Síntese e reatividade de α-metiltio sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas

• Ano de defesa: 1992
• Autor(a) principal: Ebeling, Gunter
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: 1-Deuteriobenzaldeídos; Benzylic sulfones; Compostos de enxofre; Organic chemistry; Organic synthesis (Chemical); Química orgânica; Síntese orgânica (Química); Sulfenilação; Sulfenylation; Sulfonas benzílicas; Sulfur compounds
• Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-18062015-162304/

A presente tese apresenta: 1. Revisão bibliográfica de reações de sulfenilação de compostos carbonílicos, nitrilas, compostos de fósforo e de enxofre. 2. Um estudo comparativo de sulfenilações de sulfonas benzílicas orto-, meta- e para-substituídas. São sintetizadas e caracterizadas oito sulfonas benzílicas monossulfeniladas e seis sulfonas benzílicas dissulfeniladas, todas inéditas. 3. Reações de decomposição térmica de sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas, conduzindo aos benzaldeídos orto- e meta-substituídos. 4. Reações de deuteração de α-metiltio Sulfonas benzílicas orto- e meta-substituídas, com obtenção de oito α-deutério sulfonas correspondentes inéditas. 5. Reações da decomposição térmica de sulfonas deuteradas orto- e meta-substituídas, conduzindo aos benzaldeídos deuterados correspondentes, com elevado índice de deuteração, sendo alguns deles inédito.