Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1997 |
| Autor(a) principal: |
Alves, Marcelo Eduardo |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11140/tde-20220208-110730/
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Resumo: |
Com o objetivo de se estudar o equilíbrio da reação de troca iônica envolvendo os cátions K+ e Ca2+ com. diferentes atributos físico-químicos foram saturadas com íons K+ e Ca2+ em proporções variáveis, por meio de agitação com soluções trocadoras constituídas por diferentes frações equivalentes desses íons e que apresentavam mesma força iônica. Na condição de equilíbrio, isotermas de adsorção iônica foram traçadas e comparadas com a isoterma de adsorção não preferencial para troca iônica heterovalente. A partir destas comparações pode-se observar que o K+ foi preferencialmente adsorvido em relação ao Ca2+ em todos os solos estudados. O cálculo do coeficiente de seletividade de Gaines e Thomas (Kc), para diferentes graus de saturação do complexo de troca dos solos com K+, indicou que a adsorção preferencial de potássio ocorreu com maior intensidade quando os teores de K+ adsorvidos foram baixos, e que os solos estudados comportaram-se como trocadores não ideais, face às variabilidades observadas para este coeficiente nos diferentes graus de saturação de K+ no complexo de troca. Através do cálculo da constante de equilíbrio termodinâmico (Kt) pode-se obter a tendência global de equilíbrio para a reação. Os valores obtidos para Kt, confirmaram a preferência dos solos estudados em adsorverem o íon K+ tendo tal processo revelado-se espontâneo, em função dos valores negativos obtidos para a variação de sua energia livre (ΔG°). Os coeficientes de atividade dos íons adsorvidos (fi) apresentaram variações com os diferentes graus de saturação de K+ no complexo de troca, sendo que os coeficientes de atividade dos cátions K+ adsorvidos apresentaram um aumento inicial e um posterior decréscimo com o aumento do grau de saturação de K+ no complexo de troca. Comportamento oposto foi demonstrado pelos coeficientes de atividade dos cátions Ca2+ adsorvidos. Estas diferenças foram atribuídas às variações na distribuição desses cátions nas camadas de Stern e Gouy-Chapman. Não foram observadas relações quantitativas diretas ou inversas entre os teores de matéria orgânica dos solos e as constantes de equilíbrio· termodinâmico, bem como entre os teores de matéria orgânica e os valores de ΔG°. Provavelmente, tal fato pode ser devido a diferenças relacionadas à natureza da matéria orgânica dos diferentes solos, a diferenças quanto aos componentes inorgânicos dos seus complexos de troca e a outros fatores que diferiram entre eles e que interferem na reação de troca catiônica, como por exemplo o pH. |
