Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2000 |
| Autor(a) principal: |
Stipp, Liliane Cristina Liborio |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-20191218-130520/
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Resumo: |
O objetivo do projeto foi o desenvolvimento, descrição e otimização de protocolos de cultura de tecidos em melão amarelo (Cucumis melo var. inodorus Naudin), organogênese e embriogênese somática, que possam ser utilizados em trabalhos de transformação genética. O projeto consistiu na indução da organogênese in vitro, com a obtenção de gemas adventícias, e na indução da embriogênese somática, com obtenção de embriões somáticos pelo cultivo in vitro. A organogênese in vitro foi induzida pelo cultivo in vitro de discos de folha e segmentos de cotilédone, obtidos diretamente de sementes maduras. A embriogênese somática foi induzida pelo cultivo in vitro de segmentos de cotilédone. Os explantes foram inoculados no meio de cultura MS (Murashige & Skoog, 1962), suplementado com diferentes tipos e concentrações de reguladores vegetais, visando a obtenção de sistemas eficientes de regeneração de plantas. Para indução da organogênese in vitro, foram testados os reguladores vegetais: BAP (benzilaminopurina), 2-iP (2-isopenteniladenina), cinetina, TDZ (thidiazuron) e a combinação TDZ + NAA (ácido naftaleno acético). Para indução da embriogênese somática foram testados: IAA (ácido indolacético), NAA,2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético), 2,4-D + NAA, 2,4-D + BAP e 2,4-D + TDZ. Para a indução de gemas adventícias, o regulador vegetal mais eficiente foi BAP, nas concentrações 0,5 a 1,0mg/L. Para indução de embriões somáticos, a combinação de 2,4-D + TDZ, nas concentrações de 2,5 a 7,5 mg/L e 0,1mg/L, respectivamente, mostrou maior eficiência no processo. Foram realizadas a análise morfológica e histológica, possibilitando a descrição dos dois processos morfogênicos. Na organogênese in vitro, cortes histológicos mostraram a formação de muitas protuberâncias e primórdios foliares, havendo a formação de poucas gemas adventícias. Na embriogênese somática, o estudo histológico mostrou a formação de muitos embriões somáticos mal formados, sem a presença de meristema caulinar, justificando a baixa conversão dos embriões somáticos |
