Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Santos, Guilherme Senna dos |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14092023-130026/
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Resumo: |
A esquistossomose, doença parasitária causada por helmintos trematódeos do gênero Schistosoma, afeta cerca de 258 milhões de pessoas no mundo todo; aproximadamente 650 milhões estão sujeitas à infecção por viverem em áreas endêmicas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda um controle integrado visando o tratamento de doentes e eliminação do hospedeiro intermediário (planorbídeos do gênero Biomphalaria) para a redução na transmissão da doença. Entretanto, a niclosamida é único composto sintético disponível comercialmente utilizado no controle do hospedeiro intermediário e o tratamento dos doentes se restringe a um único fármaco, o praziquantel. Desse modo, a busca por novos compostos moluscicidas e esquistossomicidas tem se intensificado como alternativa aos existentes. Neste trabalho, através do fracionamento biomonitorado de extratos de Laurencia dendroidea, foi isolado um composto ativo em embriões de Biomphalaria glabrata e cercárias de Schistosoma mansoni, em concentrações abaixo da recomendada pela OMS. Após caracterização por CG-EM e RMN, o composto ativo foi identificado como elatol. As atividades moluscicida e cercaricida do obtusol e iso-obtusol, análogos do elatol isolados de L. dendroidea em estudo anterior, foram comparativamente testadas. A toxicidade dos três compostos análogos foi testada em D. similis, onde todos foram considerados tóxicos. Derivados desses compostos estão em desenvolvimento, a fim de elucidar os mecanismos de ação e diminuir a toxicidade a organismos não alvo. Além disso, o presente estudo propôs-se a aperfeiçoar a metodologia de fracionamento biomonitorado ao adicionar metodologias aplicadas a estudos metabolômicos, denotando 20 regiões de tempos de retenção que apresentam compostos com atividade em potencial. |