Estudo da expressão da miostatina em modelos murinos para doenças neuromusculares.

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Gotlieb, Dinorah Zilbersztajn
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Animal models; Degeneração neural; Distrofia muscular animal; Doenças musculares em animais; Modelos animais; Muscle diseases in animals; Muscular dystrophy animal; Nerve tissue proteins; Neural degeneration; Proteínas do tecido nervoso; Regeneração (fenômenos biológicos); Regeneration (the biological phenomena)
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092011-140119/

A proteína miostatina, é um regulador negativo do crescimento muscular e a modulação de sua expressão pode consistir em tratamento para distrofias musculares. Nós estudamos expressão endógena da miostatina no músculos gastrocnêmio e diafragma de 4 modelos murinos de degeneração muscular: os camundongos Dmdmdx, SJL/J, Largemyd e Lama2dy-2J/J. Observamos que a miostatina é menos expressa no músculo gastrocnêmio do que diafragma normal, refletindo um músculo mais sujeito a lesão. Nas quatro linhagens distróficas a miostatina é menos expressa do que em camundongos normais, tanto no músculo gastrocnêmio como diafragma, sem diferença entre os dois. A analise comparativa da degeneração e regeneração muscular mostrou maior correlação da inibição da miostatina com o padrão de degeneração. Nossos resultados sugerem que o processo de degeneração, quando iniciado, e independentemente de seu grau, causa molecular primária, ou músculo afetado, parece atuar de forma similar na inibição da expressão da miostatina, possivelmente como estimulo a regeneração do dano.