Síntese de copolímeros em bloco para a prospecção da formação de sistemas vesiculares (polimerossomos)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Salim, Cláudia Santos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/97/97134/tde-07122022-105243/
Resumo: Copolímeros anfifílicos podem formar sistemas vesiculares em meio aquoso, chamados hoje de polimerossomos. Os polimerossomos podem responder a estímulos externos e ter diversas aplicações: na compartimentalização de produtos, reagentes e/ou catalizadores, aumentando a eficiência e a seletividade dos processos (como nanorreatores); encapsulamento de materiais tóxicos, proteínas e enzimas; no carreamento de fármacos; montagem de organelas artificiais, entre muitas outras. O objetivo desse trabalho foi sintetizar copolímeros anfifílicos com diferentes composições (combinadas entre os monômeros DMAEMA, MAA, MMA, HEMA, STY e tBA) e massas molares médias, visando a obtenção de diblocos para montagem de polimerossomos, os quais foram estudados quanto à incorporação e isolamento de moléculas hidrofílicas. As sínteses foram via Transferência Reversível de Cadeia por Adição-Fragmentação devido às especificidades da técnica, em duas etapas, sendo a primeira gerou o macroagente para a segunda. Os polímeros foram caracterizados por Ressonância Magnética Nuclear de prótons, Espectroscopia de infravermelho com Transformadas de Fourier e Cromatografia de Permeação em Gel. As vesículas poliméricas foram formadas pelo método de Troca de solventes, caracterizadas por Espalhamento de Luz Dinâmico e, em alguns casos, por microscopias. Por fim, os polimerossomos foram testados quanto à capacidade de isolarem moléculas hidrofílicas e liberarem o conteúdo quando desejado por Espectrofotometria UV-Vis e medidas da atividade enzimática pelo método de Miller. Após análise da cinética de reação por Espectrofotometria, concluiu-se que as vesículas de PDMAEMA277-b-OS86 foram capazes de isolar moléculas de azul de metileno de um agente redutor. Os polimerossomos de P(DMAEMA65-co-HEMA3)-b-PS327 foram analisados por Microscopia Eletrônica de Transmissão, a qual demonstrou a formação de coloides com o diâmetro de centenas de nanômetros (compatível com vesículas) e a forma esferoidal. Por fim, o PS98-b-PAA343 encapsulou a enzima invertase, sua a membrana foi rompida usando o tensoativo Triton X-100 e o conteúdo foi liberado e a diferença entre esses materiais pôde ser observada com o aumento da atividade enzimática.