Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1999 |
| Autor(a) principal: |
Moreira, José Carlos |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-23082024-083701/
|
Resumo: |
O conhecimento da tensão superficial de polímeros no estado fundido é muito importante na tecnologia de plásticos, tintas, têxteis, filmes e adesivos. Entretanto, existem poucos dados de tensão superficial de polímeros no estado fundido devido às dificuldades experimentais encontradas para determinar este parâmetro. Neste trabalho a influência da temperatura, da massa molar e da distribuição de massa molar na tensão superficial de poliestireno (PS), polipropileno (PP) e polietileno (PE)foram avaliados experimentalmente utilizando o método da gota pendente. Os resultados experimentais foram comparados com as predições teóricas do modelo de célula de interface discreta (DICM). Este modelo utiliza a teoria de equação de estado de Flory-Orwool-Vrij (FOV) para prever a tensão superficial de polímeros a partir de dados de pressão-volume-temperatura (PVT) do bulk. Os resultados experimentais mostraram que a tensão superficial diminui linearmente com o aumento da temperatura para todos os polímeros estudados aqui. A tensão superficial de PS aumenta significativamente na faixa de massa molar entre 3000 g/mol a 40000 g/mol. Acima desta faixa de massa molar, a tensão superficial praticamente se mantêm constante. A tensão superficial de PS decresce com o aumento da distribuição de massa molar. Foi mostrado que a teoria de DICM prevê a influência da temperatura e da massa molar na tensão superficial de PS, PP e PE. Entretanto, não prevê os valores absolutos de tensão superficial obtidos experimentalmente. Portanto, um dos parâmetros inerentes à teoria foi modificado e os resultados experimentais e teóricos mostraram melhor concordância |
