. Um estudo completo de correlação de Hammet e cálculos teóricos mostraram que pode haver uma migração de hidretos gerados na superfície do Ni para sítios contendo N piridínico em 25 °C, ou a possibilidade de uma clivagem heterolítica do H2 na superfície Ni/C-N, para justificar a maior atividade encontrada.